| シロハラクモザル[1] [2] | |
|---|---|
| ブエノスアイレス動物園の アテレス・ベルゼビュート。 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| 家族: | アテリダエ |
| 属: | アテレス |
| 種: | A.ベルゼブト
|
| 二名法名 | |
| アテレス・ベルゼビュート É. ジェフロワ、1806
| |
| |
| シロハラクモザルの生息範囲 | |
シロハラクモザル(Ateles belzebuth)は、シロハラクモザルまたは長毛クモザルとしても知られ、新世界ザルの一種であるクモザルの絶滅危惧種である。コロンビア、エクアドル、ベネズエラ、ペルー、ブラジルの北西アマゾンに生息し、南はウカヤリ川下流、東はブランコ川にまで分布している。[2]過去には、ペルークモザル、茶クモザル、白頬クモザルがA. belzebuthの亜種として扱われてきた。現在の定義では、シロハラクモザルは単一型である。[1]腹部は白っぽく、額には淡い斑点があり、通称にもかかわらず、汚れやその他の汚れが原因である可能性もあるが、オレンジがかった黄褐色をしていることが多い。[3] [4]彼らは20〜40匹の群れで生活し、活動時には1〜9匹の小集団に分かれます。[5]
現地語の名前には、 モノ プリエト、ミコ プリエト、マリモンダ(コロンビア) などがあります。
過去45年間(3世代)で、生息地の喪失と狩猟により、個体数は約50%減少しました。 [2]このため、A. belzebuthはIUCNによって絶滅危惧種に指定されています。[2]
エコロジー
シロハラクモザルは、多くの果実をつける植物種にとって重要な長距離種子散布者である。 [2]彼らはヤシの一種であるOenocarpus batauaの主要な散布者である。 [6] A. belzebuth はしばしば広い領域を占有し、その領域全体で複数の巣木を利用する。[6]好まれる種の種子は、眠っている木の下で散布されることが多い。[6]
彼らは、分裂と融合のダイナミクスを利用して活動する社会的なグループで生活している。[7]これらのグループは、一緒に移動、食事、睡眠をとるサブグループに分裂するのが特徴です。 [7 ]これらのグループは非常に流動的で、頻繁に構成が変わり、時には1日に数回変わることもあります。[7]これらのグループの構成は、メスの生殖状態によって影響を受ける可能性があります。[8]メスは通常、オスよりも孤独ですが、依存する子孫がいるメスは、依存する子孫がいないメスよりも大きなグループに参加する傾向があります。[8]また、メスは通常、子孫とともに縄張り内の小さな中心範囲にとどまりますが、オスは縄張りをより多く利用します。[9]これらのサブグループは、長距離の発声によって集められます。[7] これらの長距離の発声は、最大1キロメートル離れていることがあります。[7]
2つのサブグループが餌探しの後に再会すると、彼らは興奮して声を出し、追いかけ合い、抱き合い、胸腺を嗅ぎ合うなどして挨拶を交わす。[10]
野生のクモザルには二次分散の証拠はありません。したがって、これらのグループのオスは互いに密接な関係にあります。[11]
再生
シロハラクモザルは4~5歳で性成熟すると考えられており、通常は一匹の子供を産むが、メスが双子を産んだという報告もある。[2] [12]妊娠期間は226~232日である。[2]
交尾はメスから始まり、他のクモザルにも見られるメスの配偶者選択のパターンはオスの攻撃性を減らすと考えられている。[13]
男性が幼児殺害に関与しているのが観察されている。[14]観察された幼児殺害の被害者は全員、加害者と同じ社会集団に属しており、全員が若い男性であった。[14]
給餌
シロハラクモザルの食事の83%は成熟した果実で、果実は多くの果実をつける種の種子散布に重要な役割を果たしている。[2]彼らの腸内には比較的多くの無傷の種子があり、生息域内の他のサル種と比較すると、比較的大量の果肉を摂取している。[15] また、以前の食料源に戻る傾向があり、採餌に費やす時間は比較的短い。[15] A. belzebuthは、特定の種類の果実に特化していない汎用果食動物だが、脂質含有量や糖分含有量が高い果実、または果実の生産性が高い木から採れる果実を好むようだ。 [16]また、葉、花、球根など他の植物の部分も食べ、ごくまれに小さな昆虫を食べる。[2] A. belzebuthは土食も観察されている。[17]
