| スレート鉛筆ウニ | |
|---|---|
| 脳サンゴに生息するスレートペンシルウニ | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 棘皮動物 |
| クラス: | ウニ上科 |
| 注文: | シダロイダ |
| 家族: | ヒヨケムシ科 |
| 属: | ユーキダリス |
| 種: | エボシガラ
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| 二名法名 | |
| ユーキダリス・トリブロイデス (ラマルク、1816)[1]
| |
| 同義語 | |
Eucidaris tribuloides、スレートペンシルウニ(スレートペンシルにちなんで名付けられた)は、大西洋の沿岸域に生息するウニ 科ウニの一種である。基底的なウニ目Cidaroidaの一員として、その形態学的、発達的、分子遺伝学的特徴は系統学的に興味深い種となっている。 [2]

分類
Eucidaris tribuloidesは1816年にジャン・バティスト・ラマルクによってCidarites tribuloidesとして初めて記載され分類されました。[3]


現代の分類は、1883年のポメル[4]と1887年のデーデルライン[5]によるウニ類に関する論文に由来しています。
分布と生息地
スレートペンシルウニは大西洋の両側とカリブ海全域で見られる。[6] 大西洋の西側では、北はノースカロライナ州ハッテラス岬まで、南はリオデジャネイロまでスレートペンシルウニが見つかっている。[7 ]メキシコ湾では、カンペチェ銀行のアラクラン礁 で個体群が報告されている。[9] 大西洋の東側では、近縁の亜種であるEucidaris tribuloides var. africanaがカーボベルデ諸島、ギニア湾、アゾレス諸島、アセンシオン諸島で報告されている。[10]
E. tribuloidesは、1998年以来マルタ海域に生息するなど、世界のいくつかの地域で外来種となっている。これは地中海での最初の記録であり、バラスト水によって持ち込まれたと考えられている。[11]
マクファーソン[6]は、E. tribuloidesを夜行性の底生生物である「動きの鈍いウニ類」と表現した。日中、スレートペンシルウニは大きな主棘を使って岩の下や上に固定したり、岩の割れ目に潜り込んだりする。個体が生息場所から遠く離れることはめったにない。[6]夜間は、主にサンゴや海綿動物など を食べる。 [12]
生物学
E. tribuloides は、その発生をシダロイドの姉妹亜綱であるEuechinoideaと比較すると、発生生物学および進化生物学の観点から非常に興味深い生物となる。ムラサキウニなどの Euechinoidea の胚発生では、小割球は植物板の基部にある 4 つの小さな細胞のセットから構成される。これらは「早熟陥入系統」であり、つまり、胚葉形成の直前に胞胚腔に移動し、その後、これら 4 つの細胞から最終的に幼生骨格が生じる。[13] [14] [15] 同様に、E. tribuloidesも特別な細胞系統から生じる幼生骨格を有する。しかし、対照的に、小割球の数とサイズは変化し (1 から 3 まで)、早熟陥入はしない。むしろ、胚葉形成中に進入し、成長する原腸の先端から出芽する。[2] [16] E. tribuloides の「骨針形成細胞」とウニ類の一次中胞細胞の間には多くの分子的差異があるが、これら2つの細胞系統は相同であると考えられており、発生進化研究では対比されてきた。[17] [18] [19]
再生
E. tribuloidesの繁殖は季節周期、太陽周期、月の周期に敏感であるようだ。フロリダキーズでは、E. tribuloidesは晩夏から初秋にかけて妊娠率がピークに達することがわかった。[6] しかし、パナマの個体群は春、夏、秋に妊娠し、満月の頃に妊娠率がピークに達することがわかった。[20]
参考文献
- ^ Kroh, Andreas (2012). 「Eucidaris tribuloides (Lamarck, 1816)」。WoRMS .世界海洋生物登録簿。 2013年3月21日閲覧。
- ^ ab Schroeder , TE (1981). 「原始的なウニ(Eucidaris tribuloides)の発達:透明層、小胞、一次間葉組織の不規則性」。生物学速報。161 (1): 141–151。doi :10.2307/1541114。JSTOR 1541114。
- ^ ラマルク J (1816).脊椎動物を持たない動物の自然史、一般的な動物の特徴と動物の特徴、本 3。 p. 56.
- ^ ポメル NA (1883)。生きている生物と化石の分類方法。 p. 103.
- ^ デーダーライン LHP (1887)。Die japanischen Seeigel、I. Familie Cidaridae および Saleniidae。シュトゥットガルト。 p. 42.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が見つかりません 発行者 (リンク) - ^ abcd McPherson, BF (1968). 「ウニEucidaris tribuloides (Lamarck)の生物学への貢献」海洋科学紀要18 :400–443。
- ^ Cerame-Vivas, MJ; Gray IE (1966). 「ノースカロライナ沖大陸棚の底生無脊椎動物の分布パターン」.生態学. 47 (2): 260–270. doi :10.2307/1933773. JSTOR 1933773.
