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組織非依存型 抗がん剤は、がんが発現する組織の種類ではなく、がんが示す変異に基づいてがんを治療する抗腫瘍剤である。 [1] [2] [3]医療用に承認されている組織非依存型抗がん剤には、ペンブロリズマブ、ラロトレクチニブ、セルペルカチニブ、エントレクチニブ、プラルセチニブなどがある。[2] [4] [5] [6]
歴史
ペンブロリズマブは2017年5月に米国食品医薬品局によって承認された。 [7]
ラロトレクチニブは2018年11月にFDAによって承認されました。[7]
セルペルカチニブ（LOXO-292）は2018年9月に優先審査を受け[7]、2020年5月に米国で医療用として承認されました。[8] [9]
エントレクチニブは、2019年8月に米国で医療用として承認され、[10] [11]、 2020年5月にオーストラリアで承認され、[12]、2020年7月に欧州連合で承認されました。[13]
プラルセチニブは2020年9月に米国で医療用として承認されました。[14] [15]
ダブラフェニブとトラメチニブは、B-RAF陽性の固形腫瘍に対する組織非依存型薬剤として承認されている。[16]
2022年5月現在開発中の組織非依存型癌治療薬としては、[アップデート]セリトレクチニブ（Loxo-195）や抗ERBB3抗体などがある。[7]
参考文献
- ^ ベーコン、ジョン（2018年11月28日）。「FDA、がんを克服するための最先端の「組織にとらわれない」取り組みを反映した新薬を承認」USAトゥデイ。 2018年12月3日閲覧。
- ^ ab ガーバー、ケン（2017年6月16日）。「大きな変化で、がん治療薬は「組織非依存」になる「.サイエンス. 356 (6343): 1111–1112. doi :10.1126/science.356.6343.1111. PMID 28619894.
- ^ガーバー、ケン（2017年6月16 日）。「組織に依存しないがん治療薬のパイプラインは、疑問にもかかわらず成長している」。ネイチャー 。17 （4）：227–229。doi ：10.1038/nrd.2018.6。PMID 29520093。S2CID 4417987。
- ^ Photopoulos, Julianna (2020). 「組織に依存しない薬剤の将来」. Nature . 585 (7826): S16–S18. Bibcode :2020Natur.585S..16P. doi :10.1038/d41586-020-02679-6. S2CID 221884179.
- ^ Adashek, Jacob J.; Subbiah, Vivek; Kurzrock , Razelle (2021). 「組織非依存型からN-of-One型療法へ：精密パラダイムの（R）進化」。Trends in Cancer。7（1）：15–28。doi ： 10.1016 / j.trecan.2020.08.009。PMID 33008795。S2CID 222161382 。
- ^ Dun, Lauren (2018年11月27日). 「FDAはがんの種類ではなく、遺伝子変異を標的とした新しいがん治療薬を承認」NBC。2018年12月17日閲覧。
- ^ abcd Wang, Brian (2019年6月19日). 「新たな遺伝子標的がん治療薬とがん治療におけるその他の進歩 – NextBigFuture.com」www.nextbigfuture.com . 2019年6月19日閲覧。
- ^ 「FDA、特定の遺伝子変異または融合を伴う肺がんおよび甲状腺がん患者に対する初の治療法を承認」。米国食品医薬品局（FDA）（プレスリリース）。2020年5月8日。 2022年5月4日閲覧。
- ^ 「Retevmo: FDA承認医薬品」。米国食品医薬品局（FDA）。2022年5月4日閲覧。
- ^ 「FDA、特定の腫瘍タイプではなく、がんの重要な遺伝的要因を標的とする3番目の腫瘍治療薬を承認」。米国食品医薬品局（FDA）（プレスリリース）。2019年8月15日。2019年9月14日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年11月23日閲覧。
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- ^ 「医薬品承認パッケージ：ロズリートレク」。米国食品医薬品局（FDA） 2019年9月16日。 2019年11月23日閲覧。
- ^ 「Rozlytrek オーストラリア処方薬決定概要」。医薬品行政局(TGA) 2020年5月25日。 2020年8月16日閲覧。
- ^ 「Rozlytrek EPAR」。欧州医薬品庁（EMA） 2020年5月26日。 2020年9月11日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。ソースを明記すれば複製が許可されます。
- ^ 「FDA、RET遺伝子融合を伴う肺がんにプラルセチニブを承認」。米国食品医薬品局（FDA） 2020年9月4日。 2022年5月4日閲覧。
- ^ Markham A (2020年11月). 「プラルセチニブ：最初の承認」.薬物. 80 (17): 1865–1870. doi :10.1007/s40265-020-01427-4. PMID 33136236. S2CID 226223522.
- ^ 「FDA、BRAF陽性がんにダブラフェニブ・トラメチニブを承認 - NCI」2022年7月21日。