ヴィタリー・クロピン

ヴィタリー・グリゴリエヴィチ・クロピン
生まれる	1890年1月26日[旧暦1月14日] ペルミ、ロシア帝国
死亡	1950年7月10日(1950-07-10)（60歳） レニングラード、ソ連
国籍	ロシア
母校	サンクトペテルブルク帝国大学、ゲッティンゲン大学
受賞歴	、, 「1941-1945年大祖国戦争における勇敢な労働に対する勲章」
科学者としてのキャリア
フィールド	化学、放射化学
機関	ラジウム研究所
博士課程の学生	ジナイダ・エルショワ、ジョセフ・スターリク

ヴィタリー・グリゴリエヴィチ・クロピン（ロシア語：Вита́лий Григо́рьевич Хло́пин）（1890年1月 - 1950年7月10日）は、ロシアおよびソビエトの科学者、放射化学者、教授、ソビエト連邦科学アカデミー会員（1939年）、社会主義労働英雄（1949年）、ソビエト連邦科学アカデミーラジウム研究所所長（1939年 - 1950年）。^{[1] [2] [3]}彼はソビエト放射化学およびラジウム産業の創設者の一人で、最初の国産ラジウム製剤を受領し（1921年）、ラジウム研究所の創設者の一人で、原子力計画の主要参加者であり、ソビエト放射化学者の学校の創設者であった。

彼は1890年1月14日（26日）、ペルミで医師グリゴリー・ヴィタリエヴィチ・フロピン（1863-1929）の家庭に生まれた。1905年からフロピン一家はサンクトペテルブルクに住んでいた。

彼の生涯の簡単な年表: ^{[4] [5] [6]}

• 1897年 - ユーリエフの私立男子校に入学。
• 1908年 - サンクトペテルブルク第12高校を卒業。
• 1911年 - ゲッティンゲン大学化学科卒業。^{[7] [8]}
• 1911年から1913年、サンクトペテルブルクのヘレナ・パブロヴナ大公女臨床研究所^[9]で衛生分析の化学的方法に関する実践的な講義を行った。
• 1912年、サンクトペテルブルク大学物理数学部化学科卒業。
• 1912-1917年 - 大学の一般化学科に助手として残り、LAチュガエフの指導の下で教育の準備をしていた（LAチュガエフとの最初の仕事は、プラトニトリットとジチオエーテルの複合化合物の合成であった）^[7]
• 1913年～1916年 - 白金化合物の化学および希少元素の分析に関する実験研究に従事。
• 1914年、1915年 - ペトログラード中央市化学研究所の研究室助手。
• 1915年 - アカデミー会員のV.I.ヴェルナツキーの勧めで、科学アカデミーの放射線学研究所（1911年秋にヴァシリエフスキー島のAIクインジの旧スタジオに設立）で化学の専門家として働き始める（1921年まで）。
• 1915年、1916年 - 国立科学アカデミー化学委員会の提案により、軍事化学的に重要な製品（一部の窒息剤）の入手とロシアの原材料から純粋なプラチナを得る方法の開発に関する実験作業を実施し、海軍省中央研究所の代理としてアジ化ナトリウムの入手方法の開発に参加。^[10]
• 1916年秋- 軍事化学委員会は、化学の専門家として「カラ地方とウルミイスキー湖地域のホウ素酸泉の調査のためのウルミイスカヤ遠征」に衛生および避難部の責任者として派遣されました。^[11]
• 1916年 - ロシアの自然生産力研究委員会（CNPF）委員。
• 1917年 - 軍事労働援助委員会が解散するまで、同委員会化学部門の書記および発光化合物委員会の委員長。10月には国家技術防衛会議の活動に参加。^[12]ペトログラード大学一般化学第一部の助手（1924年まで）。
• 1918-1919年 - 夏に、ロシア初のラジウム工場の組織化のためにNPFRの下に設置された委員会の委員に選出された。VGクロピンは、この件の化学面および管理面に関する問題の総合管理を任され、12月にCNPFの代表としてラジウム協会の評議会に選出された。1919年1月からはロシア技術協会の化学部門評議会のメンバーとなり、1918年7月から1919年9月まではプラチナ研究所評議会のメンバーであった。
• 1918年～1934年 - 化学技術出版社（後に出版社Chemteoretに改組）の編集委員会メンバー。
• 1920年 - ウラル国立大学の一般化学科の教授に選出される（ウラル地方へ渡航できなかったため、職を辞任せざるを得なかった）。
• 1921年12月1日、VGクロピンは国産ラジウムの高活性製剤を初めて入手した。^[13]

