| シンメトリシェマ・タンゴリアス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| 家族: | キバタフライ科 |
| 属: | シンメトリシェマ |
| 種: | S.タンゴリアス
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| 二名法名 | |
| シンメトリシェマ・タンゴリアス (ギエン、1913年)
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| 同義語 | |
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南米ジャガイモ塊茎蛾、アンデスジャガイモ塊茎蛾、またはトマト茎穿孔虫(Symmetrischema tangolias)は、キバガ科の蛾です。南米原産ですが、世界中で害虫となっています。記録には北アメリカ、オーストラリア、ニュージーランドが含まれます。[1]
種の説明
トマトステムボーラーの卵は楕円形で、産み付けられたばかりの卵の大きさは 0.7 x 0.4 mm です。卵が成長し始めると色はオレンジがかった黄色に変わり、孵化する前に暗い灰色に変わります。[2]しかし、トマトステムボーラーの幼虫の段階についてはあまりわかっていません。[2] [3]成虫の蛾は通常、夜間に侵入した植物に卵を産みます。[3]幼虫は通常、細くて円筒形で、ピンクがかった暗い頭嚢と明確な体節があります。幼虫の体には小さな剛毛のような構造があります。[2]蛹の段階は繭の中で発生し、保護殻に包まれた暗い茶色になります。[2]
成虫の蛾は前翅の側縁に沿って特徴的な黒い三角形の斑点があり、茶色がかった灰色(銀灰色)の外観をしている。[2]前翅の縁は毛で縁取られている。淡い色の鱗が後翅を取り囲んでおり、後翅は前翅よりも狭く短い。[2]成虫の蛾の体長は6~9 mmで、静止時には約9~12 mmである。[2]翼開長はおよそ約18~19 mmである。さらに、メスの腹部はより幅広く、先端が鈍く、一方オスの腹部はより小さく、円錐形の構造をしている。[2]
範囲
自然の世界的な範囲
トマトステムボーラーは、南米のアンデス山脈地域、特にペルーとボリビア周辺に生息すると考えられています。この種はトマトとジャガイモによく見られる世界的な害虫です。それぞれ米国、オーストラリア、ニュージーランドでその存在が報告されています。[4] [5] [6]この種は南米北部、特にエクアドルとコロンビアに生息しています。最近ではインドネシアとチリでも記録されています。[7]
ニュージーランドの範囲
トマトステムボーラーは、人為的活動を通じて南米からニュージーランドに持ち込まれたと考えられています。[8] [9]幼虫は、1979年10月4日、タラナキ地方のワイタラで、在来植物であるSolanum aviculareの茎に潜っているのが最初に発見されました。[8] 1980年2月14日、小さな幼虫がトマトステムボーラーであると特定され、茎や葉の節の近くの暗い病変につながっていることがわかりました。[8]その後、トマトステムボーラーは、タカカヒル、リワカ、ネルソン、プケコヘ、オークランドのマウントアルバート研究センターでもS. aviculareを餌としていることも判明しました。[8] [7] [10]

生息地
幼虫の生涯はトマトやジャガイモの葉、葉柄、茎、塊茎に生息し、さらに、生存に最適な温度である亜温帯気候を好む。[6] [2]
エコロジー
ライフサイクル/季節学
羽化後、雌の蛾は3~4晩生きることができます。トマトの茎食い虫は1年間に12のライフサイクルがあり、各ライフサイクルは4~7週間続きます。[3]成虫の蛾は通常、夜間に侵入した植物に卵を産みます。[3]
トマトステムボーラーは幼虫期に塊茎やナス科の植物を食べます。卵は茎の裂け目に潜み、新生幼虫は植物の腋から茎に侵入します。[8] [2]これにより、宿主植物の侵入口に排泄物ができます。さらに、茎がひどく損傷すると、宿主植物が萎れたり、感染した茎が折れたりすることもあります。[8]通常、幼虫は傷口にある宿主植物の未熟な成長点である茎芽から侵入し、二次感染を引き起こす微生物を持ち込む可能性もあります。[8] [2]さらに、蛹は植物の残骸に沿って成長し、直径約2~3 mmの穴から外に出ます。[8]成虫になるまでに約1日かかります。[8] [2]成虫の雌はトマトの葉腋に約140~185個の卵を産みます。そして、このサイクルが繰り返される。[8] [2]

