ヴォルフガング・パチュ | |
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| 生まれる | 1946年8月10日 オーストリア、ヴェルス |
| 知られている | 動脈硬化、代謝 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 動脈硬化、代謝 |
| 機関 | ザルツブルクパラケルスス私立医科大学 |
ヴォルフガング・パチュ(1946年8月10日生まれ)はオーストリアの医師であり、内科/臨床検査医学を専門とし、ザルツブルクのパラケルスス私立医科大学の薬理学および毒物学部門の教授である。彼は、動脈硬化症、肥満、インスリン抵抗性、2型糖尿病などの一般的な代謝障害、神経変性疾患の分野での研究で知られている。
バイオグラフィー
ヴォルフガング・パッチは1964年から71年までインスブルック大学とウィーン大学で医学を学び、1971年にオーストリア大統領の助成を受けて医学博士号をインスブルックで取得した。 [1] 1978年にはウプサラ大学で生化学の教育を受け、1985年にはワシントンDCで部位特異的変異誘発の教育を受けた。パッチは1971年にインスブルック大学内科の研修医としてキャリアを開始した。1977年に内科の免許を取得し、助教授に任命された。1978年に米国に移住し、セントルイスのワシントン大学の医学部と予防医学部に勤務し、ミズーリ州の医師免許を取得した。 1982年から1993年まで、ヒューストンのベイラー医科大学の医学部に所属し、1990年に教授に昇進しました。1982年から1993年まで、ベイラー医科大学とヒューストンメソジスト病院の動脈硬化研究所の所長を務め、1987年から1993年までCDCコレステロール基準研究所の所長も務めました。1987年に内科の専門医資格を取得し、1988年にテキサス州の医師免許を取得しました。
パッチュは1993年にオーストリアに戻り、2011年までオーストリア・ザルツブルク州立臨床検査医学部の部長を務めた。1998年にオーストリア・アウセロルデントリッヒ大学教授に任命された。パッチュはザルツブルクのパラケルスス医科大学(PMU)の共同創設者でもある。構想当初から運営委員会に関わり、2003年から2006年までPMUの研究部長を務めた。2006年にパッチュはPMUの教授に任命され、臨床検査医学研究所の大学教授にも任命された。2011年以来、薬理学・毒物学部の教授を務めている。[2]パッチュは、国立衛生研究所(NIH)、アメリカ心臓協会、オーストリア科学基金、オーストリア連邦科学研究省がスポンサーとなった数多くの科学プロジェクトを率いた。
科学的貢献
血漿脂質およびリポタンパク質輸送の障害は、心筋梗塞や脳卒中などのアテローム性動脈硬化性疾患の確立された危険因子であるため、パッチの初期の科学的活動は、ヒトのリポタンパク質の特徴付けに重点が置かれました。ヨゼフ・R・パッチ(および彼との共同研究)が開発したゾーン超遠心分離法を使用して、超低密度および高密度リポタンパク質の詳細な物理的および化学的記述が完了しました。[3] [4]インスブルックで開発されたリポタンパク質分離法は、セントルイスのワシントン大学での多くの臨床研究でパッチによって使用されました。[5]グスタフ・シェーンフェルドの研究室では、パッチはラットの肝臓灌流とラットの初代肝細胞培養を使用して、食事とインスリンや甲状腺ホルモンなどのホルモンが肝臓のリポタンパク質生合成に及ぼす影響を調べました。[6] [7]これらの研究は、ヒューストンのベイラー医科大学でW・ストロブルおよびSMソヤルとの共同研究で継続されました。[8] [9] Josef R. PatschおよびAntonio M. Gottoとの共同研究で、食後脂肪血症の程度が冠動脈疾患の強力な予測値であることが確立されました。[10] [11] Patschは、1985年から1994年まで、コミュニティにおける動脈硬化リスク研究(ARIC)の主任研究者の一人でした。アテローム性動脈硬化性疾患は長年にわたって無症状であることが多いため、リスク要因の量的重要性に関する知識は、この疾患を効果的に管理し、生命を脅かす続発症を減らすために不可欠です。ARICの研究者は、総頸動脈の内膜中膜厚をアテローム性動脈硬化の代替マーカーとして、心血管エンドポイントを結果として用いて、十分に特徴付けられた集団における多数の確立されたリスク要因と候補リスク要因の効果サイズを確かめました。パッチュは、空腹時および食後状態のリポタンパク質(a)を含む血漿リポタンパク質に関連するリスクを定量化するいくつかの研究プロジェクトに貢献した。[12] [13]オーストリアに戻った後、パッチュはエネルギー代謝の遺伝的および機能的側面に集中した。主な研究の焦点は、ミトコンドリア生合成を含むいくつかの生物学的プログラムを調整する転写共活性化因子であるPGC-1αであった。肥満、2型糖尿病、メタボリックシンドロームに関連する他の遺伝因子も、H.エステルバウアー、H.オーバーコフラー、T.フェルダー、F.クレンプラーと共同で研究された。[14] [15] [16]最近では、SMソヤルとパッチュはPGC-1αの脳特異的アイソフォームを発見した。これらはハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病などの神経変性疾患に関与している可能性がある。[17] [18]
研究活動以外にも、パッチ氏は多数の医学雑誌の査読者、医学会議の主催者、NIH、NHLBI、NIDDK、スイス国立科学財団、イスラエル科学財団、オランダゲノムイニシアティブ、オランダ経済省、EUなどの研究支援機関の委員および/または専門家として科学に貢献しました。