- ^ ベルナスコーニ 1 世 (1955)。 「サンパブロ大学海洋研究所のエクイノイデオスと小惑星のコレクション」。Boletim do Instituto Oceanografico。6 (1-2): 51-77。土井:10.1590/s0373-55241955000100002。
- ^ Kornicker LS、Bonet F、Cann R 、 Hoskin CM (1959)。「アラクラン礁、カンペチェバンク、メキシコ」海洋科学研究所出版物。6 : 1–22。
- ^ モーテンセン、T (1928)。ウニ上科1 、Cidaroidesのモノグラフ。コペンハーゲン:CAライツェル。p.551。
- ^ Sciberras, M.; Schembri, PJ (2007). 「マルタ諸島とその周辺海域(地中海中部)の外来海洋生物の記録に関する批評的レビュー」地中海海洋科学. 8 (1): 41–66. doi : 10.12681/mms.162 .
- ^ Santos CP, Coutinho AB , Hajdu E (2002). 「バイーア州サルバドール産Eucidaris tribuloidesによる海綿動物(棘皮動物: ウニ上科)」英国海洋生物学協会誌。82 (2): 295–297. doi :10.1017/S0025315402005477. S2CID 85223892.
- ^ ボヴェリ、T (1901a)。 「卵母細胞の偏光性、卵ストロンギロセントロトゥス・リヴィダスの卵」。Zoologische Jahrbücher。解剖学と個体生成に関する研究。14:630。
- ^ ボヴェリ、T (1901b)。 「Seeigel-Eies の極性を観察する」。Verhandlungen der Physikalisch-medizinische Gesellschaft zu Würzburg。34:145
- ^ ホルシュタディウス、S (1935)。 「死を決意するのは、フェルラウフェ・デア・アイアクセ・バイ・ゼーゲルンだ」。ナポリの動物園博物館。14:251
- ^ Tennent, DH (1914). 「ウニ幼生の特性に対する精子の初期の影響」ワシントン・カーネギー研究所出版182 : 129–138.
- ^ Wray GA、 McClay DR (1988)。「一次間葉細胞を欠いていると思われる「原始的」ウニ( Eucidaris tribuloides )の骨片形成細胞の起源」。発達。103 (2):305–315。doi :10.1242/dev.103.2.305。PMID 3066611 。
- ^ Erkenbrack EM、Davidson EH (2015)。「ウニ亜綱の分岐における遺伝子調節ネットワーク連鎖の進化的再配線」。 米国科学アカデミー紀要。112 ( 30 ) : E4075–E4084。Bibcode :2015PNAS..112E4075E。doi : 10.1073/ pnas.1509845112。PMC 4522742。PMID 26170318。
- ^ Erkenbrack EM; et al. (2016). 「棘皮動物で動作するGRNカーネルの比較分析による祖先状態の再構築」。Development Genes and Evolution。226 ( 1 ): 37–45。doi : 10.1007 /s00427-015-0527-y。PMID 26781941。S2CID 6067524。
- ^ Lessios H ( 1991). 「パナマ沖カリブ海ウニ類8種における月ごとの生殖リズムの有無」。実験海洋生物学・生態学ジャーナル。153 :27–47。doi :10.1016/S0022-0981(05)80004-8。
さらに読む
- Erkenbrack EM (2016 年 11 月)。「ウニの初期発生における外胚葉と中胚葉の遺伝子調節ネットワークのつながりの相違」。米国科学アカデミー 紀要。113 ( 46): E7202–E7211。doi : 10.1073/ pnas.1612820113。PMC 5135324。PMID 27810959。
- Erkenbrack EM、Petsios E (2017 年 6 月)。「ウニの初期発生において、空間的に異なる発生アドレスに位置する相同間葉系細胞タイプの指定における VEGF シグナル伝達の保存された役割」。J Exp Zoology Part B: Mol Dev Evo。328 ( 5 ): 423–432。doi : 10.1002/jez.b.22743。PMID 28544452。
- Thompson JR、Erkenbrack EM、Hinman VF、McCauley BS、Petsios E、Bottjer DJ (2017 年 6 月)。「ウニ類の古ゲノム解析により、ウニの微小割礼の二重負ゲート指定の古代起源が明らかに」。米国科学アカデミー紀要。114 (23) : 5870–5877。doi : 10.1073 / pnas.1610603114。PMC 5468677。PMID 28584090。
- Erkenbrack EM (2018 年 1 月)。「Notch を介した側方抑制は、ウニ類の外胚葉のパターンを形成する進化的に保存されたメカニズムです」。Development Genes and Evolution。228 ( 1): 1–11。doi : 10.1007 /s00427-017-0599- y。PMID 29249002。S2CID 25015882 。
外部リンク
- シーライフコレクションのEucidaris tribuloidesの写真