1922年～1934年 - ソ連科学アカデミー地球化学研究所NPFRのガス部門長（レニングラード）。

• 1922年 -ペトログラード（レニングラード）のラジウム研究所で研究を開始。
• 1922年～1935年、化学部門の副部長および部長。1924年からは（レニングラード大学在学中に）ソ連科学アカデミー地球化学研究所のガス部門とソユーズガス財団のヘリウム研究所の責任者を務めた。
• 1924年 - VG クロピンは、分別結晶化のプロセスは、2つの混ざらない相（結晶と飽和溶液）間の物質の分配によって引き起こされるという考え、つまり液体と固体の相間の微量成分分配の法則（クロピンの法則）を提唱しました。夏以来、彼はモスクワ国立大学の物理学部と数学部の学生との会合を開いています。^[14]
• 1924年-1930年 -レニングラード国立大学の准教授。
• 1924年～1933年 - 国民経済最高会議のヘリウム委員会におけるヘリウムに関する科学技術評議会の委員。ヘリウム鉱床の探索と研究、ヘリウムを測定するための分析方法の開発に積極的に参加。
• 1925年 - 第4回メンデレーエフ会議で「ソ連における放射性物質の分野での成果」に関する報告書を発表。ドイツへの科学旅行。
• 1928年～1934年 - ソ連人民委員会議（以下、ソ連国家計画委員会幹部会）傘下の国民経済化学化委員会委員。
• 1929年、1930年 - ソ連科学アカデミーのアラゲス党の水化学工場長。
• 1930年～1936年- ソユーズレドメト（当時はグラヴレドメト）の「レアエレメンツ」工場（1931年まで存在し、1931年以降はこれを基盤としてギレドメトが設立された）のラジウム産業に関する常任コンサルタント。
• 1931年、1932年- ソ連科学アカデミー地球化学研究所の科学ディレクター。
• 1933年- ソ連科学アカデミー通信会員、ソ連国家計画委員会ヘリウムに関する科学技術委員会委員。
• 1933年- 1938年- ソユーズガス財団（後にヘリオガスラズヴェドカ、レニングラード）の研究所のコンサルタント。
• 1934年～1937年レニングラード国立大学教授。
• 1935年- ソ連科学アカデミー幹部会により化学哲学博士号を授与される。
• 1936年 - 1946年- ソ連科学アカデミーラジウム研究所所長（レニングラード）。
• 1937年- ウランとトリウムの人工崩壊生成物の化学的性質の研究に多大な注意を払う。これは、ヨーロッパ初のラジウム研究所に設置されたサイクロトロンでそれらの調合物を照射することによって可能になった。
• 1938年- ロシア人民委員会の国立希少金属研究所（モスクワ）の顧問。
• 1939年- ソ連科学アカデミーの正会員。
• 1940年- ソ連科学アカデミー幹部会ウラン問題委員会委員長。
• 1941年、1942年- カザンへの避難中にラジウム研究所の活動を指揮。ソ連科学アカデミーのヴォルガ地域資源動員委員会の副委員長。ソ連科学アカデミー化学部門の副アカデミー会員兼書記。
• 1943年 - ラジウムの工業生産方法の開発によりスターリン第3賞を受賞。
• 1945年 - レニングラード大学でVGクロピンがソ連初の放射化学講座を率い、ソ連で初めて放射能に関する講義を行った - 研究機関と原子力産業のための新世代の放射化学者の養成が始まった。
• 1947年 - VG クロピンと EK ゲルリングは、ウランの自然核分裂中に蓄積されるキセノンによって地質年代を決定する新しい方法を開発しました。

彼は1950年7月10日に亡くなり、レニングラードのアレクサンドル・ネフスキー大修道院の芸術家の墓地に埋葬された[14]。

• 父 - グリゴリー・ヴィタリエヴィチ・クロピン（1863-1929）。
• 母のエカテリーナ・アレクサンドロヴナ、旧姓カヴァデロワ（1865-1945）は、サンクトペテルブルクの女子高等学校（言語・歴史学部および物理・数学学部）を卒業し、ジャーナリズムに従事していた。（1886年にGVフロピンがウラルに追放されたとき）、フロピン家がすでにサンクトペテルブルクに住んでいた1905年から、エカテリーナ・アレクサンドロヴナは慈善活動に従事していた。彼女は、国立ラジウム大学がカザンからレニングラードへ再避難する途中、道中で亡くなった。
  • 兄弟 - ニコライ・グリゴリエヴィチ・クロピン、組織学者。

クロピンは最初にナデジダ・パブロフナ・アネンコヴァ（ナロドフツィのPSアネンコフの娘[釈明]）と結婚した。

• 1913年生まれの娘はクオッカラの教会で洗礼を受けた。^[15]
• 1920年に彼はマリア・アレクサンドロヴナ・パスヴィクと結婚した。

VGクロピンは1911年に学生として独立した科学活動を開始し、臨床研究所の父親の研究室で研究を行い、その結果は「紫外線の作用による空気中の酸化剤の生成について」という論文として発表されました。^{[4] [16]}

これらの研究で、VGクロピンは紫外線の作用により大気中に過酸化水素とオゾンだけでなく窒素酸化物も生成されることを初めて証明した。後者の主張は1931年まで続く長い議論のきっかけとなり、D.フォアレンダー（ドイツ語：D. Vorländer）がVGクロピンの観察の正しさを証明するまで続いた。^[4]

VG クロピンの興味の範囲は、厳密には 1 つの分野に限定されていません。それは、彼が LA チュガエフと VI ベルナツキーの指導の下でそれぞれ一般化学と地球化学の学校を卒業したことによって決定づけられ、VG クロピンは独自の科学的方向性を発展させ、国内初の放射化学者の学校を設立することができました。

