| ティモールニシキヘビ | |
|---|---|
| 動物園の マレーオニシキヘビ ティモリエンシス | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 爬虫類 |
| 注文: | 有鱗目 |
| 亜目: | セルペンテス |
| 家族: | ニシキヘビ科 |
| 属: | マラヨピソン |
| 種: | ムクゲ科
|
| 二名法名 | |
| マラヨピソン・ティモリエンシス (W.ピーターズ、1876年)
| |
| 同義語 | |
ティモールニシキヘビ(Malayopython timoriensis)は東南アジアに生息するニシキヘビの 一種である。小型種で、亜種は認められていない。[3]すべてのニシキヘビと同様に、この種は無毒の絞め殺しヘビであり、アミメニシキヘビなどの大型種とは異なり、人間にとって危険とは考えられていない。
説明
ティモールニシキヘビは、体長が7フィート(2.1メートル)を超える、かなり長いニシキヘビですが、比較的細いです。鼻孔と口の間には、熱を感知する穴がいくつかあり、真っ暗闇の中で温血動物の獲物を見つけるのに使われます。冷血動物です。[4]
地理的範囲
M. timoriensisは東南アジアの小スンダ列島(フローレス島、ロンビエン島、ティモール島)に生息し、その模式地は「クパン(ティモール)」[インドネシア]とされている。 [1]これは標本が採集された場所を正確に反映していない可能性がある。[5]
行動
M. timoriensisは部分的に樹上性である。[6]
給餌
飼育下のM. timoriensisは鳥類や小型哺乳類を受け入れることが知られている。[4]
再生
M. timoriensisは卵生である。[6]
分類
Liasis amethystinus var. timoriensisは1876年にWilhelm Petersによって提案された学名である。[7]
系統発生研究の著者らは、ティモールニシキヘビをアミメニシキヘビとともに、別個の属Broghammerusに移すべきであると示唆した。[2]その後の系統発生解析では、ティモールニシキヘビとアミメニシキヘビをPython属から分離することが支持された。しかし、Broghammerus はほとんどの専門家によって無効な名前と考えられており、そのため R. Graham Reynolds らは 2014 年にこの系統群を正式にMalayopythonに改名し、多くの著者がこの決定に従った。[8] [9] [10] [11]
参考文献
- ^ ab McDiarmid RW、Campbell JA、Touré T (1999)。世界のヘビ種:分類と地理の参考書、第1巻。ワシントン、コロンビア特別区:爬虫類学者連盟。511ページ。ISBN 1-893777-00-6 ( シリーズ)。ISBN 1-893777-01-4 (巻)。
- ^ ab Rawlings LH、Rabosky DL、Donnellan SC、Hutchinson MN (2008)。「Pythonの系統学:形態とミトコンドリアDNAからの推論」。リンネ協会生物学誌 93:603-619。
- ^ 「Python timoriensis」。統合分類情報システム。 2007年9月21日閲覧。
- ^ ab Mehrtens JM (1987). Living Snakes of the World in Color . ニューヨーク: Sterling Publishers. 480 ページ. ISBN 0-8069-6460-X .
- ^ O'Shea, Mark (2018). 「歴史的記録を用いたニューギニア産のミミズを食べるヘビ3種(トキシコカラムス、ヘビ類、コブラ科)の予想外の採集地の調和」爬虫類学レビュー。49 (2):189–207。
- ^ ab "マレーオニシキヘビ ティモリエンシス".爬虫類データベース。 www.reptile-database.org。
- ^ ピーターズ W (1876)。 「SMS ガゼル飛行両生類の飛行」。Monatsberichte der Königlich Preussischen Academy der Wissenschaften zu Berlin 1876 : 528–535 + プレート。 ( Liasis amethystinus var. timoriensis、新品種、p. 533 + プレート、図 3、3a、3b、3c)。 (ドイツ語で)。
- ^ Reynolds RG、Niemiller ML、Revell LJ (2014)。「ボアとニシキヘビの系統樹に向けて:前例のない分類群のサンプリングによる多座種レベルの系統発生」。分子系統学と進化。71 :201–213。doi : 10.1016/ j.ympev.2013.11.011。PMID 24315866 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Kaiser H, Crother BI, Kelly CMR, Luiselli L , O'Shea M , Ota H, Passos P , Schleip W, Wüster W (2013). 「ベストプラクティス:21世紀、爬虫類学における分類上の決定は、証拠の集合体によって裏付けられ、査読を経て公表された場合にのみ受け入れられる」(PDF)。爬虫類学レビュー。44 (1):8–23。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Barker DG、Barker TM、Davis MA、Schuett GW ( 2015)。「Pythonidaeの系統学と分類学のレビュー:古代の蛇の系統」(PDF)。リンネ協会動物学雑誌。175 :1–19。doi :10.1111/zoj.12267。
- ^ Booth W, Schuett GW (2016). 「ヘビの単為生殖の新たな系統発生パターン」リンネ協会生物学誌118 (2): 172–186. doi : 10.1111 /bij.12744 .
さらに読む
- Boulenger GA (1893)。大英博物館所蔵のヘビ目録 (自然史)。第 1 巻。科 ... Boidæ を含む ...ロンドン: 大英博物館 (自然史) 管理委員会 (Taylor and Francis、印刷)。xiii + 448 ページ + 図版 I-XXVIII。(「Python timorensis [sic]」、p. 85)。
外部リンク
- Reptarium.cz爬虫類データベースのMalayoython timoriensis。2021年1月6日にアクセス。
