セオルスムスカルディヌス

セオルスムスカルディヌス; 時間範囲: 前期中新世( MN 4 – 5 )
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	齧歯類
家族：	グリリダエ
亜科:	グリリナエ
属:	†セオルスムスカルディヌス・; デ・ブルーイン、1998
タイプ種
	セオルスムスカルディヌスアルピヌス; デ・ブリュイン、1998年
種
	Seorsumuscardinus alpinus De Bruijn、1998; Seorsumuscardinus bolligeri (Prieto および Böhme、2007); 同義語: Heissigia bolligeri プリエトとベーメ、2007;
	セオルスムスカルディヌスが発見された地域。MN 4産地 ( S. alpinus ) は赤色。単一のMN 5産地 ( S. bolligeri ) を青で示します。
同義語
	ハイッシギア・プリエトとベーメ、2007;

Seorsumuscardinusは、前期中新世に生息していた化石ヤマネの属である。オーストリアのオーバードルフ、ギリシャのカリディア、スイスのテーゲルナウシュトラーセ＝ヨーナの MN 4帯 ( MN 帯を参照)と、ドイツのアッファルターバッハの単一地点のMN 5帯で知られている。MN 4 の記録はS. alpinus種に分類され、唯一の MN 5 の記録はS. bolligeri種に分類されている。後者は 2007 年に初めて記載されたときには別の属Heissigiaに分類されていたが、2009 年にSeorsumuscardinusの 2 番目の種として再分類された。

Seorsumuscardinusの 2 種は、孤立した歯から知られており、平らな歯を持つ中型のヤマネであったことを示している。歯はすべて、長い横方向の隆起と短い隆起が組み合わさっているのが特徴である。これらの隆起の 1 つである anterotropid は、S. alpinusの下顎大臼歯に存在するが、 S. bolligeriには存在しないため、2 種を区別する。もう 1 つの隆起である centroloph は、 S. bolligeriでは上顎第一大臼歯の外縁まで達しているが、S. alpinusには存在しない。Seorsumuscardinusは、ほぼ同時期に出現した現生のハシバミヤマネの属であるMuscardinusや、より古いGlirudinusと関連がある可能性がある。

分類

1992年、トーマス・ボリガーはスイスのターゲルナウ通り（MN 4、中新世前期、MN帯を参照）で発見されたセオルスムスカルディヌスの歯を、おそらくエオムスカルディヌスと関連のある不確定なヤマネ（グリリダエ科）であると記載した。^[1] 6年後、ハンス・デ・ブリュインはオーストリアのオーバードルフ（同じくMN 4）の化石に基づいて新属新種をセオルスムスカルディヌス・アルピヌスと命名し、ターゲルナウ通りとギリシャのカリディア（MN 4）の化石をセオルスムスカルディヌスに含めた。^[2] 2007年、ジェローム・プリエトとマドレーヌ・ベーメはバイエルン州アッファルターバッハ（MN 5、MN 4より若い）からHeissigia bolligeriを新属新種として命名し、Tägernaustrasseの標本をそれと関連付けたが、新属をSeorsumuscardinusと比較することはできなかった。^[3] 2年後、プリエトは2つを比較するメモを発表し、これらは同じ属だが種は異なると結論付けた。したがって、Seorsumuscardinus属には現在、 MN 4のSeorsumuscardinus alpinusとMN 5のS. bolligeriが含まれる。プリエトは暫定的にTägernaustrasseの標本をS. alpinusと同じ場所に置いた。^[4]彼はまた、ハンガリーの中期中新世から発見された上顎臼歯1本に付けられた名前であるペンタグリス・フォルドヴァリについても言及したが、これは現在失われている。標本はセオルスムスカルディヌスといくつかの類似点を示しているものの、公開されているイラストはペンタグリスの正体を確認するには貧弱であり、プリエトは後者の名前を識別不能な疑わしい名とみなした。^[5]

