Loading article…
四分子は、酵母やその他の子嚢菌類、クラミドモナスやその他の藻類、または植物の減数分裂後に生成される 4 つの胞子です。親の半数体が交配すると、二倍体が生成されます。適切な環境条件下では、二倍体は胞子形成し、減数分裂を起こします。減数分裂産物である胞子は、親細胞体内にパッケージ化されて四分子を生成します。
遺伝子型分類
両親が異なる遺伝子に変異を持っている場合、テトラドはこれらの遺伝子を親の二型（PD）、非親の二型（NPD）、またはテトラタイプ（TT）として分離することができます。[1]
親二型は、両方とも親である2 つの異なる遺伝子型を含む四分子型です。子嚢菌の胞子配置で、2 つの非組換え型の子嚢胞子のみが含まれています。
非親子二型 (NPD) は、2 つの組換え型子嚢胞子のみを含む胞子です( 2 つの分離遺伝子座を想定)。2 つの異なる遺伝子型を含む四分子型で、両方とも組換え型です。
テトラタイプは、2 つの親と 2 つの組み換えの 4 つの異なる遺伝子型を含む四分子です。2 つの親と 2 つの組み換え胞子で構成される子嚢菌の胞子配置は、2 つの連結された遺伝子座間の単一の交差を示します。
連鎖解析
胞子形成後に生じる異なる分離タイプの比率は、2 つの遺伝子間の 連鎖の尺度となります。
テトラッド解剖
テトラッド解剖は酵母遺伝学者の強力なツールとなり、モデル生物としての酵母の多用途性を利用する多くの確立された手順と組み合わせて使用されています。最新の顕微鏡およびマイクロマニピュレーション技術を使用すると、酵母テトラッドの4つの半数体胞子を分離して個別に発芽させ、孤立した胞子コロニーを形成することができます。
用途
テトラッド解析は、表現型が特定の突然変異によって引き起こされたかどうかの確認、株の構築、および遺伝子相互作用の調査に使用できます。テトラッド分離タイプの頻度は2つのマーカーの組換え頻度に影響を受けるため、分離データを使用して、マーカーが同じ染色体上で近い場合、マーカー間の遺伝的距離を計算できます。テトラッド解析は、遺伝子変換と減数分裂後の分離の現象の検出と研究にも貢献しています。[2]これらの研究は、減数分裂組換えのメカニズムを理解する上で中心的な役割を果たしていることが証明されており、これは有性生殖の適応機能を理解するための鍵となります。微細構造遺伝子解析におけるテトラッドの使用については、 Neurospora crassaおよび遺伝子変換 の 記事で説明されています。
一般的な手順
半数体MATaとMATα交配株の間で交配が行われ、得られた二倍体は胞子形成培地に移され、4つの半数体胞子を含む四分子を形成します。その後、子嚢の壁を消化するために、ザイモリアーゼまたは別の酵素を使用して四分子を調製できます。その後、胞子はマイクロマニピュレーターの針で分離され、ペトリ皿の別々の位置に置かれます。
ツール
伝統的に、四分子解剖は「黒魔術」として知られています。[3]しかし、それ以来、四分子解剖専用の器具が開発され、最も先進的なものは、四分子の容易で半自動的な分離を可能にしています。ほとんどのマイクロマニピュレーターは、寒天と針の 間に水メニスカスが形成されるため、胞子が付着するガラス繊維針を使用します。
参照
参考文献
- ^ パーキンス、DD（1962）ニューロソポーラの多重標識染色体腕における交差と干渉。遺伝学47、1253-1274。[1] PMID 13942437
- ^ ホワイトハウス、HLK。遺伝子組換え。ニューヨーク：ワイリー、1982年。ISBN 978-0471102052
- ^ 酵母プロトコル：細胞と分子生物学の方法、アイヴァー・ハウエル・エヴァン、Humana Press 発行、1996 年、ISBN 0-89603-319-8、ISBN 978-0-89603-319-1
外部リンク
- 「交配種、二倍体、四倍体」