サーファクタントタンパク質A

サーファクタント、肺関連タンパク質 A2B
サーファクタント、肺関連タンパク質 A2B
識別子
シンボル	ＳＦＴＰＡ２Ｂ
NCBI遺伝子	6436
HGNC	10799
オミム	178642
参照シーケンス	NM_006926
ユニプロット	翻訳
その他のデータ
軌跡	第10章 22.3節
構造
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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

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構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

サーファクタント、肺関連タンパク質A1
サーファクタント、肺関連タンパク質A1
識別子
シンボル	ＳＦＴＰＡ１
代替記号	FTP1 について
NCBI遺伝子	6435
HGNC	10798
オミム	178630
参照シーケンス	NM_005411
ユニプロット	翻訳
その他のデータ
軌跡	第10章 22.3節
構造
検索する
構造	スイスモデル
ドメイン	インタープロ

サーファクタントタンパク質Aは、自然免疫系のコレクチンです。水溶性で、SP-Dに似たコラーゲン様ドメインを持っています。これは自然免疫系の一部であり、肺胞内の細菌細胞をオプソニン化して、肺胞マクロファージによる貪食のためにマークするために使用されます。SP-Aは、肺サーファクタントの分泌を制限する負のフィードバックの役割も果たしている可能性があります。SP-Aは肺サーファクタントの機能に必須ではありませんが、生物に免疫効果をもたらします。^[1]

出産中

出産におけるサーファクタントタンパク質A（SP-A）の役割は、マウスを使った研究で示されています。^[2]妊娠19日のマウスは、通常、16日目頃に羊水中にSP-Aの兆候を示します。15日目に子宮にSP-Aを注入すると、マウスは通常早産します。逆に、SP-A阻害剤を注入すると、出産が著しく遅れます。

サーファクタントプロテインAの存在はマウスの子宮内で炎症反応を引き起こすように思われたが、その後の研究ではヒトでは抗炎症反応が見られた。^[3]実際、ヒトの子宮内のSP-Aレベルは分娩中に低下するのが一般的である。

免疫機能

SP-Aに関する研究は、主にマウスやラットなどのげっ歯類で行われてきました。この研究では、SP-Aが欠乏しているマウスは、B群連鎖球菌^{[4] 、} 緑膿菌^[5]、およびおそらく他の微生物による感染症に対してより感受性が高いことが示されています。SP-Aの免疫機能は、時間、温度、および濃度に依存します。^[6]

位置

SP-Aは肺の肺サーファクタント中に存在します。SP-AとSP-Dは肺外組織にも存在します。^[7]

参照

外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるサーファクタント + タンパク質 + A

参考文献

^ Boron W, Boulpaep E (2012).医学生理学（第2版）. フィラデルフィア: エルゼビア.
^ Condon JC、Jeyasuria P、Faust JM、Mendelson CR (2004 年 4 月)。「成熟マウス胎児肺から分泌されるサーファクタントタンパク質は分娩開始を知らせるホルモンとして作用する」。米国科学アカデミー紀要。101 ( 14): 4978–83。Bibcode : 2004PNAS..101.4978C。doi : 10.1073 / pnas.0401124101。JSTOR 3371804。PMC 387359。PMID 15044702。
^ Lee DC、Romero R、Kim CJ、Chaiworapongsa T、Tarca AL、Lee J、Suh YL、Mazaki-Tovi S、Vaisbuch E、Mittal P、Draghici S、Erez O、Kusanovic JP、Hassan SS、Kim JS (2010 年 6 月)。「羊膜における抗炎症成分としてのサーファクタントタンパク質 A: ヒトの妊娠への影響」。Journal of Immunology。184 ( 11 ): 6479–91。doi : 10.4049 / jimmunol.0903867。PMC 3103775。PMID 20439915。
^ LeVine AM、Bruno MD、Huelsman KM、Ross GF、Whitsett JA、Korfhagen TR (1997 年 5 月)。「サーファクタントタンパク質 A 欠損マウスはグループ B 連鎖球菌感染症にかかりやすい」。Journal of Immunology。158 ( 9 ) : 4336–40。doi : 10.4049/jimmunol.158.9.4336。PMID 9126996。
^ LeVine AM、Kurak KE、Bruno MD、Stark JM、Whitsett JA、Korfhagen TR (1998 年 10 月)。「サーファクタントプロテイン A 欠損マウスは緑膿菌感染症にかかりやすい」。American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology。19 ( 4): 700–8。doi :10.1165/ajrcmb.19.4.3254。PMID 9761768 。
^ ファン・イワルデン F、ウェルマーズ B、バーホーフ J、ハーグスマン HP、ファン・ゴールド LM (1990 年 1 月)。「肺サーファクタントプロテインAはラット肺胞マクロファージの宿主防御機構を強化する」。アメリカ呼吸器細胞分子生物学ジャーナル。2 (1):91-8。土井：10.1165/ajrcmb/2.1.91。PMID 2306370。
^ Haagsman HP、Diemel RV (2001 年 5 月)。「サーファクタント関連タンパク質: 機能と構造的変異」。比較生化学および生理学。パート A、分子および統合生理学。129 ( 1 ): 91–108。doi :10.1016/s1095-6433(01)00308-7。PMID 11369536 。

