参考文献
- 1 2 3 Schechter LE、Lin Q、Smith DL、et al. (2008 年 5 月)。「新規かつ選択的な 5-HT6 受容体アゴニストの神経薬理学的プロファイル: WAY-181187 および WAY- 208466 」。Neuropsychopharmacology。33 ( 6 ) : 1323–35。doi : 10.1038 / sj.npp.1301503。PMID 17625499。
- ↑ Cole DC、Stock JR、Lennox WJ、et al. (2007 年 11 月)。「強力で選択的かつ経口活性な 5-HT(6) 受容体アゴニストとしての N1-(6-クロロイミダゾ[2,1-b][1,3]チアゾール-5-スルホニル)トリプタミンの発見」。Journal of Medicinal Chemistry。50 ( 23 ): 5535–8。doi : 10.1021 /jm070521y。PMID 17948978。
- 1 2 West PJ、Marcy VR、Marino MJ、Schaffhauser H (2009 年 12 月)。「5-HT(6 )受容体の活性化はラット海馬における長期増強を減弱させ、GABA 作動性神経伝達を促進する」。Neuroscience。164 ( 2 ) : 692–701。doi : 10.1016 / j.neuroscience.2009.07.061。PMID 19660530。S2CID 207246603。
- ↑ Carr GV、Schechter LE、Lucki I (2010年3月) 「ラットにおける選択的5-HT(6 )受容体作動薬の抗うつ作用および抗不安作用」 . Psychopharmacology . 213 ( 2–3 ): 499–507 . doi : 10.1007/s00213-010-1798-7 . PMC 2910165. PMID 20217056 .
- ↑ Loiseau F、Dekeyne A、Millan MJ ( 2008年 1 月)。「ラットの社会的認識手続きにおける 5-HT6 受容体拮抗薬の認知促進効果: 前頭皮質の関与」。Psychopharmacology。196 ( 1 ) : 93–104。doi : 10.1007 / s00213-007-0934-5。PMID 17922111。S2CID 35795618。