尾部細胞塊

ヒトや他の哺乳類では、尾部細胞塊（ヒトでは尾芽または尾隆起とも呼ばれる）は、脊椎の尾部にある未分化細胞の集合体である。脊髄の尾部は、一次神経管形成が起こった後に初めて形成され始めるため、脊髄の頭蓋部分が発達した後に発達することがわかる。神経管形成に続いて、尾部は中空の芯を発達させながら神経腔を形成し始める。その後、二次神経管形成が起こり、髄質が形成され始め、多くの空洞で満たされて最終的に内腔を形成する。^[1]一次神経管形成と二次神経管形成から形成された空洞が組み合わさって、1つの途切れない空洞を形成する。^[2]ヒトの尾部細胞塊の形成についてはいまだに推測が残っており、多くの空洞から生じたとする説や、最初の神経管形成から神経腔が継続的に成長したとする説などが唱えられている。^{[3]尾部細胞塊は最終的に分化し、さまざまな神経終末や}脊髄円錐などの多くの仙骨構造に形成される。^[4]

尾部細胞塊は、脊髄に関連する多くの疾患や異常において役割を果たしている。それが関与する異常の1つのグループは、潜在性脊椎癒合不全である。これらのタイプの異常は、尾部塊に形成された特定の構造から生じ、例えば、尾部塊の適切な分化が起こらない場合は、ある種の脊椎癒合不全を引き起こす可能性がある。^[5]脊椎癒合不全の一例は、尾部退行症候群である。尾部退行症候群の患者は、尾骨と骨盤の部分的な欠損から、麻痺があり、その結果として腸と膀胱の機能が阻害される可能性のあるより重大なケースまで、さまざまな程度の異常を経験する可能性があります。この異常は、不適切な分化により尾部の細胞塊が適切に発達しないことによって引き起こされ、尾部退行症候群の特徴の1つである仙骨無形成症につながる可能性があります。 ^[6]

尾部細胞塊の発達から生じる異常の別のクラスには、仙骨が変形または欠損している異常、または脊髄と補完的な器官系が奇形である異常を指す尾部形成不全が含まれます。このクラスに分類される異常には、クラリーノ症候群やサイレノメリアなどがあります。これらの遺伝子欠陥は、妊娠糖尿病の母親から生まれた出産で非常に高い発生率を示すことがわかりました。^{[7]この傾向は、細胞外マトリックスにある}形態形成の重要な要素の阻害、または異常なhox遺伝子の存在による可能性があります。^{[8] [9]}これらの異常は、超音波を使用して事前に予測できます。