研究活動の初期段階（1911-1917年）では、VGクロピンは主に無機化学と分析化学に関する問題に取り組んでいました。1913年に、彼はLAチュガエフとともに、プラトニトライトとジチオエーテルの複合化合物の合成に取り組みました。彼のその後の研究の中で特に重要なのは、一価ニッケルのさまざまな誘導体を調製するための新しい方法の開発と、さまざまな温度での化合物の溶解度を測定する装置の作成を目指した研究です。^{[4] [6]}

この時期の最も興味深い研究は、1915年にLAチュガエフとVGクロピンが行った白金の複合化合物であるヒドロキソペンタミンシリーズの発見である。奇妙なことに、しかし方法論的には、認識理論の観点から、歴史的に見て、後にチュガエフ塩と呼ばれるペンタミンシリーズのLAチュガエフとNAウラジミロフによる発見よりもやや早いのは極めて当然である。^[4]

VG クロピンのこの時期の学術研究において、特別な位置を占める 2 つの研究がある。1. 金属セレンおよびテルルに対するハイドロサルファナトリウム塩の作用。テルル化ナトリウムおよびセレン化ナトリウムの簡便な製造法の開発と、テルルおよびセレンの有機化合物の簡便な合成につながった (1914 年)。2. 亜硝酸ナトリウム塩の存在下でのニッケル塩に対するハイドロサルファナトリウム塩の作用。この研究は、一価ニッケル誘導体の合成につながった (1915 年)。この誘導体は、ずっと後になって (1925 年)、ドイツで S. マンショと同僚らがニッケル塩に対する一酸化炭素と一酸化窒素の作用によって得た。^[4]

ここで、同じ部門で、すでに第一次世界大戦中に、主砲兵部門の化学委員会の任務で、VGクロピンは最初の技術的研究を行いました。彼はロシアの原材料から純粋なプラチナを得る方法を開発したのです。この研究の重要性は、輸入の急激な減少によるものでした。彼は、ロシアの天然資源を特定することを目的としたいくつかの探検に参加しましたが、これは同じ問題の解決に付随するものでした。彼は、ホウ素、リチウム、ルビジウム、セシウム、ジルコニウムなどの希少元素に関するレビューを執筆しました。^[4]

VG クロピンのその後の科学活動はすべて、この会合で決定づけられた。ウラジミール・イワノビッチ・ヴェルナツキーが設立した研究所では、放射性鉱物と放射性岩石の体系的な研究が行われ、ロシアでの調査は、彼の主導で組織された遠征隊によって行われた。VI ヴェルナツキーは、放射能の発見の重要性を認識した最初のロシア人科学者であった。「...ロシアの放射性鉱物がどのように研究されるかは、私たちにとってまったく無関心ではありません...人類が放射能、つまり原子力の新しい時代を迎えている今、この点で私たちの祖国の土壌が何を持っているかを知るべきであり、他の誰でもなく私たちであるべきです」。^{[5] [17]}

1909年、ロシアの放射能現象の研究はVIヴェルナツキーが率い、彼の委員長の下でラジウム委員会が組織され、すべての研究は科学アカデミーの支援の下に統合され、放射線学研究所が設立され、1914年からは「科学アカデミーのラジウム調査の記録」の出版が開始された。前述の演説で、VIヴェルナツキーは科学研究の新しい方向性の特徴について次のように述べている。「この発見は科学の見方に大きな革命をもたらし、物理学や化学とは異なる新しい科学、つまり放射能の理論を生み出し、生活と技術にまったく新しい種類の実用的な課題を課した...」^[18]

1915年、V.I.ヴェルナツキーはV.G.クロピンを放射線学研究所に招き入れた。V.G.クロピンは、この新しい分野における最初の、そして長年に渡って第一人者となる運命にあった。しかし、当時ロシアですでに発見されていた放射能の分野の研究、新しい放射性元素の研究はまだ初期組織化の段階にあり、実験室実験用の国産ラジウム製剤は存在しなかった。しかし、鉱物や鉱石の鉱床は知られていた。この方向での科学的研究の一貫した発展、放射性鉱物の体系的な研究の原料となる鉱石はすでに存在していた。この分野の第一人者であるKA.ネナトケヴィッチ教授とAE.フェルスマン教授^{[5] [6]が}、本研究に参加するよう招かれた。

VG クロピンにとって生涯の仕事となった基礎的な活動領域を習得する中で、彼は放射性元素と希ガスの地球化学、分析化学、熱力学の方法を含む科学的および応用的側面の研究を展開し、同時に、科学者は独自の方向性を発展させ、それが科学流派の形成の前提条件となった。1920 年代初頭までに、4 つの主要な分野が生まれ、それが独立した流派の設立につながった。1.ラジウム技術、2.放射性元素の化学と応用放射化学、3.放射性元素と希ガスの地球化学、4.分析化学。^[4]

