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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ECHA 情報カード | 100.038.917 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 45H 73いいえ 16 | |
| モル質量 | 884.07グラム/モル |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ソラソニンは、ナス科のナス属植物に含まれるグリコアルカロイドです。[1]ソラソニンは、高濃度で使用すると有毒な化合物です。ソラソジンの配糖体です。ソラソニンなどのグリコアルカロイドは、薬理学、癌治療、さらには殺虫剤としての役割など、さまざまな用途に使用されています。
高濃度のグリコアルカロイドは細胞膜機能を破壊する能力があるため、人体にとって有毒です。[2]細胞膜の完全性が失われ、化学物質が細胞に接触すると細胞がアポトーシス(細胞死)のリスクにさらされます。
ソラソニンは、実験的に失敗した抗がん剤候補であるコラムシンの成分の1つでした。
副作用
ソラソニンには抗感染作用があるものの、ステロイドグリコアルカロイドとして多くの副作用があります。[3]これらの副作用には、低血圧、呼吸活動の低下、心拍数の上昇などがあります。[3] これらの副作用は、細胞膜の破壊につながるソラソニンの細胞毒性(高レベル)の直接的な結果です。
参照
参考文献
- ^ エベリスト、SL (1981)。オーストラリアの有毒植物。アンガス&ロバートソン。ISBN 0-207-14228-9。
- ^ Al Sinani, SSS; Eltayeb, EA (2017年9月). 「Solanum植物中のステロイド性グリコアルカロイド、ソラマルギンとソラソニン」. South African Journal of Botany . 112 : 253–269. doi : 10.1016/j.sajb.2017.06.002 . ISSN 0254-6299.
- ^ ab Yang, Jun; Huang, Wenjing; Tan, Wenfu (2016). 「天然グリコアルカロイド化合物ソラソニンはグリア細胞を介した転写活性を阻害する」.分子. 21 (10): 1364. doi : 10.3390/molecules21101364 . PMC 6274431 . PMID 27754442.
外部リンク
