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| トリップサカム・ダクチロイデス | |
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| 雄花と雌花の詳細 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| クレード: | ツユクサ科 |
| 注文： | ポアレス |
| 家族： | イネ科 |
| 亜科: | パニコ科 |
| 属: | トリプサカム |
| 種： | T.ダクチロイデス
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| 二名法名 | |
| トリップサカム・ダクチロイデス | |
| 同義語[2] | |
Tripsacum dactyloidesは、一般にイースタンガマグラス[ 3]またはファカハッチーグラスと呼ばれ、温帯性の芝生を形成する群落草です。 [4]西半球に広く分布し、米国東部から南アメリカ北部に自生しています。 [5]自然の生息地は、水路沿いや湿った草原などの日当たりの良い湿った地域です。 [5]一部の地域では、乱れた環境にうまく適応しています。 [6]
イースタンガマグラスは飼料として広く栽培されています。
説明
通常、ガマグラスは高さ2～3フィート（0.61～0.91メートル）に成長しますが、8～10フィート（2.4～3.0メートル）にまで成長することもあります。これは、イネ科、アンドロポゴネ亜族、トリプサシナ亜族（トウモロコシの亜族と同じ亜族）に属する種です。[7]
根：イースタンガマグラスには、短く繊維質で太い根茎がいくつかある。[8]イースタンガマグラスは、その硬くて太い根茎によって植物がしっかりと直立しているため、干ばつや洪水にも長期間耐えることができる。[9]植物の深くて中空の根は、下の節から枝分かれしている。
葉：この草は節間が短いため、すべての葉は植物の根元から生えます。各葉の直径は最大4フィート（1.2メートル）にまで成長します。[8] 茎と葉は紫がかった色で無毛です。無毛の葉身は長さ約1.5メートル（4フィート11インチ）、幅9〜35ミリメートル（0.35〜1.38インチ）で、基部に毛があります。ガマグラスの明確な中脈の葉は、高さ12〜24インチ（300〜610ミリメートル）、幅0.375〜0.75インチ（9.5〜19.1ミリメートル）まで成長します。[4]
花: 3月下旬から10月上旬に開花するイースタンガマグラスの花は、雌雄の小穂からなる穂状花序で、同じ個体に雌雄の花が別々に咲くため、雌雄同株の植物です。先端の腋芽の花序は10～30センチメートル（3.9～11.8インチ）の長さです。花序の種類は通常、単一の総状花序または2～3個の単性総状花序の組み合わせによる円錐花序です。[10]
果実: 牧草の種子生産期は6月から9月です。種子は不均衡に成熟し、生産は一般的に遅いです。[11]果実が成熟するにつれて、種子頭の節は2つに分かれ、種子を持つ各部分に1つの種子が含まれます。[7]種子頭のサイズは6〜10インチの範囲です。通常、牧草の小穂は穀物と果実を保持することで繁殖を助けます。成熟した雌の小穂が破壊されると、ポップビーズのように分離します。
分布
トリプサカム・ダクチロイデスは、コネチカット州からネブラスカ州、南はフロリダ州やテキサス州まで、米国全土に広く分布している。南は南米のパラグアイやブラジルにも分布している。この植物は、米国南西部やその他の地域では、原産地以外でも栽培されている。[7]
エコロジー
Tripsacum dactyloidesはCymaenes TripunctusおよびLerema acciusの幼虫宿主です。その葉は、アニソステナ ビカラー、アニソステナ カンサナ、スフェノフォラス マイディス、チロファガ トリプサシの幼虫の餌にもなります。バイソン、ヘラジカ、その他の大型草食動物が葉を草を食べています。[12]小さな哺乳類、鳥、トカゲは、Tripsacum dactyloides を隠れ家として利用します。果実は鹿に食べられてしまいます。[13]
栽培
イースタンガマグラスの生育に最適な条件は、川岸の氾濫原などの湿地です。さらに、湿潤で非アルカリ性の低地では、土地が洪水状態に長時間耐えられるため、ガマグラスの成長が維持されます。[7]イースタンガマグラスに最も適した土壌は、年間降水量が900～1,500 mm (35～59インチ)、pHが5.5～7.5の、湿潤で排水の少ない肥沃な土壌です。
トリプサカム・ダクチロイデスは最大3週間の洪水にも耐え、枯れることはありません。地下約4.5メートル（15フィート）まで伸びる深い根が、ガマグラスが干ばつに耐えられる鍵となる構造です。[7]
用途
イースタンガマグラスは、米国の初期の開拓者の間では高級飼料作物として広く考えられていました。しかし、穀物作物や牛の放牧により姿を消し始めました。1980年代後半から1990年代前半にかけて、イースタンガマグラスは生産性が高く、口当たりがよく、ほとんどの牛が消化しやすいことから、夏の飼料として再び注目されるようになりました。これらの理由から、ガマグラスは、放牧時期のローテーションが管理される干し草や牧草などの飼料作物に最適です。この草の生育時期は他の暖地型草に比べて早く、寒地型草やマメ科植物に比べて遅いため、飼料として使用されています。 [7]イースタンガマグラスは、再生のために葉の基部に適度な量の炭水化物を蓄える必要があります。炭水化物が葉の基部に蓄積される前に放牧されると、過放牧により枯死します。[7]