1917年、ラジウムの研究に対する純粋に科学的な関心は、軍事目的でのラジウムの使用という実際的な必要性に取って代わられた。軍事部門と防衛組織は、ラジウムが軽質化合物の製造に使用されているという情報を得た。国内の原材料からのラジウム抽出の必要性が急務となった。チュヤ・ムユン鉱床からのラジウム含有鉱石の大量バッチが、民間の商業会社「フェルガナ希少金属採掘協会」の倉庫に保管されていた。この組織は、ロシアに専門家の放射化学者が不足していたため、最終製品の技術的抽出のためにドイツへの出荷に向けて原材料を準備していたが、戦争と1917年の2月革命によりそれが妨げられた。^{[6] [19] [20] [21] [22]}

1917年10月の国家防衛技術会議は、科学アカデミーの直轄下に特別なラジウム工場を組織することを決定したが、十月社会主義革命により、この問題は再び議題から外された。1918年1月、VGクロピンは「軍事技術における放射性元素の応用とロシアのラジウム産業の将来性に関する一考察」^[23]という論文を発表し、その中で彼はラジウムの軍事戦略目的における重要性と将来的な利用について述べた。同年春、全ロシア国民経済会議（RCNE）幹部会は、「フェルガナ協会」に属する放射性原材料を隔離することを決定した。4月、L. Ya. カルポフ教授率いるRCNE化学部門は、国内のウラン・バナジウム鉱石からラジウムを抽出するための工場を組織し、生産の科学的管理を確保するという任務を科学アカデミーに委託した。 4月12日にロシア自然生産力研究委員会（NPFR）が招集した専門家会議では、N.S.コヴァリョフ、C.クルナコフ、VGクロピン、LIボゴヤヴレンスキーが委員長を務め、入手可能な原材料からラジウムを抽出するために行われた研究の結果が報告されました。1918年7月、科学アカデミーのラジウム工場の組織に関する特別委員会（技術評議会、後に理事会）が選出され、研究室の組織が決定され、VIヴェルナツキーが委員長を務める特別なラジウム部門（委員会の下）が、科学アカデミーの上級鉱物学者で女子高等課程の教授であるAEフェルスマンが委員長を務めて設立されました。部門の秘書であり、アカデミーのラジウム研究所の専門家であり、ペトログラード大学の一般化学部門の助手でもある28歳のVGクロピンが、ラジウム工場の組織化のコミッショナーに任命されました。彼の徹底した理論的訓練と精密化学分析法の熟達、実際の問題を効果的に解決する能力、そして遠征での経験は、このような責任ある事業への彼の関与を十分に正当化しました。この分野の専門家であるLNボゴヤヴレンスキー^{[5] [6] [19]}が工場長に招聘されました。

「1918 年 10 月 28 日。
ウラル地方人民委員会 (ペルミ)、ウソリスク執行委員会、ベレズニキ ソーダ工場の管理者。
「私はベレズニキ工場に対し、ヴィソフナルホーズの決議に従ってラジウム工場の設立作業を直ちに開始するよう命じる。必要な資金は人民委員会議によって割り当てられている。作業は化学技術者ボゴヤヴレンスキーの指揮と責任の下で実施されるべきであり、私は彼に全面的な援助を与えることを提案する。
人民委員会議議長レーニン」。

レーニン全集第50巻375ページ[ 24]

1918年、ペトログラードにあった放射性残留物はすべて内陸部に避難させられた。最初はペルミ州のベレズニキ・ソーダ工場に、^[25]そして1920年5月には、新工場長のI. Ya. バシロフによって、ヒモスノフのボンデュジスキー化学工場（現在はメンデレーエフスクのLYカルポフにちなんで名付けられたヒムザヴォード）に避難させられた。^[26]そこでは、1920年秋になってようやく、ラジウム抽出のための暫定パイロットプラントを稼働させることが可能になった。^{[19] [22]}

VGクロピンは、シリカを多く含む原料のバリウム・ラジウム硫酸塩の品質を向上させるための機械的濃縮法を（エンジニアのS.P.アレクサンドロフと共同で）開発した。その後、科学者は、硫酸塩をシリカで飽和させた状態で、ソーダと苛性ソーダを組み合わせて硫酸塩を炭酸塩に変換するキュリー・ドビエルヌ法を改良した（P.A.ボルコフと共同で）。^[4]

理論的仮定に基づいて、VG クロピンは、溶液の蒸発を回避し、低温で同じイオンの濃度を高めることによってバリウム-ラジウム塩の分別結晶化を行ういくつかの方法を提案しました。塩酸による塩化物の分別沈殿 (1921)、臭化物の分別沈殿 (MA パスヴィクと共同で、1923)、硝酸塩の分別沈殿 (PI トルマチェフと AP ラトナーと共同で、1924-1930)。 A. パスヴィク、1923)、硝酸塩の分別沈殿 (PI トルマチェフと AP ラトナーと共同で、1924-1930)、クロム酸塩の分別沈殿 (MS メルクロワ)、塩化亜鉛による塩化物の分別沈殿 (IY バシロフと YS ヴィリニャンスキー、1926)。^[4]

