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| 素晴らしいムクドリ | |
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| ケニア、ナイバシャ湖の個人 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 鳥類 |
| 注文： | スズメ目 |
| 家族： | ツチグリ科 |
| 属: | ランプロトルニス |
| 種： | L.スーパーバス
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| 二名法名 | |
| ランプロトルニス スーパーバス リュッペル、1845
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| 見事なムクドリ分布図 | |
ムクドリ（Lamprotornis superbus ）はムクドリ科の鳥類の一種で、以前はSpreo superbusとして知られていました。[2]飼育下では15年以上生きる長寿の鳥です。[3]
説明
この種の体高は18～19cm（7.1～7.5インチ）である。[4]これらの小型の短い尾を持つムクドリは、細長い嘴、頑丈な体、強い足、特徴的な羽毛模様を持っている。[2]見事な虹彩色の羽毛は、羽毛内のメラニン顆粒の配列によるもので、色素由来の色ではなく、構造的な青と緑となっている。[5]ヒメムクドリの外見は、やはり東アフリカに生息するヒルデブラントムクドリに非常によく似ている。ヒメムクドリは、ヒルデブラントムクドリの赤い目とは対照的に、淡いクリーム色の白い目を持つことで区別される。さらに、白い胸帯があるのは成鳥のヒメムクドリのみである。[2]
成鳥の羽毛
成鳥の羽毛では、スーパームクドリは頭頂部と耳覆いが青銅色がかった黒色です。頭の側面にある目と嘴の間の部分 (嘴)は黒色です。顎、喉、胸、うなじ、マント、背中、上尾筒など、体のほぼ全体が青緑色の光沢のある色です。うなじの部分は最も顕著な青色を示しています。細い白い帯が光沢のある胸部と赤オレンジ色の腹部、脇腹、腿を分けています。肛門、尾と翼の下側は白色です。翼では、6～9 番目の初列風切羽の内羽根は内側に湾曲しているのに対し、5～8 番目の初列風切羽は外羽根が先細りになっています。光沢のある金属緑色の翼には、中覆羽と大覆羽に暗い黒い斑点があります。虹彩はクリーム色がかった白です。脚と嘴は黒色です。ムクドリは性的単形性があり、つまり雌雄ともに似ている。[6]しかし、飼育下のつがいでは、雄の胸の白い帯がより広いように見える。[7]
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幼鳥の羽毛
幼鳥は羽毛が鈍い。[4]羽毛の部分ははっきりしているが、尾羽と翼羽毛を除いて光沢のある輝きはない。[7]虹彩は最初は茶色で、後に灰白色になる。[4]嘴は淡い黄色で、先端は黒ずんでいる。脚は茶色。生後7ヶ月までに成鳥の羽毛になるが、目は黒いままで、嘴の付け根は黄色くなる。[7]
分類
ムクドリはアフリカムクドリの中で最大の属であるLamprotornisに属します。尾の長さは様々で、この属はもともと短い尾のLamprocoliusと長い尾のLamprotornisに分かれていました。[8]しかし、長い尾は複数回にわたって独立して進化したように見えるため、属を分ける必要はなかったと科学者は同意しました。Lamprotornis属の種は、通常、背中が光沢のある青または緑色をしています。通常、羽毛の小羽枝の表面に近い層に、中空の楕円形のメラニン顆粒の模様があります。いくつかの顆粒は小羽枝内にも散在しています。
もともと、ムクドリはSpreo属の一種であると考えられていました。しかし、時が経つにつれて、Spreo属の種は大きく変化しました。科学者は、ムクドリを含むSpreo属のいくつかの種を再分類し、光沢のある種をLamprotornis属にしました。ムクドリの行動はLamprotornis属の他の種とは異なっていたため、ムクドリの分類は困難でした。しかし、DNAハイブリダイゼーションデータによると、ムクドリはLamprotornis属の一部です。[7]
生息地と分布
ムクドリは、海抜0～2,650メートル（0～8,694フィート）のサバンナ、イバラやアカシアの茂る乾燥地帯、開けた森林、湖畔の森林、庭園、耕作地に生息する。[2] [4]湿った低地を避ける傾向がある。[7]この種の分布域は非常に広く、エチオピア、ソマリア、ウガンダ、ケニア、南スーダン、タンザニアを含む東アフリカでよく見られる。[2]ムクドリは通常、50ヘクタール（0.50 km 2）を超える広い縄張りを占める。縄張りにいないときは、たいてい餌を探しているか、水源に向かっている。群れは40羽以上になることもある。その群れの男女比はほぼ同数である。乾季である非繁殖期には、ムクドリの群れは、ヒルデブラントムクドリ( Lamprotornis hildebrandti ) やオオアオムクドリ( Lamprotornis chalybaeus ) などの他のムクドリ類と共存している。タンザニアのセレンゲティ国立公園では、アカハシバミモドキ( Bubalornis niger ) やシロガシラバミモドキ( Dinemellia dinemellii )などの他の鳥類と共存しているのも観察されている。[7]混成種の群れは、食料の獲得に役立ち、捕食者に対する防御機構として機能している可能性がある。[9]しかし、繁殖期になると、ムクドリは縄張り意識が強くなり、特に巣に近づくと群れから他の種の鳥を追い払う。[7]
行動
発声
ムクドリは、トリルとチャタリングからなる長く大きな鳴き声を持つ。正午になると、フレーズを繰り返したより柔らかい鳴き声を出す。耳障りな鳴き声はいくつかあるが、最も複雑なものは「甲高くて金切り声のような、スケレェ...
