| モハベトゲオイグアナ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 亜目: | イグアニア |
| 家族: | フリュノソマ科 |
| 属: | ウマ |
| 種: | ユスリカ
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| 二名法名 | |
| ウマ・スコパリア コープ、1894
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モハーベフリンジトゲオイゲン(Uma scoparia)は、トゲオイゲン科の中型で、白色または灰色がかった黒斑の昼行性トカゲの一種である。乾燥した気候に適応しており、モハーベ砂漠の砂丘で最もよく見られる。フリンジトゲオイゲンは後ろ足の指にフリンジ状の鱗があり、これにより砂地でも移動できるのが特徴である。[2]
説明
モハベフリンジトゲオトカゲは、平たい体で滑らかな皮膚を持つトカゲです。皮膚の色は生息環境に似ており、黄褐色から灰白色までさまざまで、背中には小さな黒い斑点があるようです。下側には、モハベフリンジトゲオトカゲの特徴である、喉に最大3つの三日月形の模様があります。また、尾の暗い縞と腹の側面の暗い斑点もこの種の特徴です。繁殖期には、腹の側面の暗い斑点はピンク色に変わり、下側は淡い黄色に変わります。[3]このトカゲの尾の長さは体の長さと一致し、体全体で約7インチの長さになります。[3]
オスは自分の縄張りを守るために、巣の周囲を歩き回り、主張を示す行動をとる。[4]これらの行動は資源保護というよりも、繁殖と関連している。[5]メスは縄張りを守るのではなく、特定の場所に対する縄張り意識を示す。[4]
ライフサイクル
成体は通常、 11月から2月まで砂の下に約1フィート埋まって冬眠します。幼体は地表近くで冬眠しますが、冬眠せずに一年中活動する個体もいます。3月と4月は、モハーベ砂漠の気温が低いため、この種のトカゲは、ウマの近縁種に比べて活動時間が短くなります。[6]
モハベフリンジトゲオイグアナは2年目に性成熟し、交尾期は晩春頃です。[3]降雨量はトカゲの繁殖能力に影響し、メスは通常交尾期に1~5個の卵を産み、平均2~3個の卵は9月に孵化します。 [4]この種には季節的な移動はありません。[3]このトカゲは他のトカゲ種と同様に砂の中に卵を埋めると考えられます。雨の多い冬の後にはより多くの子孫が生まれますが、これは春の一年草や昆虫が豊富であるためと考えられます。[6]
ダイエット
このトカゲは主に、アリ、カブトムシ、サソリ、半翅目動物、クモ、アリジゴクの幼虫、バッタなど、地表近くに生息する無脊椎動物を食べます。[7]また、種子、葉、花、草などの植物を食べることも見られます。一年生植物は夏の間はあまり見られなくなるため、彼らの食生活は主に草食から昆虫食に変わります。[7]時折、異なる種の小さなトカゲや、より小さな同種のトカゲを食べることが観察されています。[8]交尾期には、食事に関する行動に違いが見られます。オスは午前中のみ植物や昆虫を食べるのが観察されていますが、メスと幼体は一日中これらを食べるのが観察されています。[9]
地理的範囲
モハベフリンジトゲオアガマの生息域は、カリフォルニア州のインヨー郡、ロサンゼルス郡、リバーサイド郡、サンバーナーディーノ郡からアリゾナ州西部のラパス郡まで広がっています。[4]ほとんどは、細かい砂、乾燥した湖底、砂漠の川床、丘陵地帯のある地域に限られています。[3]生息地の標高範囲は海抜から3000フィートまでです。[10]
脅威
モハベフリンジトゲオイゲンの生息環境には、ロードランナー、アナグマ、アカウミモズ、コヨーテ、さまざまなヘビなど、多くの捕食者がいる。[10]これらのトカゲは周囲にカモフラージュしたり、地表下に隠れたりしているため、オフロードを走るレジャー車両によって多くが殺されている。[3]これらの車両は、トカゲの食料源や保護源となる低木にもダメージを与える。1999年以降、砂丘地帯でのオフロード走行は3倍に増加し、トカゲの死傷者数の増加と個体数の減少につながっている。生息地の喪失は、軍事作戦、都市開発、大気汚染、地球温暖化による毒素の増加も原因となっている。[11]
参照
参考文献
- ^ Hammerson, GA (2007). 「Uma scoparia」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2007 : e.T64166A12750216. doi : 10.2305/IUCN.UK.2007.RLTS.T64166A12750216.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ Gottscho, Andrew D.; Marks, Sharyn B.; Jennings, W. Bryan (2014). 「保全が懸念されるモハベフリンジトゲオアガマ (Uma scoparia) の種分化、個体群構造、および人口動態史」。Ecology and Evolution . 4 (12): 2546–2562. doi :10.1002/ece3.1111. ISSN 2045-7758. PMC 4203297. PMID 25360285 .
- ^ abcdef 「自然史」。www.biologicaldiversity.org 。 2020年11月25日閲覧。
- ^ abcd 「モハベフリンジトードリザード」。digital-desert.com 。 2020年11月29日閲覧。
- ^ Murphy, RW; Trépanier , TL; Morafka, DJ (2006 年 1 月)。「モハベフリンジトゲオイガメ Uma scoparia の保全遺伝学、進化、および個体群の個別区分」。Journal of Arid Environments。67 : 226–247。doi :10.1016/ j.jaridenv.2006.09.023。ISSN 0140-1963 。
- ^ ab Mayhew, Wilbur W. (1966). 「アレニコラストカゲUma Notataの繁殖」.生態学. 47 (1): 9–18. doi :10.2307/1935740. ISSN 0012-9658. JSTOR 1935740.
- ^ ab Behle, William H. (1965-03-12). 「ジョシュアツリー国定公園の砂漠の動物たちの生活。アルデン・H・ミラーとロバート・C・ステビンズ。カリフォルニア大学出版局、バークレー、1964年。vi+452ページ。図版10ドル」。サイエンス。147 ( 3663): 1278。doi : 10.1126 /science.147.3663.1278。ISSN 0036-8075 。
- ^ Brattstrom, Bayard H. (1974). 「爬虫類の社会行動の進化」. American Zoologist . 14 (1): 35–49. doi : 10.1093/icb/14.1.35 . ISSN 0003-1569. JSTOR 3881972.
- ^ Sheldahl, Lea A.; Martins, Emília P. (2000). 「ウエスタンフェンスリザードSceloporus occidentalisの縄張り行動」Herpetologica . 56 (4): 469–479. ISSN 0018-0831. JSTOR 3893114.
- ^ ab Stebbins, Robert C. (1944). 「イグアナ科ウマ属の生態に関するいくつかの側面」.生態学モノグラフ. 14 (3): 311–332. doi :10.2307/1948446. ISSN 1557-7015. JSTOR 1948446.
- ^ 「Uma scoparia - モハベフリンジトゲトカゲ」。CaliforniaHerps.com 。 2008年9月2日閲覧。
外部リンク
- CaliforniaHerps.com のモハベフリンジトゲオアガマのページ。詳細な説明と写真が含まれています。
- モハベフリンジトカゲ フリンジのあるつま先のクローズアップ画像。
- 生物多様性センターのモハベフリンジトゲオイゲンのページ。このトカゲを保護するための取り組みの基礎と最近の歴史について説明します。