Seorsumuscardinusの派生的で特殊化した形態のため、その関係は不明瞭である。しかし、現生のハシバミヤマネを含む属Muscardinusと類似点がいくつかあり、より初期の化石属Glirudinusなど、共通の祖先を持つ可能性がある。^{[6]これら 3 種はすべてヤマネ科に属し、ヤマネ科には}始新世初期(約 5000 万年前)に遡る多くの絶滅種と、より少数の現生種が含まれる。 ^[7]属名Seorsumuscardinus はラテン語で「異なる」を意味するseorsumとMuscardinusを組み合わせたもので、種小名alpinus はS. alpinusがアルプス山脈近くに生息していることに由来する。ハイシギア誌は、古生物学者クルト・ハイシッグの65歳の誕生日を記念してバイエルンでの研究を称え^[8]、ボリゲリ誌は、このヤマネの化石を早期に記述したトーマス・ボリガーを称えている^[9]。

説明

Seorsumuscardinusの臼歯は、上顎（上顎骨）と下顎（下顎骨）の第4小臼歯と3つの臼歯のみであることが知られています。^[11]歯はヤマネとしては中型で、咬合面（咀嚼面）は平坦です。^[12]S. bolligeriはS. alpinusよりわずかに大きいです。^[4]

上歯列

上顎第4小臼歯（P4）には、横方向に配置された4つの主要な隆起がある。^[10]S. bolligeriの記載では、中央に配置された小さな隆起が追加されていると言及されている。^[9] De Bruijnは、4つの主要な隆起を前から後ろに向かって前頭隆起、前頭隆起、後頭隆起、後頭隆起と解釈し、これらの隆起は歯の側面でつながっていないと記している。 ^{[13] PrietoとBöhmeは、後頭}隆起が歯の後縁で凸状になっていると指摘している。^[9]Muscardinusでは、P4の隆起の数はMuscardinus sansaniensisの5つからM. pliocaenicusと現生のハシバミヤマネの2つまでであるが、前頭隆起と後頭隆起は常に歯の舌側（内側）でつながっている。^{[13] P4は}S. alpinusでは2根^{[13] 、}S. bolligeriでは3根である。^[9]

^{上顎第一大臼歯（M1）は、デ・ブリュイン[14]}によって四角く、プリエトとベーメ^{[9] によって丸みを帯びていると説明されている。 [10]}主な横方向隆起は5つあり^[10] 、そのほとんどは独立しているが、いくつかは歯の縁でつながっている可能性がある。 [ ^{15 ] 中央隆起であるセントロロフは、}S. bolligeriの既知の唯一のM1では唇側（外側）縁まで達しているが、 S. alpinusの5つのM1のいずれでも唇側（外側）縁まで達していない。^[16]前方隆起であるアンテロロフは、 S. bolligeriではほとんどのS. alpinusよりも明瞭ではないが、S. alpinusの1つのM1はS. bolligeriのものと似ている。^[4]S. alpinusのM1には3つの根があるが^{[13] 、}S. bolligeriの根の数は不明である。^[17]

Prieto と Böhme は M2 は M1 よりも丸みが少ないと説明し^[17]、De Bruijn は隆起がより平行であると指摘しています。^[18] 5 つの主な隆起に加えて、歯の中心歯の前後に小さな隆起が存在し、歯の全幅を覆っていません。^[19]S. bolligeri のM2の 1 つには、中心歯の前の舌側に小さな隆起がありますが、そのような隆起はS. alpinusには発生しません。^[16]S. bolligeriの別の M2には、この隆起が唇側に存在します。^[17]一方、S. alpinusの 5 つの M2 はすべて、中心歯の後ろの唇側に小さな隆起を持っています。S. alpinusの2つのM2では、中心節と基節が縦の隆起でつながっているが、これはS. bolligeriには存在しない。^[16]根は3つある。^[20]

M3はオーバードルフ、アッファルターバッハ、テーガーナウ通りからそれぞれ1つの標本が発見されている。^[21]主な隆起に加えて、2つまたは3つの小さな隆起がある。^[19]根源は不明である。^[17]

下歯列

第4下顎小臼歯（p4）は、オーバードルフの保存状態の悪い標本と、テーゲルナウ通りのあまり磨耗していない標本から知られている。4つの隆起があり、その前部と後部の対は舌側でつながっており、オーバードルフの標本では唇側でもつながっている。この歯はMuscardinus hispanicusの歯に似ているが、前部の対の方が発達している。^[18]歯根は1つである。^[13]