ケニアのアンボセリ国立公園では、ベルベットモンキー（Cecopithcus aerhiops）が、空中および地上の捕食者の存在下でムクドリが発する独特の警戒音を識別し、適切に反応する能力を獲得しています。[7]
ダイエット
ムクドリは主に地上で餌を食べ、アカシアの木の下や近くで餌を食べることが多い。[4]雑食性である。シロアリ（ Termitidae）、バッタ、蛾の幼虫（Lepidoptera）、甲虫（Carabidae）、カマキリ（Mantidae）、アリなどの昆虫を主な食料源としている。また、ベリー類、小さな果実、種子も食べる。動物の死骸を漁ることもある。[3] [4] [7]さらに、サイザル麻（Agave sisalana）の花から蜜を吸うこともある。通常、ムクドリはむしろおとなしく、人を恐れない。また、集落やピクニック場所の周りでも餌を探し回る。[10] [4] [7]残念なことに、タンザニアのムクドリはブドウ園のブドウの木に害を与え、また、発芽中の小麦を掘り起こして邪魔をします。[7]
再生
繁殖期はエチオピアでは10月から2月、ソマリアでは3月から6月まで続く。[4]ムクドリは翼を垂らし頭を伸ばして地面を走ったり、飛び跳ねたりする姿が観察されており、これは婚姻ディスプレイの一種であると考えられる。[11]
巣
自立型の巣はイバラの木の茂みに作られるが、木の穴や崖や岩の割れ目に作られた巣もあるという報告もある。[12] [13]イバラの木の巣は地面から1.5～6メートル（4.9～19.7フィート）の高さに位置し、イバラでしっかりと守られている。[14]防衛のために猛禽類の巣の基部に営巣することもある。[13]ムクドリは自分で巣を作り、雌雄ともに巣作りを手伝う。巣は小枝で作られた大きな構造物で、乾いた草が敷かれており、片側に入り口がある。時には、シロガシラホシガラス（Dinemellia dinemelli）の巣を乗っ取り、既存の卵を拒否することもある。[3] [7]
雛と親の世話
ムクドリの卵は均一な濃い青色で、大きさは24～26ミリメートル（0.94～1.02インチ）×18～19ミリメートル（0.71～0.75インチ）で、重さは4.5グラムです。[15]メスは3～4個の卵を産みます。[12]飼育下での繁殖に基づくと、抱卵期間は12～13日続き、意外にも巣立ち期間は18～24日と短いです。抱卵するのはメスだけです。[7]雛には主にイモムシやバッタなどの昆虫を与えます。[13]ムクドリは大きな社会集団を形成し、繁殖親と1～14羽の異親が子孫の世話に貢献します。[16]繁殖ペアの両方が、子孫が独立するまで子育てに関与しているようです。餌を与えられたり巣にとまったりしている個体は、くちばしに食べ物をくわえて運んでいるのが観察されており、吐き戻しはしていないようだ。ムクドリは喉頭がなく、輸送中に食べ物の消化を防ぐ機構がないのかもしれない。その結果、消化しやすい獲物を傷つけないように、昆虫をくちばしにくわえて運ばざるを得ないのかもしれない。[7]
社会のダイナミクス
ヒメムクドリでは、雌雄の個体が分散を放棄するか（出生集団に留まる）、移入者になるか（出生集団を離れる）を選択できます。移入者は、参加する集団の在来個体とは血縁関係がないため、在来個体との生涯にわたる対立を経験する場合があります。在来雌は出生集団内で繁殖することはありません。在来雄と移入雄はともに、繁殖期には同じ社会集団内で繁殖資格を得る機会があります。実際、生殖能力のある在来雄と血縁関係のない潜在的な配偶者がいるにもかかわらず、移入雄は新しい社会集団内で繁殖の機会をつかむことがよくあります。ヒメムクドリは、子育てを手伝うことで得られる包括適応度の利点とは別に、集団レベルと個体レベルで社交的であることからも利点を得ています。より大きな社会集団で生活すると、個体の生存の可能性が高まり、集団内での生殖のばらつきが減少します。これは、より大きな捕食者が集団と積極的に対峙し、より大きな集団が生息する領域ではより多くの資源が利用可能であるためであると考えられる。[17]
文献
- コリン・ハリソン & アラン・グリーンスミス: Vögel. Dorling Kindersly Limited、ロンドン 1993、2000、ISBN 3-831-00785-3
- ブライアン・リチャード:ヴォーゲル。パラゴン、バース、ISBN 1-405-45506-3
参考文献
- ^ BirdLife International (2017). 「Lamprotornis superbus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2017 : e.T22710767A119270077. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T22710767A119270077.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ abcde 科学的生活を生きる 2008年11月12日アーカイブ、Wayback Machine
- ^ abc D. Koening, Walter; L. Dickinson, Janis (2016).脊椎動物の協同繁殖：生態学、進化、行動の研究イギリス：ケンブリッジ大学出版局。p. 181。ISBN 9781107043435。
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- ジマーマン、デール A.、ターナー、ドナルド A.、ピアソン、デビッド J. (1999)。ケニアと北タンザニアの鳥類、フィールドガイド版。プリンストン大学出版局。pp. 172–173, 514。ISBN 0-691-01022-6。
外部リンク
- https://ebird.org/species/supsta1 写真、情報、音声
- https://www.oiseaux.net/birds/superb.starling.html
- https://www.idahofallsidaho.gov/DocumentCenter/View/5023/Superb-Starling
- https://www.istockphoto.com/photos/superb-starling-bird-of-kenya 写真ギャラリー