1924年、VGクロピンは分別結晶化プロセスの一般理論を考案し、それが一般的な技術プロセスの計算と、特にその実施に必要な装置の開発を大いに促進しました。これにより、従来の結晶化スキームのいくつかの版が、工場の実践で使用される計算に基づいて作成されました。後にこの理論は、全ロシア化学試薬および特に純粋な化学物質研究所で、再結晶化によって化学的に純粋な物質を得るために応用され、開発されました。^{[4] [6]}

この分野では、VG クロピンと彼の同僚や学生 (MS メルクロワ、VI グレベンシコフなど) が、微量成分の同形共沈のプロセスと固相溶液システムで平衡を達成する方法を研究するための方法論を開発しました。このプロセスに対する多くの要因の影響が確立され、分別結晶化のプロセスが 2 つの混和しない相間の物質分配の法則に従属するという VG クロピン (1924) の仮説が証明されました (クロピンの法則)。同形共結晶化の方法は、放射性元素の分離だけでなく、液相と固相での状態の研究 (原子価の決定) にも使用できることが示されました。VG クロピンと AG サマルツェワは、この方法によって 2 価および 6 価のポロニウム化合物の存在を確立しました。表面による結晶性沈殿物の吸着過程、すなわち気相と結晶性沈殿物の間、および塩溶融物と固相の間の分布も研究された。^[6]

したがって、このセクションでは、VG クロピンの研究は次の主要な問題を扱っています。1
. 結晶固相と溶液間の真の (熱力学的) 微量成分平衡を達成するための条件。2
. 解離イオンの同形置換のメカニズムを決定するための指標としての放射性元素の使用。3
. 固相中に極めて微量で存在し不安定な化合物を固定する方法の開発、それらの原子価と化学型の確立、固相と溶液の両方における新しい化学平衡の解明のための同形置換の一般法則の応用。4
. 固体結晶相と溶液間の吸着平衡の条件。^[4]

厳密に実験的に確立されている事実は次の通りである。a
) 結晶質固体相（電解質）と溶液の間で真の（熱力学的）平衡が達成されると、溶液中に存在し固体相と同形の微小成分は、ベルテロ-ネルンストの法則に従って2つの混ざらない溶媒間に分配され、その際、既知のすべてのケースにおいて、その単純な形式：Ск/Ср=Кまたは

${\displaystyle {\frac {x}{ax}}=D{\frac {y}{by}}}$

ここで、x は結晶に移行したマイクロ成分の量、a はマイクロ成分の総量、y および b はマクロ成分の対応する値です。b
) 結晶相と溶液の間の真の平衡を達成するメカニズムは、固体相の多重再結晶化のプロセスに還元され、検討されているケースでは、通常の条件下では実質的に存在しない固体状態での拡散プロセスに取って代わります。結晶のサブミクロンサイズでの再結晶化は非常に速く進行するため、過飽和溶液からの結晶化では、結晶子が十分に小さくなった段階で再結晶化と平衡の確立が終了します。

c) 過飽和溶液からではなく、飽和溶液からの遅い結晶化の場合、特に遅い蒸発により、結晶と溶液の間の真の平衡は観察されず、この場合、固相と溶液の間の微量成分の分配は、成長する結晶と溶液の面の間の連続的なイオン交換の考えに基づいて開発されたゴスキンズとダーナーの対数法則に従って進行します。

${\displaystyle \ln {\frac {a}{ax}}=\lambda \ln {\frac {b}{by}}}$

ここで、上記のように、a はミクロ成分の総量、x は固相に移行したミクロ成分の量、b はマクロ成分の総量、y は固相に移行したマクロ成分の量です。d
) 温度の変化または液相の組成の変化に伴う D 値の急激な変化は、溶液または固相で新しい化学平衡が発生したことを示しています。結晶性固相と溶液の間でミクロ成分が分配される場合 (ベルテロ-ネルンストの法則またはゴスキンズとデルナーの法則に従って)、ミクロ成分と固相のアニオンまたはカチオンの間で、固相と同形に結晶化する化合物が形成される証拠として役立ちます。

VG クロピンと BA ニキチンは、新しい種類の混合グラム結晶の性質を決定するための指標として、放射性元素 ( RaとRaD ) を使用しました。これらの研究は、ある成分から別の成分への置換がイオン対イオン、原子対原子、分子対分子の形で表される、エイルハルト・ミッチェルリッヒの精神に基づく真の混合結晶と、そのような単純な置換が不可能で、各成分の結晶格子の準備セクションのサイズが非常に小さいことによって進行する新しい種類の混合結晶との間の基本的な違いを示しました。科学者は、新しい種類の混合結晶は、低い混和限界の存在によって、真の混合結晶と根本的に異なることを示しました。つまり、成分の 1 つの濃度が低いと、まったく形成されません。この場合、それらは異常混合結晶 ( VG クロピンと MA トルスタヤによって実験的に示されているように ) に似ており、懸濁液を含むコロイド溶液として後者とほぼ関連しています。これらの研究（新しい種類の混合結晶と異常な混合結晶の構造と特性に関するもの）により、VG クロピンは、同形混合物の静的平衡構造を考慮するのではなく（たとえば、VG ゴールドシュミットとその学派が行ったように）、同形混合物の形成のダイナミクスを考慮し、成分の置換方法に従って同形体を分類する必要があるという考えに至りました。この場合、すべての同形体は、置換方法に従って厳密に 2 つのグループに分類されます。

