チオブスカリン

チオブスカリン
名前
	推奨されるIUPAC名 2-[4-(ブチルスルファニル)-3,5-ジメトキシフェニル]エタン-1-アミン
識別子
CAS番号	90109-57-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	21106390 ;
パブケム CID	44349865;
ユニ	45ZTS7GX2F;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80658366;
	InChI InChI=1S/C14H23NO2S/c1-4-5-8-18-14-12(16-2)9-11(6-7-15)10-13(14)17-3/h9-10H,4-8,15H2,1-3H3 キー: CPNWMHCBHUXITO-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C14H23NO2S/c1-4-5-8-18-14-12(16-2)9-11(6-7-15)10-13(14)17-3/h9-10H,4- 8,15H2,1-3H3 キー: CPNWMHCBHUXITO-UHFFFAOYAK;
	笑顔 COc1cc(cc(OC)c1SCCCC)CCN;
プロパティ
化学式	C 14 H 23 N O 2 S
モル質量	269.40 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

チオブスカリン（3,5-ジメトキシ-4-ブチルチオフェネチルアミン）は、あまり知られていない幻覚剤です。^[1]

歴史

これはブスカリンの類似体である。^{[1]チオブスカリンは、}アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成された。^[2]彼の著書「PiHKAL（私が知っていて愛しているフェネチルアミン）」では、投与量の範囲は60～120 mg、持続時間は8時間とされている。^{[3]チオブスカリンは}エンセオジェンであり、閾値を引き起こす。^[^要出典^]チオブスカリンの薬理学的特性、代謝、毒性に関するデータはほとんど存在しない。

^ ab 覚醒剤乱用の神経精神医学的合併症。アカデミック・プレス。2015-06-05。ISBN 978-0-12-803003-5。
^ Baumann, Michael H; Ayestas, Mario A; Partilla, John S; Sink, Jacqueline R; Shulgin, Alexander T; Daley, Paul F; Brandt, Simon D; Rothman, Richard B; Ruoho, Arnold E; Cozzi, Nicholas V (2011-04-12). 「デザイナーメトカチノン類似体、メフェドロンおよびメチロンは、脳組織のモノアミントランスポーターの基質です」。Neuropsychopharmacology . 37 (5): 1192–1203. doi :10.1038/npp.2011.304. ISSN 0893-133X. PMC 3306880. PMID 22169943 .
^ シュルギン、アレクサンダー・T.; シュルギン、アン (1991)。PiHKAL: A Chemical Love Story (第1版)。カリフォルニア州バークレー: Transform Press。ISBN 978-0-9630096-0-9. OL 22859055M.