ガマグラスは野生動物の生息地としても適しています。散在する束の中央の空洞と、根茎から成長して中央に落ちる葉によって作られるテント状の天蓋は、この植物を野生動物にとって魅力的な生息地にします。たとえば、束の中央の空洞は、ウズラやプレーリーチキンなどの野生動物が巣を作るのに十分な大きさです。さらに、この草は冬の間に草原のスズメにとって良い隠れ場所を提供します。[9]
ガマグラスは4月中旬から9月中旬まで生育します。これは、ビッグブルーステム（アンドロポゴン・ジェラルディ）やスイッチグラス（パニカム・ヴィルガタム）などの他の在来の暖地型草に比べると、少し早い時期です。ガマグラスの夏季の相対的収量が高いことが、冷地型草（「トールフェスク」）が未発達のときにこの草が優れた飼料作物となる主な理由です。[8]
遺伝学
雑種は、トウモロコシと四倍体（2 n = 72）のT. dactyloidesを交配することによって作られました。[14] 2016年の遺伝子解析では、少なくとも3つの亜種が種の分化において明確に区別されることが示されました。2つの二倍体（2n = 36）var. meridionale（MRと呼ばれる）と、DDとしてのみ言及されている別の亜種、およびDLと呼ばれる四倍体です。[15] Tripsacum dactyloides var. meridionaleは、南米で最も一般的な亜種であると言われており、北米の対応種との形態の違いは、「亜指状のレセムが通常密着し、頂端の雄のセクションが通常湾曲している」ことです。[16]亜種をより適切に区別するには、さらなる遺伝学の研究が必要です。
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、Tripsacum dactyloides に関連するメディアがあります。
- ^ “Tripsacum dactyloides”. Natureserve.org . 2023年5月5日. 2023年5月13日閲覧。
- ^ The Plant List、Tripsacum dactyloides (L.) L.
- ^ NRCS . 「Tripsacum dactyloides」. PLANTSデータベース.米国農務省（USDA） . 2015年12月15日閲覧。
- ^ ab "EASTERN GAMAGRASS" (PDF) .米国農務省天然資源保全局: 1-2 . 2002年2月5日. 2012年4月20日閲覧。
- ^ ab Tripsacum Grass Manual on the Web. 2017年4月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年1月25日閲覧。
- ^ アラン・ウィークリー (2015). 「南部および中部大西洋岸諸州の植物相」
- ^ abcdefg 「Eastern Gamagrass」（PDF） .米国農務省天然資源保全局：1-3 . 1996年5月。
- ^ abc ロバーツ、クレイグ; ロバート・カレンバッハ (1996). 「イースタン・ガマグラス」(PDF) . MU ガイド: 1– 4.
- ^ ab 「イースタンガマグラス」。ヒューストンオーデュボン。
- ^ 「Tripsacum dactyloides」。Tropical Forages 。 2012年4月20日閲覧。
- ^ 「Eastern Gamagrass」ジョンストン・エンタープライズ。 2012年4月20日閲覧。
- ^ 「Gama Grass」. www.illinoiswildflowers.info . 2024年1月11日閲覧。
- ^ “Tripsacum dactyloides”. www.fnps.org . 2024年1月11日閲覧。
- ^ JMJ de Wet & JR Harlan (1974). 「Tripsacum–maize 相互作用: 新しい細胞遺伝学システム」(PDF) .遺伝学. 78 (1): 493– 502. doi :10.1093/genetics/78.1.493. PMC 1213208 . PMID 17248666.
- ^ Zhu, Qilin; Cai, Zexi; Tang, Qilin; Jin, Weiwei (2016年8月). 「反復配列分析と核型分析により、二倍体と四倍体のTripsacum dactyloidesの異なるゲノム進化と種分化が明らかになった」. The Crop Journal . 4 (4): 247– 255. doi : 10.1016/j.cj.2016.04.003 .
- ^ Wet, JMJ De; Timothy, DH; Hilu, KW; Fletcher, GB (1981年2月). 「南米のTripsacum（イネ科）の系統分類」. American Journal of Botany . 68 (2): 269. doi :10.2307/2442859. JSTOR 2442859.