(a) E. ミッチェルリッヒの精神に則った同形化合物、真に同形です。このような化合物による混晶の形成における置換は、第一原理、すなわちイオン対イオンなどに従って起こります。上記の分布法則は、このような結晶に適用されます。このような化合物は、類似した化学組成と分子構造を持ちます。

(b) その他のすべての同形化合物で、混晶の形成が第 2 の原理、すなわち単位格子またはその近くのサイトの置換 (WG Goldschmidt によれば、新しい種類の混晶または第 2 種の同形の混晶) によって条件付けられている場合、FeCl ₂  - NH ₄ Cl、Ba(NO ₃ ) ₂、Pb(NO ₂ ) ₂、メチレンブルー K ₂ SO ₄ - Ponsorot などの微視的異常混晶まで、不均一性を示します。

3. 前の 2 つの段落で説明した研究のおかげで、VG クロピンは E. ミッチェルリッヒの法則を新しい形で提示することができました。この法則により、未知の化合物の組成と分子構造を、その組成と分子構造が既知の化合物との同形混合物の形成に基づいて判断することが可能になりました。VG クロピンは、無重力で不安定な化合物を固定し、その組成を決定するために、溶液からの同形共結晶化法を提案しました。この方法により、2 価および 6 価のポロニウムの個々の化合物の発見と組成の決定が可能になりました (VG クロピンと AG サマルツェワ)。

4. VG Khlopin は、結晶沈殿物の表面への同形イオンの吸着を研究し、吸着平衡は 20～30 分で確立されることを示しました。同形イオンの吸着は、その溶解度が変化しない場合、吸着剤表面の電荷に依存しません。吸着研究の正しく再現可能な結果とこのプロセスの完全な可逆性は、実験全体を通じて吸着剤表面が変化しない場合にのみ達成されます。つまり、吸着剤の溶解度が変化しない場合です。液相組成の変化やその他の追加条件の変化により、吸着剤の溶解度が変化すると、吸着はより複雑な特性を獲得し、共結晶化が伴って結果が歪められます。吸着速度論の研究で、L. Imre は同様の現象に遭遇しました。 VG Khlopin は、同形イオンの吸着によって結晶沈殿物の表面を決定するための式を提示し、その適用性を実験的に確認しました (VG Khlopin、MS Merkulova)。

この分野では、VG クロピンの研究で以下の方向性が展開されました。1. 放射性元素の移動、特に地殻内での寿命が比較的短いもの。2. ラジウム・メソトリウムを含む水の研究。3. 放射性データに基づく地質年代の決定。4. 国内の天然ガス中のヘリウムとアルゴンの分布。5. 希ガスの地球化学における天然水の影響。6. 天然水中のホウ素の分布。

科学者は、一般的な地質学および地球化学の問題を解決するために、地球の地殻における比較的短寿命の放射性元素の移動を研究することの特別な重要性に初めて注目しました (1926 年)。VG クロピンは、提案された方法によって解決できるこれらの分野の多くの問題を指摘しました。地質学および地球化学のプロセスにおける順序の決定、比較的若い地層と非常に若い地層の絶対年齢の決定、およびその他の多くのテーマ領域です。ウランとラジウムの移動は実験研究の対象となりました。

ソ連の天然塩水中のラジウム、ウラン、トリウム系列の崩壊生成物の存在の立証に関する広範な研究が、VG クロピンの指揮下で実施されました。多数の調査により、Na、Ca、Cl タイプの塩水中のラジウムとその同位体の自然界における新しい形態の蓄積が明らかになりました。これらの研究には、VI バラノフ、LV コムレフ、MS メルクロフ、BA ニキチン、VP サフチェンコ、AG サマルツェワ、NV タゲエフなどの彼の学生や同僚が参加しました。

これらの研究は、一方では方法の基礎の検討と誤差の性質の分析に関するものであり、他方では、ウラン/鉛比とランの酸素法の両方による、さまざまなペグマタイト鉱脈からのウラン石の年代の実験的決定に関するものであり、ランの酸素法は、VG クロピンの研究で開発され、改良されたものです。この科学者は、ラジウム研究所でこの方向の研究を監督しました。ヘリウム法と鉛法は、いくつかの地層の地質年代を決定しました。鉱物と岩石からのヘリウムの移動と、このプロセスに対するガス相の影響に関する研究 (EK ゲルリングおよび EM イオッフェとの共著) は、このサイクルによるものです。

VG クロピンは、1922 年から 1923 年にかけて、国内の自由に放出されるガス中のヘリウムの分布を研究し始めました。1924 年、彼と AI ラカシュクはサラトフ州ノヴォゼンスキー地区のガス中にヘリウムを発見しました。そして 1924 年から 1936 年にかけて、VG クロピンと彼の学生 (EK ゲルリング、GM エルモリナ、BA ニキチン、IE スタリク、PI トルマチョフなど) は、多くの天然ガスのサンプルを分析し、そのデータに基づいて分布図を作成しました。コカンド地域で初めて、広い山岳盆地 (1936 年) の特徴である「空気噴流」と呼ばれる新しいタイプのガス噴流が確認されました。

