サノビオン

サノビオン・ファーマシューティカルズ社

会社種別	子会社
業界	医薬品
設立	1984
本部	アメリカ合衆国マサチューセッツ州マールボロ
主要人物	アントニー・ローベル（社長兼CEO）
製品	ラトゥーダ アプティオム キンモビ ロンハラ マグネール ルネスタ
親	住友製薬
Webサイト	http://www.sunovion.com

2023年7月1日、サノビオン・ファーマシューティカルズ社は、精神医学・神経学、腫瘍学、泌尿器科、女性の健康、希少疾患、細胞・遺伝子治療など、患者の重大なニーズのある分野で治療上および科学上のブレークスルーを実現することに注力するバイオ医薬品会社である住友製薬アメリカ社^[1]の傘下となりました。

サノビオンは、1984年にティモシー・J・バーベリッチ、スティーブ・マトソン、ボブ・ブラッツラーによってセプラコール社として設立されました。セプラコールは1991年に新規株式公開を完了し、NASDAQでSEPRのティッカーシンボルで取引されました。2010年10月12日、セプラコール社は日本の住友製薬（当時は大日本住友製薬）に買収され、同社の独立した子会社となりました。2023年4月、住友製薬はサノビオンを含む米国子会社を統合して、住友製薬アメリカ（SMPA）を設立すると発表しました。^[2]

セプラコールは1991年に時価総額1億6000万ドルで新規株式公開を完了した。同社は当初、異性体と活性代謝物の分離と精製に注力していた。その戦略は、期限切れの製品の特許取得済みの精製有効成分を大手製薬会社に提供するというものだった。1993年、現在はサノフィ傘下のマリオン・メレル・ダウはセプラコールと提携し、同社の抗ヒスタミン薬セルデンに致命的な不整脈の危険性についての警告を付記することが義務付けられたことを受けて、セルデンの精製バージョンを開発した。この精製化合物は後にアレグラとして販売されるが、提携条件があまり好ましくなかったため、セプラコールは発売から大きな利益を得ることはなかった。

セプラコールのその後の製品は、ガンナー・アバーグとジョン・マカローの指揮の下、中枢神経系および呼吸器疾患の治療に重点が置かれました。1990年代後半から2000年代前半にかけての同社の主な収入源は、医薬品のXopenexフランチャイズからの年間約6億ドルでした。不眠症治療薬ルネスタ（エスゾピクロン）は、2004年12月に米国食品医薬品局（FDA）に承認され、2005年4月に発売されました。2006年、FDAは慢性閉塞性肺疾患（COPD）の治療薬としてセプラコールの薬剤ブロバナを承認しました。^[3]

2008年、ビアル社はセプラコール社の施設で抗てんかん薬アプティオムを製造・販売し、ビアル社が監督することに合意した。 ^{[4]アプティオムはその後、2013年に}部分発作の治療薬としてFDAの承認を受けた。

非定型抗精神病薬であるラツーダは、2010年に統合失調症の治療薬としてFDAの承認を受け、2013年には双極性I型障害に伴ううつ病エピソードの治療薬として二次承認を受けました。

セプラコールは2010年に当時の大日本住友製薬に26億ドルで買収された。^{[5]セプラコールは}大日本住友製薬の間接的な完全子会社となり、サノビオンに社名が変更された。

2023年4月3日、住友製薬の間接的な完全子会社であるサノビオン・ファーマシューティカルズは、住友製薬の他の関連会社であるスミトモ・ファーマ・アメリカ・ホールディングス社、スミトバント・バイオファーマ社、マイオバント・サイエンシズ社、ウロバント・サイエンシズ社、エンジバント・セラピューティクス社、およびスミトモ・ファーマ・オンコロジー社と合併し、2023年7月1日付けでスミトモ・ファーマ・アメリカ社（SMPA）を設立すると発表した。^[6]

• ウロタロント（SEP-856） – フェーズIII
• アラミスルプリド：エサミスルプリド（85：15比）（SEP-4199） – フェーズIII

以下は、当社の主要な合併と買収、および歴史的な前身の会社の概要です。

• サノビオン・ファーマシューティカルズ社