トリエチルシラン

トリエチルシラン

名前
推奨されるIUPAC名 トリエチルシラン
識別子
CAS番号	617-86-7 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
ケムスパイダー	11555
ECHA 情報カード	100.009.579
EC番号	210-535-3
パブケム CID	12052
ユニ	0F9429873L はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID20870702
InChI InChI=1S/C6H16Si/c1-4-7(5-2)6-3/h7H,4-6H2,1-3H3 キー: AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N
笑顔 CC[SiH](CC)CC
プロパティ
化学式	C 6 H 16シリコン
モル質量	116.28 グラム/モル
外観	無色の液体
密度	0.728g/mL
融点	−156.1 °C (−249.0 °F; 117.0 K)
沸点	107～108 °C (225～226 °F; 380～381 K)
ログP	3.08
蒸気圧	20℃で31hPa 38℃で75hPa 50℃で126hPa
危険
GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H225、H412 [1]
注意事項	P210、P273 [1]
引火点	−2.99 °C (26.62 °F; 270.16 K) 密閉カップ[1]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 はい 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

トリエチルシランは、化学式 (C ₂ H ₅ ) _{3 SiH で表される}有機ケイ素化合物です。これはトリアルキルシランです。Si-H 結合は反応性があります。この無色の液体は、有機合成において還元剤として、またシリルエーテルの前駆体として使用されます。^[2] 室温で液体である最も単純なトリアルキルシランの 1 つとして、トリエチルシランはヒドロシリル化触媒の研究でよく使用されます。^[3]

• Richard T. Beresis、Jason S. Solomon、Michael G. Yang、Nareshkumar F. Jain、James S. Panek (1998)。「キラルな (E)-クロチルシランの合成: [3R- および 3S-]-(4E)-メチル 3-(ジメチルフェニルシリル)-4-ヘキセノエート」。有機合成。75 : 78{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)。
• Alessandro Dondoni および Daniela Perrone (2000)。「保護されたビシナルアミノアルコールのジアステレオ選択的合成: セリン誘導アルデヒドからの (S)-2-[(4S)-N-tert-ブトキシカルボニル-2,2-ジメチル-1,3,-オキサゾリジニル]-2-tert-ブチルジメチルシロキシエタナール」。有機合成。77 :78。
• パプ C. (1881)。 「ユーバー・シリジウム・プロピルバービンダンゲン」。ベル。14：1873年。
• Charles A. Kraus & Walter K. Nelson (1934). 「トリエチルシリシル基の化学」J. Am. Chem. Soc. 56 (1): 195–202. doi :10.1021/ja01316a062.