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| 名前 | |
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| IUPAC名
(3 S ,3′ S ,5 R ,5′ R ,6 S ,6′ S )-5,6:5′,6′-ジエポキシ-5,5′,6,6′-テトラヒドロ-β,β-カロチン-3,3′-ジオール
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| 体系的なIUPAC名
(1 R ,1' R ,3 S ,3' S ,6 S ,6' S )-6,6'-[(1 E ,3 E , 5 E , 7 E ,9 E ,11 E ,13 E、15E、17E )-3,7,12,16-テトラメチルオクタデカ-1,3,5,7,9,11,13,15,17-ノナエン-1,18-ジイル]ビス(1,5,5-トリメチル-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタン-3-オール) | |
その他の名前
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| E番号 | E161e (カラー) |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C40H56O4 | |
| モル質量 | 600.884 グラムモル−1 |
| 外観 | オレンジ色の結晶 |
| 融点 | 200 °C (392 °F; 473 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ビオラキサンチンは、さまざまな植物に含まれるオレンジ色の キサントフィル 色素です。ビオラキサンチンは、ゼアキサンチンのエポキシ化生成物で、酸素原子は活性酸素種(ROS) です。このような ROS は、植物が太陽光線にさらされ、光がすべてクロロフィルに吸収されない場合に発生します。[2]
食品着色料
ビオラキサンチンは、 E番号E161eおよびINS番号161eで食品着色料として使用されています。この着色料はEU [3]や米国では食品への使用が承認されていませんが、オーストラリアとニュージーランドでは許可されています。[4]
ビオラキサンチンサイクル
ビオラキサンチンはビオラキサンチンサイクルに参加します。
参考文献
- ^ Merck Index、第11版、9902。
- ^ Bassi , Roberto; Dall'Osto, Luca (2021) .「過剰に吸収された光エネルギーの消散:分子メカニズム」。Annual Review of Plant Biology。72:47–76。doi :10.1146 /annurev-arplant- 071720-015522。PMID 34143647。S2CID 235480018 。
- ^ 英国食品基準庁:「現在EUで承認されている添加物とそのE番号」。2011年10月27日閲覧。
- ^ オーストラリア・ニュージーランド食品規格コード「規格1.2.4 - 原材料の表示」2011年9月8日。 2011年10月27日閲覧。

