スルホンメタン

スルホンメタン
臨床データ
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	米国：スケジュールIII;
識別子
	IUPAC名 2,2-ビス(エチルスルホニル)プロパン;
CAS番号	115-24-2 ;
パブケム CID	8262;
ケムスパイダー	7964 ;
ユニ	W00D22B592;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3048574;
ECHA 情報カード	100.003.704
化学および物理データ
式	Ｃ7Ｈ16Ｏ4Ｓ2
モル質量	228.32 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=S(=O)(C(C)(C)S(=O)(=O)CC)CC;
	InChI InChI=1S/C7H16O4S2/c1-5-12(8,9)7(3,4)13(10,11)6-2/h5-6H2,1-4H3 ; キー:CESKLHVYGRFMFP-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

スルホンメタン（スルホノメタン、スルホナール、アセトンジエチルスルホン）^[1]は、1888年にオイゲン・バウマンによって初めて合成され、後にアルフレッド・カストによって催眠薬として導入されたが、現在ではより新しく安全な鎮静剤に取って代わられている化合物である。 ^[2]その外観は、無色の結晶または粉末状である。米国では、規制物質法のスケジュールIII薬物として分類されている。^[3]

化学

スルホナールは、アセトンとエチルメルカプタンを塩酸の存在下で縮合して製造され、生成されたメルカプトール (CH ₃ ) ₂ C(SC ₂ H ₅ ) _{2は、続いて過}マンガン酸カリウムで酸化されます。また、アルコール性カリとヨウ化メチルをエチリデンジエチルスルフィン CH ₃ CH(SO ₂ C ₂ H ₅ ) _{2 (ジチオアセタールを過}マンガン酸カリウムで酸化して生成) に作用させることによっても生成されます。125 ℃で融解する柱状に結晶化し、冷水にはほとんど溶けませんが、15倍の熱水には溶け、アルコールとエーテルにも溶けます。

カスト A (1888)。スルフォナール、ein neues Schlafmittel (ドイツ語)。ベルリン。{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません発行者 (リンク)
ウェント EC (1888) 「スルホナール、新しい催眠薬」医療記録33 ( 22) ニューヨーク: 597–598。
バイエル (1889 )。「スルホナール」。シンシナティランセットクリニック。22 。シンシナティ: JC カルバートソン: 2。