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| 会社種別 | 非公開 |
|---|---|
| 業界 | バイオテクノロジー |
| 設立 | 1999年 |
| 本部 | ネバダ州リノ |
主要人物 | ウィリアム・H・アンドリュース：創業者、社長兼CEO、リチャード・オファーダール：取締役会共同会長兼COO、ピエルルイジ・ザッパコスタ：取締役会共同会長兼事業開発担当副社長 |
| Webサイト | sierrasci.com |
シエラ・サイエンシズLLCは、ジェロン・コーポレーションの元分子生物学部長であるウィリアム・H・アンドリュースによって設立されたバイオテクノロジー企業です。[1]アンドリュースは、細胞老化を予防および/または逆転させ、最終的には老化プロセス自体を含む人間の老化に関連する病気を治療することを目的として、 1999年にネバダ州リノでシエラ・サイエンシズを設立しました。[2]
背景
人間の老化は、各染色体の末端にある反復DNA であるテロメアの長さと強く相関しています。体内の細胞が分裂するたびに、テロメアは短くなります。[3]最終的に、テロメアは細胞が分裂できない点まで短くなります (「ヘイフリック限界」)。酵素テロメラーゼは、これらの DNA 配列の反復をテロメアに追加し、テロメアを再び長くします。人間では、テロメラーゼは胚性幹細胞と他のいくつかの細胞で発現していますが、ほとんどの体細胞では発現していません。[4]
ジェロン社で働いていたとき、アンドリュースはヒトテロメラーゼ（hTR ）のRNA成分を共同発見した。[5] [6]この発見により、アンドリュースは1997年に知的財産権者協会から「年間最優秀発明家」第2位を受賞した。[7]アンドリュースはヒトテロメラーゼ（ hTERT ） のタンパク質成分も共同発見した。[8] hTERT遺伝子はすべてのヒト細胞に存在しているが、そのほとんどで抑制されている。
1997年、アンドリュースはジェロン社を去り、1999年にシエラ・サイエンシズ社を設立し、これらの発見の抗老化への影響を追及し、抑制された遺伝子を「活性化」させる薬を見つけることを目指した。
会社沿革
設立当時、Sierra Sciences の社長はVisiCorpの創設者であるDan Fylstra 氏でした。
2002 年、Zycad Corporation の共同設立者であり、Digi Internationalの元取締役である Richard Offerdahl が、 Sierra Sciences の 取締役会長に就任しました。
2003年、オファーダールは最高執行責任者に選出され、ピエルルイジ・ザッパコスタ（ロジテックの共同創設者）は社長兼最高経営責任者に選出されました。
2008 年、アンドリュースは社長兼 CEO に昇進し、ザッパコスタは取締役会共同会長兼事業開発担当副社長に就任しました。
2016年初頭、ビル・アンドリュースは、シエラ・サイエンシズがバイオビバと提携し、フィジーで新しいベンチャー企業バイオビバ・フィジーを立ち上げ、人間の生物学的老化を治療するために遺伝子治療を使用する最初の企業になると発表した。しかし、コメントを求めたところ、フィジー当局はそのような主張を否定した。[9]
発見
2001年、シエラ・サイエンシズはテロメラーゼ逆転写酵素（TERT）の発現を阻害するリプレッサー結合部位（「サイトC」と呼ばれる）を発見し、2004年に特許を取得しました。[10] シエラ・サイエンシズは2004年に別のリプレッサー結合部位「GC-Box 5」を発見し、2007年に特許を取得しました。[ 11]
シエラ・サイエンシズは2005年にTERTプロモーター調節剤の分析法を発見し、さまざまな化合物がhTERTの抑制を阻害するかどうかを効率的に調べることができるようになりました。[12]
2007年、同社はヒト細胞におけるテロメラーゼ発現を活性化する小分子薬物様化合物「C0057684」を発見した。 [13] 2008年、C0057684を陽性対照として使用し、シエラサイエンスはヒト細胞における内因性テロメラーゼ発現を一時的に誘導する化合物をより効率的にスクリーニングするための定量PCRベースのハイスループットスクリーニングアッセイを開発した。シエラサイエンスは50種類以上のそのような薬剤を特定し、その作用機序を特徴付けている。[要出典]
参照
参考文献
- ^ Geron Corp. ライセンシー TA Sciences が画期的な 7/07/07 電話会議を発表、PR Newswire Association、2007 年 7 月 7 日
- ^ シエラサイエンス、シエラサイエンス、2006年
- ^ Siegel, Lee J. (2008)、「テロメアは老化とガンの鍵か？」ユタ大学、遺伝科学学習センター、2007年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ
- ^ コールマン、ウィリアム・B. & ツォンガリス、グレゴリー・J. (2002)、ヒト癌の分子基盤、ヒューマナ・プレス、ISBN 978-0-89603-634-5
- ^ 哺乳類テロメラーゼ、米国特許、1996年
- ^ Feng J、Funk WD、Wang SS、et al. (1995)、「ヒトテロメラーゼのRNA成分」、Science、269、Science :1236–41、doi :10.1126/science.7544491、PMID 7544491
- ^ 会社概要、Sierra Sciences、2006年、2007年12月28日時点のオリジナルよりアーカイブ
- ^ テロメラーゼ、米国特許、2001年
- ^ Jyoti Pratibha (2016年6月8日). 「当局はここにアンチエイジングクリニックが設置されることを否定」.フィジー・サン. 2020年11月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ テロメラーゼ逆転写酵素（TERT）発現を調節する方法および組成物、米国特許、2004年
- ^ テロメラーゼ逆転写酵素（TERT）発現を調節する方法および組成物、米国特許、2007年
- ^ テロメラーゼ構造RNA成分を用いたTERTプロモーター調節剤のアッセイ、米国特許、2007年
- ^ Tanglao, Shawna; et al. (2008)、テロメラーゼ活性誘導化合物 C0057684 の発見、The Methuselah Foundation、2008 年 6 月 29 日のオリジナルからアーカイブ
外部リンク
- 会社のウェブサイト