本分野の研究は、前章の直接的な結果であり、それに基づいて、VG クロピンは、内外のガス雰囲気間の連続的なガス交換の概念、特に外気と地下の大気間の希ガス (ヘリウムを除く) の交換における天然水の役割について考えました。これらの考えに従って、地下のガス雰囲気では、空気中の含有量に応じて、アルゴン、クリプトン、キセノンが徐々に増加し、ネオンが減少することがわかります。関係

${\displaystyle {\frac {Ar}{N_{2}}}、{\frac {Kr}{Ar}}、{\frac {Xe}{Kr}}}$

地下の大気中の希ガス濃度は空気中よりも高い。深部の天然貯留層の下層に溶解したガスには、重い希ガスが急激に多く含まれていることが分かっている。

地球化学のこの方向の始まりは、ペルシア北西部とトランスコーカサスのホウ素酸泉に関する研究でした。その後、これらの研究はソ連の他の地域にまで広がりました。ホウ素は石油含有地域の水に典型的に含まれ、濃縮されていることがわかりました。VG クロピンはまた、ウラル地方のエムビンスキー郡とグリエフスキー郡でホウ素酸化合物の探査の必要性を初めて指摘しました。この郡では、ずっと後にインデルスコエ油田が発見されました。

VG Khlopin のこの分野における研究は、ガス、体積、重量、および比色分析に関するものです。

ガス分析。VGクロピンは、ガス混合物中のヘリウムとネオンの量を迅速に評価するための機器を開発しました (VG クロピン、EK ゲルリング、1932)。これらの装置により、希ガスの分析が大幅に簡素化され、一般的なガス分析方法に組み込むことが可能になりました。

容量分析。ソ連で初めて、VG クロピンは、混合物中の複数の陽イオンを同時に測定する差別還元法と差別酸化法を導入し (1922 年)、バナジウム、鉄、ウランの同時測定を実験的に習得しました。バナジウムとウランを測定するための容量法が提案されました。

重量分析。VGクロピンは、UF ₄ NH ₄ F ¹ / ₂ H ₂ Oの形の四価ウランを六価ウランと三価および二価の鉄から分離する定量的な方法を開発しました。

比色分析。科学者たちはプラチナの存在下で微量のイリジウムを測定する方法を提案しました。

VG クロピンのリーダーシップの下、微量のホウ素を測定する容量法、およびを測定する容量法、ウランを測定する重量法、フッ素を測定する比色法など、いくつかの分析方法も開発されました。 ${\displaystyle {\ce {SO4^2-}}}$${\displaystyle {\ce {Mg^2+}}}$

自然放射能の研究、つまり放射性元素の放射線と放射性変換の研究の過程で、放射性グループに分類される新しい自然放射性元素が発見されました。これには、3番目のいわゆるアクチニウムファミリーであるアクチニド（この名前はS.A.シュカレフによって提案されました）が含まれます。F .ソディによる放射性置換の法則の発見により、3つのファミリーすべての元素の最終的な安定崩壊生成物は、同じ元素である鉛の3つの同位体であると想定できるようになりました。

原子のボーアモデルは、自然放射能の研究に基づいており、原子構造の複雑さ、原子の崩壊による他の元素の原子の生成、α、β、γの3種類の放射線の出現を明らかにした。原子核構造の中性子陽子理論は、原子核を構成する新しい素粒子、中性子（ 10n ^）と陽子（^{11p ）の発見に端を発しており、これは}α粒子の影響下での原子の人工分裂（1919年）：147N+42He→178O+11Hによって可能となり_、陽子 ^の放出_を伴う^（すぐ_に他^の多く^の_軽元素を使った実験も行われた）。^[27]

この分野でのさらなる基礎研究により、軽い元素では原子核内の中性子の数は陽子の数と等しいことが示されました。そして、重い元素に移るにつれて、中性子が陽子より優位になり始め、原子核は不安定になり、放射性になります。

原子力プロジェクトの一環として、彼は技術委員会のメンバーであり^[28]、ラジウム研究所の活動を担当していました。VGクロピンと全連邦共産党ボルシェビキのレニングラード地域委員会および市委員会の第一書記であるアレクセイ・クズネツォフの努力により、ラジウム研究所は追加の施設を受け取りました。スペースを割り当てる決定は、ロシア・ソビエト社会主義共和国連邦人民委員会の作戦局長ANコスイギンと特別委員会の国家計画委員会代表NAボリソフ によって実行された特別委員会によって1945年11月に行われました。

VG クロピンはサンクトペテルブルク大学を卒業後、LA チュガエフ教授の学部に残りましたが、学生時代の 1911 年にサンクトペテルブルク臨床研究所の医師とともに衛生分析の化学的方法に関するワークショップを開催し、1912 年と 1913 年にもこの実習コースを続けました。

