| トラケロモナス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 門: | ユーグレノゾア |
| クラス: | ミドリムシ |
| クレード: | ユーグレナ藻類 |
| 注文: | ミドリムシ目 |
| 家族: | ミドリムシ科 |
| 属: | トラケロモナス ・エーレンベルグ、1833年[1] |
トラケロモナス属は、遊泳性で自由生活性のミドリムシ科の属で、ロリカと呼ばれる殻のような覆いを持つのが特徴である。 [1]ロリカの構造の詳細によって、この属の異なる種の分類が決まる。 [1]ロリカは、球形、楕円形、円筒形、梨形(洋ナシ形)の形で存在する。ロリカの表面は滑らか、点在、または縞模様で、透明から黄色、または茶色までの範囲である。これらの色は、ロリカを構成する粘液やミネラルとともに沈着した水酸化鉄と酸化マンガンが蓄積するためである。トラケロモナスでは、ロリカの存在により、下にある細胞の細胞質の詳細が不明瞭になっている。トラケロモナスの各細胞には、ロリカの頂点に隙間があり、そこから鞭毛が突き出ている。この隙間の周囲が厚くなることで、縁のような、または襟のような外観になる。無性生殖では、核が分裂して 2 つの娘細胞が生じ、そのうちの 1 つがロリカの開口部から外に出ます。この新しい細胞は、独自の新しいロリカを合成します。
知識の歴史
トラケロモナスは1834年にCGエーレンバーグによって初めて記載されました。[2]この名前はギリシャ語の語源で、「首」を意味するtrachelos(ロリカの首のような開口部を指す)と、「単位」を意味するmonasに由来し、現在は単細胞鞭毛虫に慣用的に使用されています。 [3] 2008年に核SSUおよびLSU rDNA分析によりトラケロモナス内に5つのサブクレードが発見され、ストロンボモナス属から分離されました。[4]
生息地と生態系
トラケロモナス属は、酸性から中性の淡水(pH 4.5-7)に生息する一般的な属で、鉄分やマンガンが豊富な生息地や泥炭などの有機物が豊富な水たまりに多く見られます。 [2]これらのミドリムシ類は、暖かく富栄養化した水域を好むことも観察されており、プランクトスリックス・アガルディイの有害な藻類が大量発生する時期に個体数が増加することが知られています。 [ 5]ほとんどの種は光合成を行うため、地球規模の一次生産に貢献しており、一部の種は浸透圧栄養生物であることが観察されており、環境から栄養素を同化する能力があります。[2]
説明
トラケロモナスは自由遊泳性で、単独で光合成を行う鞭毛虫で、大きさは5~100μm、卵形をしており、姉妹群であるストロンボモナスと形態学的特徴が似ている。[2] [6]これらの細胞は、ミネラルと多糖類粘液でできた硬い殻のような外皮に包まれており、鞭毛が出てくる先端の孔を囲むように明確な襟状または切頂状の突起があり、この孔はロリカとも呼ばれる。[2] [7]ロリカは、棘の向きや孔、疣贅、隆起などの他の装飾によって種を区別することができ、周囲の栄養素に応じて無色からオレンジ色/茶色、さらには黒色まで変化する。[8] [2]
ほとんどの種は光合成性で、円盤状または扁平で盾のような葉緑体による特徴的な緑色をしており、葉緑体は通常、鞘状、突出状、または裸のピレノイドを持っている。[2] [8]浸透圧性である少数の種は葉緑体を持たず、そのため無色である。[2]他のユーグレナ科植物と同様に、細胞にはデンプンの貯蔵に使用されるパラミロン小体が多数あり、これらは同様のロリカ構造を持つ種を区別する特徴となり得る。[8]ロリカの構造と装飾は、成長条件、特に栄養素の利用可能性に大きく依存している。したがって、サイズ、形状、襟の形、棘や気孔の存在は変化する可能性があり、種内での形態学的可塑性を示している。[9]これにより、形態学的特徴が大きく異なる場合があるため、種の記述が困難になることがある。トラケロモナス類には、光合成性ユーグレナ類の特徴である眼点があり、葉緑体の外側に位置し、オレンジ色から赤色の色素を帯びている。 [8]これらの細胞には、頂端孔から出現することが以前に確認されている1本の長い鞭毛と、溝内にあり運動には使用されない短い鞭毛がある。光学顕微鏡下では、凝縮した染色体も観察できる。[8]
生涯の歴史
