サノビオン

サノビオン・ファーマシューティカルズ社

以前は	セプラコール社（1984年 - 2010年）
タイプ	子会社
取引名	ナスダック： SEPR（1991年 - 2009年）
業界	医薬品
設立	1984年 （1984年）
廃止	2023
運命	住友製薬アメリカ社に組織再編。
本部	アメリカ合衆国マサチューセッツ州マールボロ
主要人物	アントニー・ローベル（社長兼CEO）
製品	ラトゥーダアプティオムキンモビロンハラ マグネールルネスタ
親	住友製薬
Webサイト	http://www.sunovion.com

2023年7月1日、Sunovion Pharmaceuticals Inc.は、精神医学および神経学、腫瘍学、泌尿器科、女性の健康、希少疾患、細胞および遺伝子治療など、患者の重大なニーズがある分野で治療および科学的なブレークスルーを提供することに重点を置くバイオ医薬品会社である住友製薬アメリカ社^{[ 1 ]}の一部となりました。

サノビオンは、1984年にティモシー・J・バーベリッチ、スティーブ・マッツォン、ボブ・ブラッツラーによってセプラコア社として設立されました。セプラコア社は1991年に新規株式公開を完了し、ティッカーシンボルSEPRでNASDAQに上場しました。2010年10月12日、セプラコア社は日本の住友製薬（当時は住友大日本ファーマとして知られていた）に買収され、独立した子会社となりました。2023年4月、住友製薬は、サノビオンを含む米国の子会社を統合して住友ファーマアメリカ（SMPA）を設立すると発表しました。^{[ 2 ]}

セプラコールは1991年に時価総額1億6000万ドルで新規株式公開を完了した。同社の当初の重点は、異性体および活性代謝物の分離と精製であった。その戦略は、特許取得済みの精製された有効成分を、期限切れ間近の医薬品向けに大手製薬会社に提供するというものだった。1993年、現在サノフィ傘下にあるマリオン・メレル・ダウは、セプラコールが致命的な不整脈の可能性に関する警告表示を義務付けられたことを受け、抗ヒスタミン剤セルダンの精製版を開発するためにセプラコールと提携した。この精製化合物は後にアレグラとして販売されたが、セプラコールは提携条件があまり有利ではなかったため、その発売から大きな利益を得ることはなかった。

セプラコールのその後の製品は、グンナー・アバーグとジョン・マッカローの指揮の下、中枢神経系および呼吸器系の疾患の治療に重点を置いていた。1990年代後半から2000年代初頭にかけての主な収益源は、 Xopenexフランチャイズの医薬品からの年間約6億ドルであった。不眠症治療薬ルネスタ（エスゾピクロン）は、2004年12月に米国食品医薬品局（FDA）の承認を受け、2005年4月に発売された。2006年には、FDAはセプラコールの慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬ブロバナを承認した。^{[ 3 ]}

2008年、ビアールはセプラコール社と、ビアールの監督下で抗てんかん薬アプティオムをセプラコール社の施設で製造・販売することに合意した。^{[ 4 ]}アプティオムはその後、2013年に部分発作の治療薬としてFDAの承認を受けた。

2010年、非定型抗精神病薬であるラツーダは、統合失調症の治療薬としてFDAの承認を受け、2013年には双極性I型障害に伴ううつ病エピソードの治療薬として二次承認を受けた。

• ウロタロント（SEP-856）－第III相
• アラミスルプリド：エサミスルプリド（85：15の比率）（SEP-4199）－第III相

• サノビオン・ファーマシューティカルズ社