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有機化学において、環形成(ラテン語の anellus 「小さな環」に由来、場合によってはannelation)は、分子上に新しい環が構築される化学反応である。 [1]
例としては、ロビンソン環化、ダンハイザー環化、および特定の環化付加が挙げられる。 環状分子は、ヘリセンやアセンなどの側面に縮合した環状セグメントから構成される。トランス環化では、大きな単環式環における分子内炭素-炭素結合形成によって二環式分子が生成される。一例として、ヨウ化サマリウム(II)による5-メチレンシクロオクタノンのケトン-アルケン環化が挙げられ、これはケチル中間体を経て進行する:[2]
ベンザヌレーション
ベンゼン環化化合物という用語は、ベンゼン環に縮合した環状化合物(通常は芳香族)の誘導体を指します。例を次の表に示します。
現代の化学文献では、ベンゼン環化という用語は「非環式前駆体からのベンゼン環の構築」も意味します。[3]

トランスアニュラー相互作用
化学における環渡相互作用とは、大きな環またはマクロサイクル内の異なる非結合分子グループ間の化学的相互作用(好ましいまたは好ましくない)のことである。[5]例えばアトランを参照。
参考文献
- ^ IUPAC、化学用語集、第 2 版 (「ゴールドブック」) (1997 年)。オンライン修正版: (2006 年以降)「アヌレーション」。doi : 10.1351/goldbook.A00367 IUPAC、化学用語集、第 2 版 (「ゴールドブック」) (1997 年)。オンライン修正版: (2006 年以降)「アヌレーション」。doi :10.1351/goldbook.A00365
- ^ トランスアニュラー SmI2 媒介ケトン-オレフィン環化戦略による二環式環系の構築Gary A. Molander、Barbara Czakó、Michael Rheam J. Org. Chem. ; 2007 ; 72(5) pp 1755 - 1764; (論文) doi :10.1021/jo062292d
- ^ Swami, Bhawna; Yadav, Deepak; Menon, Rajeev S. (2022年1月). 「ベンザヌレーション反応:アレーン装飾からアレーン構築への視点の変化の事例」. The Chemical Record . 22 (1): e202100249. doi :10.1002/tcr.202100249. ISSN 1527-8999. PMID 34796605. S2CID 244403005.
- ^ Verkade, John G.; Urgaonkar, Sameer (2012). 「プロアザホスファトラン」。有機合成試薬百科事典。doi : 10.1002 /047084289X.rn00702.pub2. ISBN 978-0471936237。
- ^ ジケトンにおける環外相互作用を支持する実験的証拠Kata Mlinaric-Majerski、Marijana Vinkovic、Danko Škare、Alan P. Marchand Arkivoc DS-339E 2002オンライン記事 2006-05-04 にWayback Machineでアーカイブ