学術会員
パッチ氏は、いくつかの科学雑誌の諮問委員会または編集委員会のメンバーです。
- 糖尿病学[19] (2003-2005)
- 現在の糖尿病レビュー[20](2004年以降)
- 脂肪細胞(2004年以降)
- オープンジェネラルアンドインターナルメディシンジャーナルOGIM [21] (2007年以降)
栄誉と賞
- 1971 年オーストリアプレシデンティス準委員会に昇進
- 1974年 ユニリーバ賞、ウィーン
- 1975/76/94 ヘキストシュティフトゥング、インスブルック、グラーツ、ウィーン
- 1979年 アルツテカンメルプレイス、チロル、フォアアールベルク
- 1987 米国内科学会、[22] unter den 2 Prozent besten Prüfungskandidaten
- 1990/91/94 幼稚園とユーゲントハイルクンデのためのエステルライヒプライス デア ゲゼルシャフト
- 1999 年 ザルツブルガー賞ハンス・ヴェント賞[23]
- 1999年オーストリア動脈硬化学会賞[24]
- 2000年オーストリア研究所協会賞[25]
- 2005 1980年から2004年の間にNIHから配布された助成金の上位5%の受領者
- 2012年サノフィ賞、オーストリア[26]
出版物
出版元
参考文献
- ^ "推進サブ・アウスピシス・プラエシデンティス".
- ^ “Stellenangebote | パラケルスス医学大学ザルツブルク”.
- ^ Patsch W, Patsch JR, Kostner GM, Sailer S, Braunsteiner H. ゾーン超遠心分離法によるヒト超低密度リポタンパク質のサブフラクションの分離。J Biol Chem. 1978; 253:4911-4915。
- ^ Patsch W、Schonfeld G、Gotto AM Jr、Patsch JR。ゾーン超遠心分離法によるヒト高密度リポタンパク質の特性評価。J Biol Chem. 1980;255: 3178-3185。
- ^ Goldberg AP, Harter HR, Patsch W, Schechtman KB, Province M, Weerts C, Kuisk I, McCrate MM, Schonfeld G. 血液透析を受けている患者の血漿高密度リポタンパク質の人種差。N Engl J Med. 1983;308:1245-1252。
- ^ Patsch W、Franz S、Schonfeld G. 培養ラット肝細胞によるリポタンパク質分泌におけるインスリンの役割。J Clin Invest. 1983;71:1161-1174。
- ^ Patsch W、Tamai T、Schonfeld G. 肝細胞培養における脂質およびアポタンパク質の分泌と会合に対する脂肪酸の影響。J Clin Invest. 1983;72:371-378。
- ^ Strobl W, Gorder N, Lin-Lee YC, Gotto AM Jr, Patsch W. ラット肝臓におけるアポリポタンパク質AI遺伝子発現における甲状腺ホルモンの役割。J Clin Invest. 1990;85:659-667。
- ^ Soyal SM、Seelos C、Lin-Lee YC、Sanders SR、Gotto AM Jr、Hachey DL、Patsch W. 甲状腺ホルモンはラット肝臓におけるアポリポタンパク質AIメッセンジャーRNAの成熟に影響を与える。J Biol Chem. 1995;270:3996-4004。
- ^ Patsch JR、Prasad S、Gotto AM Jr、Patsch W. 高密度リポタンパク質2:このリポタンパク質種の血漿レベルとその組成、食後脂肪血症の程度、およびリポタンパク質リパーゼと肝臓リパーゼの活性との関係。J Clin Invest。1987;80:341-347。
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- ^ Soyal SM、Felder TK、Auer S、Hahne P、Oberkofler H、Witting A、Paulmichl M、Landwehrmeyer GB、Weydt P、Patsch W. 大幅に拡張されたPPARGC1Aゲノム遺伝子座は、いくつかの新しい脳特異的アイソフォームをエンコードし、ハンチントン病の発症年齢に影響を及ぼします。Hum Mol Genet. 2012;21:3461-3473。
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- ^ http://www.diabetologia-journal.org/
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- ^ 「BSP :: The Open General & Internal Medicine Journal」www.benthamscience.com。2012年9月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
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- ^ 「AAS - AUSTRIAN ATHEROSCLEROSIS SOCIETY」www.aas.at。2014年12月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ "実験室医学と臨床化学のための実験室研究".
- ^ 「ニュースアーカイブ」.
