| KRT3 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | KRT3、CK3、K3、ケラチン3、MECD2 |
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| 外部ID | オミム：148043;ジーンカード：KRT3; OMA :KRT3 - オルソログ |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 歯茎
- 腹部の皮膚
- 膣
- 手足の皮膚
- 脚の皮膚
- 扁桃腺
- ランゲルハンス島
- 頸部
- 唾液腺
- 甲状腺の右葉
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| | | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 |
- ケラチンフィラメント
- 細胞外エクソソーム
- 中間径フィラメント
- 細胞質
| | 生物学的プロセス |
- 上皮細胞の分化
- 中間径フィラメント細胞骨格組織
- 角質化
- 角質化
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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ケラチン3はサイトケラチン3 とも呼ばれ、ヒトではKRT3遺伝子によってコード化されているタンパク質です。[3] [4]ケラチン3はII型サイトケラチンです。ケラチン12とともに角膜上皮に特異的に存在します。
このタンパク質をコードするKRT3の変異は、ミースマン角膜ジストロフィーと関連している。[5]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000186442 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Raimondi E, Moralli D, De Carli L, Ceratto N, Balzaretti M, Leube R, Collin C, Romano V (1994). 「FISH によるヒトサイトケラチン 3 遺伝子 (KRT3) の 12q12-->q13 への割り当て」Cytogenet. Cell Genet . 66 (3): 162–3. doi :10.1159/000133690. PMID 7510223.
- ^ Schweizer J、Bowden PE、Coulombe PA、Langbein L、Lane EB、Magin TM、Maltais L、Omary MB、Parry DA、Rogers MA、Wright MW (2006 年 7 月)。「哺乳類ケラチンの新しいコンセンサス命名法」。J . Cell Biol . 174 (2): 169–74. doi :10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889 .
- ^ Irvine AD、Corden LD、Swensson O、Swensson B、Moore JE、Frazer DG、Smith FJ、Knowlton RG、Christophers E、Rochels R、Uitto J、McLean WH (1997 年 6 月)。「角膜特異的ケラチン K3 または K12 遺伝子の変異が Meesmann 角膜ジストロフィーを引き起こす」。Nat . Genet . 16 (2): 184–7. doi :10.1038/ng0697-184. PMID 9171831. S2CID 24438634.