移動
アテレス属の全種は半腕歩行動物で、この種は腹間指数が 105 である。肩甲骨がかなり背側にあり、腕歩行に伴う機動性を高めている。掴むのに適した尾の先端に毛のないつかみパッドが付いていることでもこの移動が可能になっており、尾椎の数が増えている。尾椎の数は平均 23 のアカゲザルなどの他の広鼻類と比べて約 31 である。この尾により枝をさらに掴むことが可能になり、腕歩行中の横方向の動きが少なくなり、効率が向上する。尾の先端の下側にある毛のないつかみパッドは、表面をつかむことができるため、指によく例えられる。長い中手骨が付いた湾曲した手により、簡単に腕歩行ができる。他のほとんどの霊長類と異なる外親指がない。
歯列
_2.jpg/500px-Ateles_belzebuth_(White-bellied_spider_monkey)_2.jpg)
アテレス・ベルゼブートの歯式は 2.1.3.3 である。歯の内部の模様については、多様性に富んでいるが、アテレスでは次のようなものが多く見られる。大きな切歯と小さな臼歯は主に果実食の食性を反映しており、下顎切歯では上顎犬歯と上顎切歯の間に歯間隙がある。上顎小臼歯には 1 つまたは 2 つの尖頭があり、第 1 小臼歯には 1 つの尖頭、すなわち傍円錐がある。第 2 小臼歯には、傍円錐と原円錐の尖頭が横稜でつながっている。第 3 小臼歯には、傍円錐、メタ円錐、原円錐の 3 つの尖頭があり、メタ円錐と原円錐は斜稜でつながっている。第 3 小臼歯には下円錐が記録されている。下顎小臼歯では、第 1 小臼歯に 1 つの尖頭があるが、双尖の場合もある。第二小臼歯と第三小臼歯は一般に2~3個の咬頭を持つが、下顎第二小臼歯には内錐体と低錐体があり、ベルゼビュートの下顎第三小臼歯には小さな低錐体を含む5個の咬頭がある。上顎大臼歯は一般に4個の咬頭を持つが、第三大臼歯には低錐体がないこともある(2個の咬頭しかないこともある)。下顎大臼歯の場合、一般に4個の咬頭があり、第三大臼歯には5番目の咬頭がある。[要出典]
参考文献
- ^ ab Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. p. 150. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ abcdefghij Link, A.; Palacios, E.; Stevenson, PR; Boubli, JP; Mittermeier, RA; Shanee, S.; Urbani, B.; de la Torre, S.; Cornejo, FM; Moscoso, P.; Mourthé, Í.; Muniz, CC; Rylands, AB (2021). 「Ateles belzebuth」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 : e.T2276A191684587. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T2276A191684587.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ Sumac Muyu Foundation (2009).アテレス・ベルゼビュートの写真。フリッカー
- ^ raskin227 (2009).アテレス・ベルゼブスの写真。Flickr
- ^ エモンズ、ルイーズ&フィール、フランソワ(1997)。新熱帯雨林の哺乳類。
- ^ abc カルビアン、ジョーダン; オッテウェル、キム; リンク、アンドレス; フィオーレ、アンソニー・ディ (2015). 「シロハラクモザルによる休眠樹への種子散布の遺伝的影響」. Acta Oecologica . 68 :50–58. Bibcode :2015AcO....68...50K. doi : 10.1016/j.actao.2015.07.005 .