ミドリムシは有性生殖を行うことは観察されていないが、無性生殖は有糸分裂とそれに続く細胞質分裂によって起こる。[10]無性生殖後のロリカの形成は、まず外皮を通して起こり、次に細胞表面と皮膚の間に原繊維層が形成される。[9]次に、マンガンと水酸化鉄の化合物が内原繊維層に沈殿して厚い膜を形成し、元の外皮は失われる。[9]しかし、これらのプロセスには種間で違いがある。
種
Trachelomonasの種のリスト(不完全):
- T. acanthophora ストークス
- T. アメリカーナ レマーマン
- T.アルゼンティーナ ・フレンゲリ
- T. bernarddii ウォロシンカ
- T. bituricensis ウルツ
- T. cervicula ストークス
- T. foliata スクヴォルツォフ
- T.グランディス K.P.シン
- T. hispida (Perty) F.Stein
- T.ロブスタ ・スビレンコ
- T. volvocina (エーレンベルグ) エーレンベルグ
- T. volvocinopsis スビレンコ
参考文献
- ^ abc 「トラケロモナス」。生命百科事典。 2018年8月28日閲覧。
- ^ abcdefgh Guiry, MD; Guiry, GM (2012). “Trachelomonas Ehrenberg, 1834”. 2019年3月5日閲覧、session=abv4:AC1F11E20766f396C8RX21DDBA4A
- ^ Shayler, Hannah; Siver, Peter A. (2004). 「Trachelomonas」. Carolina Lucid Key to Freshwater Algae . Connecticut College . 2024-11-28閲覧。
- ^ Ciugulea, Ionel; Nudelman, María A.; Brosnan, Stacy; Triemer, Richard E. (2008). 「核 SSU および LSU rDNA から推定したユーグレナ科ロリカテ属 Trachelomonas および Strombomonas (Euglenophyta) の系統発生」 Journal of Phycology. 44 (2): 406-418. doi: 10.1111/j.1529-8817.2008.00472.x
- ^ Grabowksa, M.; Wołowski, K. (2013). 「Planktothrix agardhii (Cyanoprokaryota) の開花期における Trachelomonas 属 (Euglenophyta) の発達」 International Journal of Limnology. 50: 49-57. doi: 10.1051/limn/2013070
- ^ Brosnan, Stacy; Brown, Patrick J.; Farmer, Mark A.; Triemer, Richard E. (2005). 「ロリカの発達と後部ストリップの推論に基づくユーグレナ科の Trachelomonas 属と Strombomonas 属 (Euglenophyta) の形態学的分離」 Journal of Phycology. 41 (3): 590-605. doi: 10.1111/j.1529-8817.2005.00068.x
- ^ Juráň, Josef (2016). 「Trachelomonas bituricensis var. lotharingia ML Poucques 1952、チェコ共和国の藻類相に新しく発見された、形態学的に興味深い希少なミドリムシ類」 PhytoKeys. 61: 81-91. doi: 10.3897/phytokeys.61.7408
- ^ abcde Trachelomonas Ehrenberg. (nd). 2019年3月5日閲覧。
- ^ abc Leedale, Gordon F. (2007). 「ユーグレナ科トラケロモナス属のエンベロープ形成と構造」 英国藻類学雑誌 10 (1):17-41. doi: 10.1080/00071617500650031
- ^ Esson, HJ; Leander, BS (2006). 「光栄養性ユーグレナ類のストリップ縮小パターンの形態形成モデル: ペリクル進化における異時性の証拠」 Evolution Development, 8 (4): 378-388. doi:10.1111/j.1525-142x.2006.00110.x