食事と採集
トマトステムボーラーは幼虫期にトマトやジャガイモの葉、葉柄、茎、塊茎に寄生して餌とする。しかし、北米ではトマトステムボーラーはナス科植物を好む傾向がある。さらに、この種はナス科植物全般を好んで好む。[8] [2] [11]
捕食動物、寄生虫、病気
トマトステムボーラーの捕食者は様々な昆虫目から来ており、その中には異翅目[ 12] [13] 膜翅目[14] カブリ目[15] 鞘翅目[16] 神経翅目[17]アザミウマ目[18]などがある。捕食種の中にはクモ形類の種もおり、これにはカブリダニ科[19] やヒラタカミキリ科[20] などがある。これらの目はトマトステムボーラーと同じ科であるTuta absolutaに対する生物防除剤として有効であることが証明されている。 [21]しかし、これらの捕食者が他の生物防除剤とどのように相互作用するかを完全に理解するには、さらなる研究が必要である。殺虫剤と最も効果的な天敵の選択に関する追加研究を行うことも有益であろう。[21]
その他の情報
トマトステムボーラーのライフサイクルは温度に大きく依存します。幼虫の成長には約10〜28℃の温度が最適です。[6]さらに、卵と蛹は温度条件が満たされると80%を超える高い生存率を示し、未成熟な発育には約190日かかります。[6]しかし、温度が高くなると最終的には幼虫の成長が遅くなり、より低い温度の閾値はおよそ8℃です。[6] [2]これは成虫の蛾にも当てはまり、温度条件が適切でないと繁殖率と産卵率が低下します。[2]
トマトステムボーラーがPhthorimaea opercuellaと共存すると、単独で発生する場合に比べて作物の被害が拡大し、経済的損失につながる可能性があります。[22]南米アンデス地域では畑の損失が最大30%に達することがありますが、最も経済的に大きな損害は、感染したトマトや塊茎が倉庫に移され、そこで再び感染した場合です。[22] [2 ]適切な保護をしていない農家は、貯蔵から3〜4か月以内に、自宅貯蔵しているナス科の作物をすべて失うリスクがあります。[22] [2]
(3E,7Z)-テトラデカジエニルアセテートは、この種の主な性フェロモンです。[23]これは、フェロモントラップが雄の成虫を引き寄せるために使用されるため、S. tangoliasの個体数を制御するのに役立ちます。[ 22 ]性フェロモンを餌にした水トラップまたは漏斗トラップは、 S. tangoliasの個体数を明らかにし、早期にS.tangoliasを特定して、早期の害虫管理対応に役立ちます。[24] [22]
トマトステムボーラーは、気候変動による気温上昇により、熱帯および亜熱帯地域での生息可能性が低下する可能性がある。[25]しかし、温帯地域では個体数が増加する可能性が高い。トマトステムボーラーが他のいくつかの地域に広がる可能性があり、特に西ヨーロッパではスペイン、フランス、イタリア、そしておそらくアイルランドに定着する可能性がある。[26] [2]
トマトステムボーラーの卵や幼虫の段階は、特に作物に寄生している場合は検出が困難です。[2] 1つの推奨事項は、 S. tangoliasの個体数が多い国からの製品の輸入を禁止することです。これにより、害虫の拡散を防ぐことができます。[2]
参考文献
- ^ funet.fiより
- ^ abcdefghijklmnopqrstu v スポルレーダー、M.;カルワポマ、P. Kroschel, J.「国際ジャガイモセンター」(PDF)。
- ^ abcd Plant Biosecurity and Product Integrity (2017). 「Stem borer」www.dpi.nsw.gov.au。
- ^ テラウズ、A.;ラプリー、PEL;マサチューセッツ州ウィリアムズ。アイレソン、J.A;ブリーズ・ステーゲマン、R.マッキラン、P.B (1984)。タスマニアにおける害虫の発生 1982/1983 年。 Vol. 16.
