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 シニストリンの化学構造の例
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| 名前 | |
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その他の名前
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| 識別子 | |
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| ケムスパイダー |
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| ドラッグバンク |
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| ユニ |
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| プロパティ | |
| （C 6 H 10 O 6）n | |
| モル質量 | 変数 |
| 良い[1] | |
| エタノールへの溶解度 | 不溶性[2] |
| 薬理学 | |
| V04CH01 ( WHO ) | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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シニストリンは、天然に存在する糖ポリマーまたは多糖類で、ポリフルクトサンとしても知られています。イヌリンと同様に、フルクタングループに属します。フルクタンやイヌリンなどの類似物質と同様に、シニストリンは植物のエネルギー貯蔵分子として機能します。
発見、歴史、製造
1879年、シュミーデベルクは、アカウズラ（Urginea maritima ）の鱗茎からシニストリンを単離した。[2] [3]彼は、その光学的旋光活性にちなんで、ラテン語で左を意味する「sinister」から、この物質を「シニストリン」と名付けた。1885年、ハマーステンはHelix pomatiaのムチンからシニストリンを発見した。[1] 今日、シニストリンはアカウズラの鱗茎から様々な抽出および精製工程を経て工業的に製造されている。[要出典] 2018年、フランスの医薬品安全性監視機関は、一部の患者が致命的な結果を含む過敏症反応を経験したため、シニストリンベースの製品を市場から撤去した。[4]
生化学
シニストリンは、6位に分岐を持つイヌリンタイプのβ- D-フルクタンである。フルクタンのグループに属し、部分的にフルクトオリゴ糖（FOS ）に数えられる。[3] [5]シニストリンは、フルクトース単位（97%）とグルコース単位（約3%）で構成されており、末端グルコース単位を持つフルクトース分子の鎖を構築している。シニストリンの重合度（dp）は平均15で、分子量は3500 Daで、範囲は2000～6000 Daである。[3] [6]シニストリンとイヌリンの主な違いは、イヌリンと比較してシニストリンはアルカリ耐性が高く、水溶性（冷水でも）が優れていることである。
用途
医学
イヌリンと同様に、ポリマーのシニストリンはヒトの血液中で代謝されず、変化せずに腎臓を通過します。そのため、イヌリンとシニストリンは両方とも腎疾患の診断に頻繁に使用されます。腎機能の重要な指標は糸球体濾過率(GFR) です。GFR は、単位時間あたりに腎臓の糸球体毛細血管からボーマン嚢に濾過される液体の量です。 [7]このパラメーターを測定するには、マーカー物質を血流に注入し、尿中への排泄率を血漿濃度と比較します。このようなマーカー物質は、毒性がなく、循環系に内因性ではなく、腎臓で再吸収も分泌もされず、測定可能である必要があります。シニストリンクリアランスの測定は、ヒトの GFR を正確に決定するために使用されます。[8] [9]尿または血漿中のシニストリンを決定するためのアッセイは、イヌリンに使用されるものと同じです。しかし、シニストリンは水溶性が高く、取り扱いが容易なため、代替品であるイヌリンよりも好まれることが多い。腎臓診断薬としての使用には、シニストリンの水溶液が「イヌテスト」という商標名で承認されている。[10]
注記
- ^ ab M. Geldmacher-Mallinckrodt および F. May: Die Polysaccharide der Weinbergschnecke II.ムチン多糖類、Eiweißdrüse。 1. Mitteil.: ガラクトゲンとシニストリンの同一性。ホッペ・セイラーの「生理化学的時代」。バンド 307、ヘフト 1-2、S. 191–201、ISSN (オンライン) 1437-4315、ISSN (印刷) 0018-4888。土井：10.1515/bchm2.1957.307.1-2.191。
- ^ ab O. シュミーデバーグ (1879)。 「ウーバー・アイン・ノイエス・コーレヒドラト」。ホッペ・セイラーの「生理化学的時代」。3 (1-2): 112-133。土井：10.1515/bchm1.1879.3.1-2.112。
- ^ abc Biopolymers, Polyglycans II、Wiley-VCH、2002年、ISBN 3-527-30227-1。
- ^ Bui TV、Prot-Bertoye C、Ayari H、Baron S、Bertocchio JP、Bureau C、Davis P、Blanchard A、Houillier P、Prie D、Lillo-Le Louet A、Courbebaisse M. イヌリンとシニストリンの安全性: いくつかの組み合わせ医薬品安全性監視を目的とした情報源。フロントファーマコル。 2021 11 18;12:725417。土井：10.3389/fphar.2021.725417。
- ^ E. ニッチュ、W. イワノフ、K. レデラー:シニストリンの分子特性。炭水化物研究 72 (1979) 1-12。
- ^ T. Spies、W. Praznik、A. Hofinger、F. Altmann、E. Nitsch、R. Wutka:炭水化物。解像度235 (1992) 221–230。
- ^ Nosek, Thomas M. 「Section 7/7ch04/7ch04p11」。Essentials of Human Physiology。2016年3月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。- 「糸球体濾過率」
- ^ B. ヴァッシンガーと I. コビンガー: Wiener Zeitschrift für Innere Medizin 45 (1964) 219-228。
- ^ T. Buclin、A. Pechere-Bertschi、R. Sechaud et al.：糸球体濾過率の測定のためのシニストリンクリアランス：新しい分析法を用いたさまざまなアプローチの再評価。J Clin Pharmacol 1997;37:679–92. 204–211。
- ^ Inutest 25% Ampullen (PDF) bei pharmazie.com、2011 年 6 月 7 日にアクセス。
参考文献
- DP Mertz und H. Sarre: Polyfructosan-S: Eine neue inulinartige Substanz zur Bestimmung des Glomerulusfiltrates und des physiologisch aktiven extracellulären Flüssigkeitsvolumens beim Menschen。クリン・ウォッヘンシュリフト 1963;41:868-72。