テナトプラゾール

テナトプラゾール
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
薬物動態データ
代謝	肝臓（CYP2C19を介した）
消失半減期	4.8～7.7時間
識別子
	IUPAC名 5-メトキシ-2-[(4-メトキシ-3,5-ジメチルピリジン-2-イル)メチルスルフィニル]-1H-イミダゾ[4,5-b]ピリジン;
CAS番号	113712-98-4 ;
パブケム CID	636411;
ケムスパイダー	552196 ;
ユニ	RE0689TX2K;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID1046687;
ECHA 情報カード	100.120.697
化学および物理データ
式	Ｃ１６Ｈ１８Ｎ４Ｏ３Ｓ
モル質量	346.41 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
キラリティー	ラセミ混合物
	笑顔 Cc1c(OC)c(C)cnc1CS(=O)c2[nH]c3ccc(OC)nc3n2;
	InChI InChI=1S/C16H18N4O3S/c1-9-7-17-12(10(2)14(9)23-4)8-24(21)16-18-11-5-6-13(22-3) 19-15(11)20-16/h5-7H,8H2,1-4H3,(H,18,19,20) ; キー:ZBFDAUIVDSSISP-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

テナトプラゾールは、2003年から逆流性食道炎や消化性潰瘍の潜在的な治療薬として臨床試験が行われていたプロトンポンプ阻害薬候補である。 ^{[1]この化合物は、}三菱田辺製薬によって発明され、ネグマラボラトリーズ（ 2007年現在はウォックハートの一部門^[2] ）にライセンス供与された。^[3]^{: 22}

三菱は、テナトプラゾールが2007年^[4]^：27と2012年^[3]^{：17 にまだ第I相臨床試験中であると報告した。}

参照

^ 「消化器疾患の最新情報」。消化器疾患週間。データモニター。2003 年 3 月。
^ 「投資家はウォックハート氏とプロモーターの失敗を許さない」Economic Times 2011年3月3日。
^ ab 「新製品開発の状況」（PDF）。田辺三菱製薬。2012年5月8日。
^ 「2007年度中間決算」田辺三菱製薬。
^ Li H、Meng L、Liu F、Wei JF、Wang YQ (2013 年 1 月)。「H+/K+-ATPase 阻害剤: 特許レビュー」。治療特許に関する専門家の意見。23 (1): 99–111。doi : 10.1517 /13543776.2013.741121。PMID 23205582。S2CID 44647770 。