- ^ Osmelak, JA (1987). 「トマトの茎食い虫Symmetrischema plaesiosema (Turner)とジャガイモの蛾Phthorimaea operculella (Zeller)はペピーノの茎食い虫としてオーストラリアで最初の記録」一般および応用昆虫学:ニューサウスウェールズ昆虫学会誌。19 :[49]-56。
- ^ abcde Kroschel, Jürgen; Schaub, Birgit (2013). 「ジャガイモの主要害虫としてのジャガイモ塊茎蛾の生物学と生態学」ジャガイモの害虫:165–192。doi : 10.1016 / B978-0-12-386895-4.00006-5。ISBN 978-0-12-386895-4。
- ^ abc Cabi; Eppo (2020-07-11). 「Symmetrischema tangolias . [分布図]」.植物害虫の分布図. doi :10.1079/DMPP/20203285586.
- ^ abcdefghijk マーティン、NA (1999)。 「ポロポロに関連する節足動物および軟体動物 ( Solanum aviculareおよびS. laciniatum ) :注釈付きの種リスト」。ニュージーランド王立協会のジャーナル。29:65~76。土井:10.1080/03014223.1999.9517583。
- ^ Edney-Browne, Emma; Brockerhoff, Eckehard G.; Ward, Darren (2018). 「ニュージーランドにおける非在来昆虫の定着パターン」。生物学的侵入。20 (7). 生物学的侵入: 1657–1669。doi : 10.1007 /s10530-017-1652-5。
- ^ Ward, Darren (2017). ニュージーランドで確認された外来昆虫の最初の記録。Landcare Research NZ Ltd. doi :10.7931/J20K26HK。
- ^ Sporleder, M.; Schaub, B.; Aldana, G.; Kroschel, J. (2017). 「アンデスジャガイモ塊茎蛾、Symmetrischema tangolias ( Gyen) (Lep., Gelechiidae) の温度依存フェノロジーと成長ポテンシャル」。応用昆虫学ジャーナル。141 (3): 202–218。doi :10.1111/jen.12321。
- ^ アロマー、オスカー(2017)。生物学的防除としての通性捕食。第2巻。害虫管理百科事典。pp.172-174。
- ^ Hamdi; Chermiti, B.; Gauthier, N.; Streito, JC; Bonato, O. (2013). Macrolophus pygmaeus Wagner (Heteroptera: Meridae) はチュニジアの保護トマト作物の有望な生物的防除剤です。国際シンポジウム「地中海有機農業における作物保護管理」第 19 巻。地中海有機農業における作物保護管理「ISOFAR / MOAN / CTAB シンポジウム」。
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ Bownes, Angela (2002)。東ケープ州グラハムズタウン地域の柑橘類果樹園におけるアリの集団構造と土壌蛹化害虫への影響。ローズ大学。
- ^ レンファント、C.リウスーフィ、A.チェン、X。ダルシエ、F. フェーヴル;サウファノール、B. (1994)。 「Cacopsylla pyri の潜在的可能性」。昆虫学実験と応用。73:51~60。土井:10.1111/j.1570-7458.1994.tb01838.x。
- ^ Boothe, RA; Ponsonby, DJ (2006). 「Chilocorus nigritus (F.)(Coleoptera: Coccinellidae) の探索行動」. Communications in Agricultural and Applied Biological Sciences . 71 (2 Pt A): 253–261. PMID 17390801.