1917年から1924年まで、VGクロピンは大学の一般化学科で助手を務め、1924年からは助教授として、ソ連で初めての放射能と放射性元素の化学に関する特別コースを教え始めました。外国の文献には短くて不完全なデータと概要しか存在しなかったため、このコースはVGクロピンによって完全に開発され、彼は1930年までこのコースを教え、1934年に教授として復帰し、1935年まで教えました。1945年の春、科学者はレニングラード大学の放射化学部門を組織し、その部門を率いました。

VG クロピンが BA ニキチンおよび AP ラトナーと共同で開発した放射化学に関する講義コースは、放射性物質の化学に関する広範なモノグラフの基礎を形成しました。

VG クロピンはロシア物理化学協会の活動に積極的に参加し、同協会が全ソ化学協会に改組された後は同協会のレニングラード支部の評議会メンバーとなり、後にその会長となった。

科学アカデミーでは、VG クロピンは分析委員会、同位体委員会、およびD.I. メンデレーエフの科学遺産開発委員会の委員を務めました。1941 年から 1945 年にかけて、VG クロピンはアカデミー副書記として、ソ連科学アカデミーの化学科学部門で多くの仕事を行いました。東部戦線(第二次世界大戦) の間、VG クロピンはヴォルガおよびカマ地域の資源動員委員会の副委員長および化学部門の委員長を務めました。

彼は長年、化学技術出版社（キムテオレット）の編集委員会のメンバーでした。この科学者は、雑誌「ウスペヒ・ヒミイ」の編集長であり、「ソ連科学アカデミー報告」、「ソ連科学アカデミーイズベスチヤ（化学科学部門）」、「一般化学ジャーナル」、「物理化学ジャーナル」の編集委員会に所属していました。

ヴィタリー・グリゴリエヴィチ・クロピンは、科学活動のあらゆる最も重要な分野で学生を育成し、その多くが独立した科学研究者になっただけでなく、独自の科学分野や学校の創始者にもなりました。

• 社会主義労働英雄（1949年10月29日）
• レーニン勲章3回（1945年6月10日、1947年3月21日、1949年10月29日）
• スターリン賞第3等（1943年） -放射性トリウムの工業生産方法の開発に対して
• 第一級スターリン賞（1946年） - 放射性物質の化学分野における科学的研究に対して。その成果は「結晶懸濁液の絶対表面積を決定するための放射性方法」、「硫酸鉛へのラジウムの吸着」、「元素の変化と周期律」（1939年 - 1944年）という論文に発表されている。
• スターリン賞、第一級（1949年10月29日） - プラント「B」におけるウラン金属からプルトニウムを分離する技術プロセスの開発の科学ディレクター
• ラジウムに関する研究でDIメンデレーエフが小賞を受賞（1924年）。
• ロシア・ソビエト連邦社会主義共和国名誉科学者（1940年）
• メンデレーエフの最初の読本（1941年）。

• 1922年 - 1941年、1945年 - 1950年 - レントゲン通り3番地
• 1922 ～ 1941 年、1945 ～ 1950 年 - カメンノオストロフスキー通り、23。
• 1908年から1941年、1945年から1949年 - ウニベルシテツカヤ堤防、7。
• 1913～1941年 - ボルシャヤ・ゼレニナ通り、13; ^[29]
• 1945-1950 - レスノイ通り 61 番地 (専門家の家)。

以下のものはVGクロピンにちなんで命名されました:

• ソ連科学アカデミー幹部会の決議により、ラジウム研究所はVGクロピン（1950年）にちなんで命名されました。
• VG クロピン賞は、放射化学の分野における最優秀業績に対して設立されました (1950 年)。
• 1970 年以来、ラジウム研究所は放射化学と希少元素の化学に関するクロピン講演会を開催しています。
• クロピン通り - 1972年以来カリニンスキー地区にあり、ポリテクニチェスカヤ通りからグジャツカヤ通りまで。
• ラジウム研究所の名称。VG クロピン - ムリンスキー通り 2 番地、建物 28。
• ラジウム研究所の名称。VG クロピン (歴史的建造物) - レントゲン通り、建物 1 (この建物の詳細については、レントゲン通りの記事を参照してください)。

• ラジウム研究所の建物にある記念碑
• 1952年にレントゲン通り3番地の建物に記念碑が設置されました（建築家ZMヴィレンスキー）。
• 1990年にカメンノオストロフスキー大通り23番地の建物に記念碑が設置されました（彫刻家ENロタノフ、建築家SLミハイロフ）。
• 1996年、ウニヴェルシティツカヤ河岸通り7番地の建物に記念碑が設置されたが、その文面には誤った日付が記されていた。「この建物では、1908年から1949年まで、優れた科学者であり、原子力産業の組織者であり、放射化学部門の創設者であるVGクロピンが研究し、働いていた。」(1941年から1945年まで、彼はカザンに避難した。)

1950年代、レスノイ通り61番地の家に「ロシアの著名な化学者ヴィタリー・グリゴリエヴィチ・クロピンは1945年から1950年までこの家に住んでいた」と書かれた記念碑が設置された。