[1] Boron W, Boulpaep E (2012).医学生理学（第2版）. フィラデルフィア: エルゼビア.

[texas-2] Condon JC、Jeyasuria P、Faust JM、Mendelson CR (2004 年 4 月)。「成熟マウス胎児肺から分泌されるサーファクタントタンパク質は分娩開始を知らせるホルモンとして作用する」。米国科学アカデミー紀要。101 ( 14): 4978–83。Bibcode : 2004PNAS..101.4978C。doi : 10.1073 / pnas.0401124101。JSTOR 3371804。PMC 387359。PMID 15044702。

[lee-3] Lee DC、Romero R、Kim CJ、Chaiworapongsa T、Tarca AL、Lee J、Suh YL、Mazaki-Tovi S、Vaisbuch E、Mittal P、Draghici S、Erez O、Kusanovic JP、Hassan SS、Kim JS (2010 年 6 月)。「羊膜における抗炎症成分としてのサーファクタントタンパク質 A: ヒトの妊娠への影響」。Journal of Immunology。184 ( 11 ): 6479–91。doi : 10.4049 / jimmunol.0903867。PMC 3103775。PMID 20439915。

[4] LeVine AM、Bruno MD、Huelsman KM、Ross GF、Whitsett JA、Korfhagen TR (1997 年 5 月)。「サーファクタントタンパク質 A 欠損マウスはグループ B 連鎖球菌感染症にかかりやすい」。Journal of Immunology。158 ( 9 ) : 4336–40。doi : 10.4049/jimmunol.158.9.4336。PMID 9126996。

[5] LeVine AM、Kurak KE、Bruno MD、Stark JM、Whitsett JA、Korfhagen TR (1998 年 10 月)。「サーファクタントプロテイン A 欠損マウスは緑膿菌感染症にかかりやすい」。American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology。19 ( 4): 700–8。doi :10.1165/ajrcmb.19.4.3254。PMID 9761768 。

[6] ファン・イワルデン F、ウェルマーズ B、バーホーフ J、ハーグスマン HP、ファン・ゴールド LM (1990 年 1 月)。「肺サーファクタントプロテインAはラット肺胞マクロファージの宿主防御機構を強化する」。アメリカ呼吸器細胞分子生物学ジャーナル。2 (1):91-8。土井：10.1165/ajrcmb/2.1.91。PMID 2306370。

[7] Haagsman HP、Diemel RV (2001 年 5 月)。「サーファクタント関連タンパク質: 機能と構造的変異」。比較生化学および生理学。パート A、分子および統合生理学。129 ( 1 ): 91–108。doi :10.1016/s1095-6433(01)00308-7。PMID 11369536 。