エスカリン

エスカリン
名前
	推奨されるIUPAC名 2-(4-エトキシ-3,5-ジメトキシフェニル)エタン-1-アミン
	その他の名前 3,5-ジメトキシ-4-エトキシフェネチルアミン
識別子
CAS番号	39201-82-6 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	35053 ;
パブケム CID	38240;
ユニ	翻訳: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID60192455;
	InChI InChI=1S/C12H19NO3/c1-4-16-12-10(14-2)7-9(5-6-13)8-11(12)15-3/h7-8H,4-6,13H2、 1-3H3 キー: RHOGRSKNWDNCDN-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H19NO3/c1-4-16-12-10(14-2)7-9(5-6-13)8-11(12)15-3/h7-8H,4-6,13H2、 1-3H3 キー: RHOGRSKNWDNCDN-UHFFFAOYAR;
	笑顔 NCCC1=CC(OC)=C(OCC)C(OC)=C1; O(c1c(OC)cc(cc1OC)CCN)CC;
プロパティ
化学式	C12H19NO3の
モル質量	225.28グラム/モル
融点	165～166 °C (329～331 °F; 438～439 K) (塩酸塩)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

エスカリン（3,5-メトキシ-4-エトキシフェネチルアミン）は、フェネチルアミン系の化合物の幻覚剤および催淫剤である。エスカリンは1954年にベニントンらによって初めて合成され、科学文献に報告されたが、後にデビッド・E・ニコルズの研究室で再検討され、エスカリン、プロスカリン、イソプロスカリンを含む一連のメスカリン類似体が調製された。この化合物および関連するメスカリン類似体のヒトに対する効果は、アレクサンダー・シュルギンによって初めて記述された。シュルギンは著書「PiHKAL（私が知って愛したフェネチルアミン）」の中で、経口摂取する塩酸塩40～60 mgの用量範囲を挙げている。^[1] 作用持続時間は8～12時間とされている。

法的地位

エスカリンは2016年1月26日現在、スウェーデンでは違法となっている。^[2]

エスカリンはTMA（3,4,5-トリメトキシアンフェタミン）の位置異性体であるため、米国ではスケジュールI規制物質（DEA #7930）に指定されています。^[3]

^ 「Erowid Online Books : "PIHKAL" - #72 E」。www.erowid.org。2023年5月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年2月2日閲覧。
^ 「31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara」（スウェーデン語）。 Folkhälsomyndigheten。 2015 年 11 月。オリジナルは 2017 年 8 月 5 日にアーカイブされました。2024 年 2 月 2 日に取得。
^ 「アーカイブコピー」（PDF）。2021年4月21日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。 2024年2月2日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)