| 蓋膜(蝸牛) | |
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コルチ器官の断面。(中央上部に膜蓋部と表示されています。) | |
コルチ器官の断面。(中央上部に膜蓋部と表示されています。) | |
| 詳細 | |
| 識別子 | |
| ラテン | 蝸牛管膜蓋 |
| メッシュ | D013680 |
| ニューロレックスID | ビルンレックス |
| TA98 | A15.3.03.108 |
| TA2 | 7034 |
| FMA | 75805 |
| 解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
蝸牛蓋膜( TM)は、内耳の蝸牛にある 2 つの無細胞膜のうちの 1 つで、もう 1 つは基底膜(BM) です。解剖学における「蝸牛蓋」は、カバーを形成することを意味します。TM は、らせん縁とコルチ器官の上に位置し、蝸牛の縦方向の長さに沿って BM と平行に伸びています。TM は、放射状に、縁部、中間部、および辺縁部の 3 つの領域に分かれています。これらのうち、縁部領域は最も薄く (横方向に)、フシュケの聴歯の上にあり、その内側の縁はらせん縁に付着しています。辺縁部は最も厚く (横方向に)、ヘンゼンの縞によって中間部から分離されています。辺縁部は、コルチ器官の感覚内有毛細胞と電気的に運動する外有毛細胞の上にあり、音響刺激を受けると、流体結合によって内有毛細胞を刺激し、最も高い不動毛との直接接続によって外有毛細胞を刺激します。
構造
TMは97%の水分を含むゲル状構造で、乾燥重量でコラーゲン(50%)、非コラーゲン性糖タンパク質(25%)、プロテオグリカン(25%)で構成されています。[1] TMには、 α-テクトリン、β-テクトリン、オトゲリンという3つの内耳特異的糖タンパク質が発現しています。これらのタンパク質のうち、α-テクトリンとβ-テクトリンは、コラーゲン繊維を規則的に組織化する横紋シートマトリックスを形成します。他の無細胞ゲル(耳石膜など)と比較してTMの構造が複雑であるため、[2] [3]その機械的特性も大幅に複雑です。[4]実験的に、半径方向と縦方向に異方性があり[5] [6] 、粘弾性[7] [8]特性 を示すことが示されています。
関数
聴覚における蓋膜の機械的役割はまだ完全には解明されておらず、多くの蝸牛モデルでは伝統的に無視されるか軽視されてきた。しかしながら、最近の遺伝学的研究[9] [10] [11] 、機械的研究[7] [8] [12]、および数学的研究[13]は、哺乳類の健全な聴覚機能における TM の重要性を強調している。個々の糖タンパク質の発現を欠くマウスは聴覚異常を示し、最も顕著なのは、β-テクトリンの発現を欠くTecb −/−マウス[11]における周波数選択性の増強である。TM の機械的特性に関するin vitro調査では、TM の孤立した部分が音響的に関連する周波数で進行波をサポートする能力があることが実証されている。これは、TM が無傷の蝸牛におけるエネルギーの縦方向の伝播に関与している可能性を示唆している。[13] MIT の研究では、TM と人間の耳が微かな音を聞き取る能力との相関関係が示されている。
TMはカルシウムイオンを貯蔵することで内耳感覚細胞に影響を与えます。大きな音やカルシウムキレート剤の摂取によってカルシウム貯蔵量が減少すると、感覚細胞の反応が低下します。蓋膜カルシウムが回復すると、感覚細胞の機能が回復します。[1]
追加画像
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蝸牛管の底。
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蝸牛の断面。
注記
- ^ Thalmann, I.; Thallinger, G.; Comegys, TH; Thalmann, R. (1986). 「コラーゲン – 蓋膜の主要タンパク質」. ORL . 48 (2): 107–115. doi :10.1159/000275855. ISSN 1423-0275. PMID 3010213.
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外部リンク
- une.edu の図
- bioanim.com のアニメーション
- KUMC の組織学 eye_ear-ear03