- ^ abcde Spehar, Stephanie N.; Fiore, Anthony Di (2013-04-07). 「分裂融合型分類群であるシロハラクモザル (Ateles belzebuth) における社会的協調のメカニズムとしての大きな鳴き声」.行動生態学と社会生物学. 67 (6): 947–961. doi :10.1007/s00265-013-1520-y. S2CID 13946874.
- ^ ab 下岡由紀子 (2003-02-19). 「コロンビアのラ・マカレナにおける野生のクモザル(Ateles belzebuth belzebuth )の会合パターンの季節変動」。霊長類。44 (2): 83-90。土井:10.1007/s10329-002-0028-2。PMID 12687471。S2CID 23847449 。
- ^ Spehar, Stephanie N.; Link, Andres; Di Fiore, Anthony (2010-02-01). 「エクアドル、ヤスニ国立公園のシロハラクモザル (Ateles belzebuth) の群れにおける雄と雌の生息域利用」. American Journal of Primatology . 72 (2): 129–141. doi :10.1002/ajp.20763. PMID 19911424. S2CID 8394800.
- ^ ロウ、ノエル(1996年)。『生きた霊長類の図解ガイド』(第2刷)。チャールストン、ロードアイランド:ポゴニアス・プレス。112ページ。ISBN 0-9648825-1-5。
- ^ Shimooka, Y.; Campbell, CJ; Di Fiore, A.; et al. (2008). 「アテレスの人口動態とグループ構成」。Campbell, CJ (編)。クモザル: アテレス属の行動、生態、進化。pp. 329-350。doi :10.1017/ CBO9780511721915。ISBN 978-0521867504。
- ^ リンク、アンドレス;パルマ、アナ・クリスティーナ。ベレス、アドリアナ。ルナ、アナ・ガブリエラ・デ (2005-11-19)。 「コロンビアのティニグア国立公園で放し飼いにされたシロハラクモザル(Ateles belzebuth belzebuth)の双子の費用」。霊長類。47 (2): 131–139。土井:10.1007/s10329-005-0163-7。PMID 16328591。S2CID 22330890 。
- ^ Ceitlin, Jill (2024年8月2日). 「Ateles belzebuth: white-bellied spider monkey」.動物多様性ウェブ: ミシガン大学動物学博物館. 2024年8月2日閲覧。
- ^ ab Alvarez, Sara; Fiore, Anthony Di; Champion, Jane; Pavelka, Mary Susan; Páez, Johanna; Link, Andrés (2014-11-06). 「クモザル(Ateles spp.)における雄による幼児殺害」.霊長類. 56 (2): 173–181. doi :10.1007/s10329-014-0454-y. PMID 25373339. S2CID 18658339.
- ^ ab Dew, J. Lawrence (2005). 「同所性完熟果実専門家による採餌、食品選択、食品加工:Lagothrix lagotricha poeppigii とAteles belzebuth belzebuth」。国際霊長類学ジャーナル。26 (5): 1107–1135。doi :10.1007/s10764-005-6461-5。S2CID 29964514。
- ^ スティーブンソン、パブロ R.;リンク、アンドレス (2010 年 6 月 1 日)。 「アマゾン北西部、ティニグア公園のアテレス・ベルゼバスの果物の好み」。国際霊長類学ジャーナル。31 (3): 393–407。土井:10.1007/s10764-010-9392-8。S2CID 22482724。
- ^ Blake, John G.; Guerra, Jaime; Mosquera, Diego; Torres, Rene; Loiselle, Bette A.; Romo, David (2010-05-04). 「東エクアドルにおけるシロハラクモザル (Ateles belzebuth) とアカホエザル (Alouatta seniculus) によるミネラル舐めの利用」International Journal of Primatology . 31 (3): 471–483. doi :10.1007/s10764-010-9407-5. S2CID 23419485.
外部リンク
- ARKive - シロハラクモザル(Ateles belzebuth)の画像と動画

