トマソ・A・ドラガニ

トマソ・A・ドラガーニはイタリアの遺伝疫学者であり、複雑な表現型の遺伝的制御を理解することに焦点を当てた研究を行っている。^{[1] [2] [3] [4] [5] [6]}

彼の研究結果により、動物モデルにおいて肝臓、肺、皮膚の腫瘍形成に対する遺伝的素因を調節する量的形質遺伝子座（QTL）の染色体マッピングが可能になった。 ^{[7] [8] [9] [10] [11] [12]} 彼の集団ベースの研究は、肺がんのリスクと予後に関連する遺伝子多型の特定につながった。彼は、 15番染色体上のニコチン性アセチルコリン受容体サブユニット遺伝子の多型と肺がんおよびニコチン依存症のリスクとの間の関連の根底にあるメカニズムの発見に貢献した。^{[13] [14]彼は、}がん疼痛に対するオピオイド療法に対する鎮痛 の薬理ゲノム学に対するゲノムワイド研究に貢献した。^[15]

ドラガーニはイタリアのオルトーナで生まれ、ボローニャ大学で薬学を学び、1977年に薬学修士号を取得した。その後、ミラノ国立癌研究所 [it]に研究者として入所した。^[要出典]

1984年6月から1985年6月までコロンビア大学バーナード・ワインスタイン研究室の客員研究員を務め、1996年9月から1997年2月まで国立がんセンターの客員研究員として 長尾美奈子とともに研究を行った。^[要出典]

1998年、ドラガーニはミラノ国立癌研究所の遺伝疫学および薬理ゲノム研究ユニットのディレクターに任命されました。2007年にミラノ大学で医学統計学および疫学の統計手法の修士号を取得しました。^[要出典]

Tommaso A. Draganiは、肝臓がん（Cancer Res. 1993;53:209-11 ^[16]）、肺がん（Nat Genet. 1993;3:132-6; ^[17] Nat Genet.1996;12:455-7 [ ^18]）、皮膚がん（Oncogene. 2000;19:5324-8 ^[19]）の遺伝的素因に影響を与える遺伝子座を特定しました。彼は、マウスの肺がんの遺伝的素因に関与する遺伝子を特徴付け、これらの遺伝子の発現を調節する遺伝子座を特定しました（PLoS Genet. 2014;10:e1004307; ^[20] Cancer Lett. 2016;375:221-230 ^[21]）。

彼は、遺伝子多型と肺がんとの間のゲノムワイド関連研究（GWAS）を実施しました（J Clin Oncol. 2006;24:1672-8 ^[22]）。彼は、CHRNA5遺伝子プロモーターの多型がこの遺伝子の転写を調節することを実証し、それによって遺伝子変異が肺がんとニコチン依存症のリスクに影響を与えることを示しまし（J Natl Cancer Inst. 2010;102:1366-70; ^[23] Carcinogenesis. 2013;34:1281-5 ^[24]）。

彼はオピオイド治療を受けた癌患者の鎮痛に関するGWASを実施し、異なる遺伝子座がこの治療に対する個々の反応を制御していることを実証した（Clin Cancer Res. 2011;17:4581-7 ^[25]）。

彼は、構成的アンドロスタン受容体作動薬である1,4-ビス[2-(3,5-ジクロロピリジロキシ)]ベンゼン（TCPOBOP）の腫瘍促進活性を発見した（[12] また、2,3,7,8-テトラクロロジベンゾ-p-ダイオキシン（TCDD）の発がん性を特徴付けた。^[26]

トマソ・A・ドラガニは、がん研究に関する国際ワーキンググループのメンバーとして参加した。特に、ヒトに対する発がんリスクの評価に関する6つのIARCモノグラフワーキンググループのメンバーであった。^{[27] [28] [29] [30] [31] [32]}

彼はまた、国際肺癌コンソーシアム（ILCCO）^[33]のメンバーを務めました。これは、進行中の肺癌の症例対照研究やコホート研究、特に遺伝的関連研究のデータを共有することを目的とした組織です。全体的な目的は、研究努力の重複を減らし、新しい発見を再現し、大規模な共同作業を通じて大幅なコスト削減を実現することです。

Tommaso A. Dragani は、180 本以上の査読済み論文を発表しました。彼のH 指数は 40 ( ResearchGate ) で、ResearchGate スコアは 44.77 です。

彼は『ヒト多遺伝子疾患：動物モデル』の著者です。

• レナト・タラミニ