- ^ オーアド、AM;カルヴァーリョ、CF。ソウザ、B.バルボサ、LR (2003)。スポドプテラ・フルギペルダ(J.E.スミス、1797)(鱗翅目:ヤガ科)の卵と幼虫を餌とするクリソペルラ・エクステルナ(ハーゲン、1861年)(神経翅目:ヤガ科)の生物学的側面。 Vol. 33. 科学と農業技術。 p. 31-38。
- ^ ニコラ・デニュー;エリック・ワインバーグ; Wyckhuys、Kris AG;ブルジョ、ジョバンニ。アルパイア、サルヴァトーレ。ナルバエス=バスケス、コンスエロ A.ゴンサレス=カブレラ、ジョエル。カタルーニャ州ルエスカス、ディアナ。タボーン、エリザベート。フランドン、ジャック (2010)。Tuta absoluta によるヨーロッパのトマト作物への生物学的侵入:生態、地理的拡大、および生物学的防除の見通し。 197–215ページ。
- ^マウンド、ローレンス A.、レイノー、フィリップ (2005)。「 フランクリノスリップス; 熱帯全域に分布するアリを模倣する絶対捕食者アザミウマ属 (アエオロスリピダエ)」。動物分類学。864 : 1–16-1–16。doi : 10.11646 /zootaxa.864.1.1。
- ^ Zhang, Hui-Yuan; Ma, Meng; Dong, Tie; Liu, Xiao-Yong; Zhang, Kun; Wang, Fa-Lin (2010). 「Panonychus ulmi (Koch) に対する Amblyseius cucumeris (Oudemans) の生物的防除効率」Ying Yong Sheng Tai Xue Bao= 応用生態学ジャーナル。21 (1): 191–196。PMID 20387442。
- ^ ab Ghoneim, K. (2014). 「侵略的トマトハモグリバエ Tuta absoluta Meyrick (鱗翅目: キバエ科) に対する潜在的な生物学的防除剤としての捕食性昆虫およびクモ形類動物の現状と将来性」(PDF)。昆虫学および動物学研究ジャーナル: 52–71。
- ^ abcde Kroschel, Jürgen; Zegarra, Octavio (2010 年 5 月)。「誘引して殺す: ジャガイモにおけるジャガイモ塊茎蛾 Phthorimaea operculella (Zeller) と Symmetrischema tangolias (Gyen) の管理のための新しい戦略: フェロモンと殺虫剤の濃度を最適化するための実験: ジャガイモ塊茎蛾の誘引して殺す」。害虫管理科学。66 (5): 490–496。doi :10.1002/ ps.1898。PMID 20063267 。
- ^ Awalekar, Ramchandra; Mohire, Priyanka; Patravale, Ajinkya; Salunkhe, Shilpa; Usmani, Shams (2021). 「ジャガイモ害虫Symmetrischema tangoliasの主要性フェロモン成分である(3E,7Z)-テトラデカジエニル酢酸の全立体特異的合成」。天然化合物の化学。56 ( 6 ): 1000–1004。doi :10.1007/s10600-021-03537-1。
- ^ グリーピンク、フランス C.ファン・ベーク、テリス・A.ヴィッサー、J. ハンス;フォアマン、サイモン。デ・グルート、エデ(1995)。Symmetrischema tangolias (Gyen)(鱗翅目:Gelechiidae)の性フェロモンの単離と同定(21版)。シュプリンガー サイエンス アンド ビジネス メディア LLC. 2003 ~ 2013 ページ。
- ^ ダングルズ、オリビエ; カルピオ、カルロス; バラガン、AR; ゼダム、J.-L.; シルヴァン、J.-F. (2008)。熱帯アンデスにおける侵入害虫種の生態学的選別の重要な要因としての温度。第18巻。pp.1795–1809。
- ^ Dangles, Olivier; Carpio, Carlos; Barragan, AR; Zeddam, J.-L.; Silvain, J.-F. (2008).熱帯アンデスにおける侵入害虫種の生態学的選別の重要な要因としての温度。第18巻。生態学的応用。pp. 1795–1809。
外部リンク
- オーストラリアの昆虫
- オーストラリア動物名鑑
