ウスチ・イシム人

北緯57°44′38″ 東経71°12′00″ / 北緯57.744° 東経71.200° / 57.744; 71.200

ウスチ・イシム人

ウスチ・イシム人の大腿骨
通称	ウスチ・イシム人
種	人間
年	45,000年
発見された場所	オムスク、ロシア
発見日	2008
発見者	ニコライ・ペリストフ

ウスチ・イシム人（ウスチ・イシムじん）は、シベリア西部に住んでいた初期現代人の45,000年前の化石に付けられた名前である。^{[1]この化石は、DNAが完全に残っていたため}ゲノムの完全な配列が解読されたという点で注目に値する。これは、解読された現代人ゲノムとしては最古のものの一つである。^{[1] [2]}

この化石は男性の狩猟採集民の左大腿骨1本のみで構成されており、2008年にロシアの彫刻家ニコライ・ペリストフによってイルティシ川の岸から突き出ているところを発見された^。ペリストフはマンモスの牙の彫刻を専門とする人物である。 ^[1]ペリストフは法医学調査官にこの化石を見せたところ、人間由来の可能性があると示唆された。^[1]この化石は発見されたシベリアのウスチ・イシムスキー地区にちなんで名付けられた。 ^[1]

この化石は、ドイツのライプツィヒにあるマックス・プランク進化人類学研究所の古人類学者によって調査された。炭素年代測定の結果、この化石は4万5000年前のものであることが判明し、そのように年代測定された人類化石としては最古のものとなった。^[1]科学者らはDNAが無傷であることを発見し、ウスチ・イシム人の全ゲノムを現代の品質基準に従って配列することができた。^[1]

ウスチ・イシムの男性はY-DNAハプログループ K2に属している。K2の2つのサブクレードはK2aとK2bであり、彼はM2308などK2a（またはNO*）サブクレードのSNPの一部に陽性であるが、すべてではないことが判明している。^{[4] [5] [6]}元の論文では、彼はハプログループK-M9（KxLT）にのみ分類されていた。^{[6] [7] [8]}

彼はミトコンドリア DNA ハプログループ R*に属し、R のルート配列とは単一の変異によって異なっていました。

これら2つのハプログループと子孫のサブクレードは現在、ユーラシア大陸、オセアニア、アメリカ大陸全域の集団に見られるが、ウスチ・イシム人の特定の系統の直系の子孫は現代の集団からは知られていない。

配列決定されたゲノムの調査により、ウスチ・イシム人は、ユーラシア大陸のさまざまな地域での常染色体DNAの観点から、解剖学的に現代的な人類の最初の波（27万年前）がアフリカから移住した時期と、その集団が別々の集団に分岐した時期（4万5千年前）の間の時期に生きていたことが示されている。^{[3]したがって、ウスチ・イシム人は、}ホモ・サピエンスがアフリカから東へ向かった最初の2つの主要な移住、つまり南アジアの海岸に沿って移住したグループ、または中央アジアを北東に移動したグループと近縁ではない。^[9]他の古代遺跡と比較すると、ウスチ・イシム人は、常染色体DNAの点で、北京近郊で発見され、4万2千～3万9千年前の天元人とより近縁である。マルタ少年（またはMA-1）は、24,000年前に現在のシベリアのイルクーツク近郊のボルシャヤ・ベラヤ川沿いに住んでいた子供、またはラ・ブラーニャ人（約8,000年前にラ・ブラーニャ（現在のスペイン）に住んでいた狩猟採集民）です。^{[10] [11] [12]}

現代人のゲノム解析により、人類は86,000年から37,000年前にネアンデルタール人と交配したことが明らかになっており、 ^[13]アフリカ以外の現代人のDNAにはネアンデルタール人由来のDNAが1.5～2.1%含まれている。^[14]現代人のネアンデルタール人DNAは断片化しているが、ウスチ・イシム人のネアンデルタール人DNAはクラスター化しており、ウスチ・イシム人が遺伝子交換の直後に生きていたことを示している。^[10]ウスチ・イシム人のゲノム配列解析により、2つのホミニン種の交配の推定時期が52,000年から58,000年前に修正された。^[10]

デニソワ人とウスチ・イシム人との関係は確認されていないが、オセアニアとアジアにはデニソワ人の子孫がいる。

ウスチ・イシム人は、現代の東アジア人、オセアニア人、そしてゴイエ標本のような古代西ユーラシアの特定の集団と同等の関連性があった。^{[16] [10]}現代のヨーロッパ人は、他の古代の遺物とより近い関連性がある。^[17]「ウスチ・イシムの個体が、現代のアジア人や、西ユーラシアの8,000～24,000年前の個体と同等の関連性があり、現代のヨーロッパ人とは関連がないという発見は、現代のヨーロッパ人が、ヨーロッパとアジアへの現代人の初期の拡散に参加しなかった集団から祖先の一部を派生しているという仮説と一致する。」^[18]

2016年の研究では、現代のチベット人がウスチ・イシム人と最も多くの共通遺伝子を持つ現代の集団であると特定されました。^[19] 2017年の研究によると、「シベリア人と東アジアの集団は、ウスチ・イシム人と祖先の38％を共有していました」。^[20] 2021年の研究では、ウスチ・イシム人とオアセ1の個人は、現代の西ユーラシア人または東ユーラシア人のどの集団とも親和性を示さなかったと主張しており、これは、以前に示されているように、彼らが後のユーラシア人の祖先に寄与しなかったことを示唆しています。^[21]

2022年の研究で、ウスチイシム人は初期後期旧石器時代（4万5千年前以降）の一部であり、「均一な遺伝的特徴と物質文化を持つ人口移動に起因する」（古代東ユーラシア人）とされ、バチョ・キロ人、オアセ人、天元人、そして現代のパプア人（オーストラリア人）の祖先と深い祖先を共有していると判定された。ウスチイシムの系統は西ユーラシア人と東ユーラシア人の間の「ほぼ三分岐」と表現されるが、東ユーラシア人と短い進化的漂流期間を共有しており、古代西ユーラシア人（コステンキ14標本に代表される）からの分岐直後に祖先から分岐した。^[22]