トリメチルリン酸

トリメチルリン酸
名前
	推奨されるIUPAC名トリメチルリン酸
	その他の名前リン酸トリメチルエステルリン酸; メチル、三塩基性; トリメトキシホスフィンオキシド; トリメチルオルトリン酸画分
識別子
CAS番号	512-56-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
略語	翻訳
バイルシュタイン参考文献	1071731
チェビ	チェビ:46324 ;
ケムスパイダー	10101 ;
ECHA 情報カード	100.007.405
グメリン参照	49926
パブケム CID	10541;
RTECS番号	TC8225000;
ユニ	Z1E45TMW1Z ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID1021403;
	InChI InChI=1S/C3H9O4P/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-3H3 キー: WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3H9O4P/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-3H3 キー: WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYAV;
	笑顔 O=P(OC)(OC)OC;
プロパティ
化学式	（CH 3 O ） 3PO
モル質量	140.08
外観	無色の液体
融点	−46 °C (−51 °F; 227 K)
沸点	197 °C (387 °F; 470 K)
水への溶解度	良い
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H302、H315、H318、H319、H340、H350、H351、H361、H373
注意事項	P201、P202、P260、P264、P270、P280、P281、P301+P312、P302+P352、P305+P351+P338、P308+P313、P310、P314、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P405、P501
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	2 1 0
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

トリメチルリン酸はリン酸のトリメチルエステルです。無色で揮発性のない液体です。他の化合物の製造に特殊な用途があります。^[1]

生産

POCl ₃ + 3 CH ₃ OH + 3 R ₃ N → PO(OCH ₃ ) ₃ + 3 R ₃ NH ⁺ Cl ⁻

弱極性溶媒である四面体分子です。

トリメチルリン酸は穏やかなメチル化剤であり、アニリンや関連複素環式化合物のジメチル化に有用である。^[2]この方法は、ホルムアルデヒドが副反応を起こす場合に、従来のエシュバイラー・クラーク反応を補完するものである。

トリメチルリン酸は、農薬や医薬品の製造に必要な芳香族ハロゲン化およびニトロ化の溶媒として使用されます。

繊維（ポリエステルなど）やその他のポリマーの色抑制剤として使用されます。トリメチルリン酸は化学兵器の神経ガスの模擬物質として使用されます。^[^要出典^]

ラットに対するLD50は2g/kgであり、トリメチルリン酸の急性毒性は低いと予想される。^[3]

^ DEC Corbridge「リン：その化学、生化学、技術の概要」第5版、Elsevier：アムステルダム、1995年。ISBN 0-444-89307-5 。
^ ウィリアム A. シェパード (1973)。「m-トリフルオロメチル-N,N-ジメチルアニリン」。有機合成;全集第5巻、1085ページ。
^ J. Svara、N. Weferling、T. Hofmann「有機リン化合物」、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry、Wiley-VCH、Weinheim、2006年。doi : 10.1002/14356007.a19_545.pub2