下顎第一大臼歯（m1）には4つの主な隆起があり、後ろの2つの隆起の間には小さな隆起が1つある。^[22]S. alpinusでは、2つの前方隆起、アンテロロフィドとメタロフィドの間に追加の隆起（アンテロトロピド）があるが、S. bolligeriにはない。^[16] m2の咬合パターンはm1のものと似ている。^[22]S. bolligeriもm2にアンテロトロピドを欠いているが、^[16]この歯はオーバードルフからは知られていない。^[18]テーゲルナウ通りで発見された摩耗したm2では、アンテロロフィドの唇側に肥厚した部分があり、プリエトはこれをアンテロトロピドの名残と解釈し、これによりテーゲルナウ通りの個体群をS. cf. alpinusと同定した。^[4]セオルスムスカルディヌスのm3はオーバードルフからのみ発見されている。m3はm1に似ており、前屈歯は短いが、より斜めの隆起がある。^[18]セオルスムスカルディヌスの下顎臼歯は2つの歯根を持ち、時には3つの歯根を持つ。^[13]セオルスムスカルディヌスのm1の歯根は保存されておらず、m2は2つの歯根を持つ。^[9]

範囲

MN 4では、Seorsumuscardinusはオーストリアのオーバードルフ（遺跡3と4で、それぞれ6本と17本のSeorsumuscardinus alpinusの歯が発見された）、ギリシャのカリディア（ S. alpinus）、スイスのテーゲルナウ通り（5本の歯、S. cf. alpinus）から記録されている。ドイツのアッファルターバッハでは10本のS. bolligeriの歯が発見され、MN 5の唯一の既知の産地である。^[23]これらすべての産地で、この属は多様なヤマネ動物相の一部である。^[24]既知の2種の分布は時間的に異なるため、プリエトは、この属が生層序学（化石を使用して堆積物の年代を決定すること）に役立つ可能性があると示唆した。^[4] Seorsumuscardinusは、最も古い既知のMuscardinusと同時代に出現した。^[25]

参考文献

^ ボリガー、1992年、129ページ
^ De Bruijn、1998、111–113 ページ。プリエト、2009 年、377、379 ページ。 Doukas、2003、表 2
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^ abcde Prieto、2009年、378ページ
^ プリエト、2009年、379ページ
^ プリエトとベーメ、2007、p. 306;プリエト、2009 年、p. 378
^ マッケナとベル、1997年、174-178ページ
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^ abcdef プリエトとベーメ、2007年、303ページ
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^ abcd プリエトとベーメ、2007年、304ページ
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^ ボリガー、1992年。デ・ブルーイン、1998年。ドゥーカス、2003年。プリエトとベーメ、2007
^ プリエトとベーメ、2007、pp. 305–306

引用文献

Bolliger, T. 1992. Kleinsäuger aus der Miozänmolasse der Ostschweiz。ドキュメンタナチュラエ 75:1–296。
ブルーイン、H. de. 1998. 露天掘り鉱山オーバードルフ (西シュタイアーマルク盆地、オーストリア) の中新世前期褐炭鉱床からの脊椎動物: 6. 齧歯目 I (哺乳綱)。ウィーンの自然史博物館 99A:99–137。
Doukas、CS 2003。ミネソタ州 4 のアリヴェリとカリディアの動物相 (ギリシャ)。 Coloquios de Paleontología、Volúmen Extraordinario 1:127–132。
マッケナ、MC、ベル、 SK 1997. 哺乳類の分類: 種のレベル以上。ニューヨーク: コロンビア大学出版局、631 ページ。ISBN 978-0-231-11013-6
Prieto, J. 2009. ヤマネ (哺乳綱ヤマネ科) Seorsumuscardinus alpinus De Bruijn, 1998 と Heissigia bolligeri Prieto & Böhme, 2007 の比較 (購読が必要です)。 Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie、Abhandlungen 252(3):377–379。
Prieto, J. および Böhme, M. 2007。Heissigia bolligeri gen。など。 11 月: 北アルプスの前地盆地の中新世に生息した新しい謎のヤマネ (Gliridae、齧歯目) です (購読が必要です)。 Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie、Abhandlungen 245(3):301–307。

[B129-1] ボリガー、1992年、129ページ

[2] De Bruijn、1998、111–113 ページ。プリエト、2009 年、377、379 ページ。 Doukas、2003、表 2

[3] プリエトとベーメ、2007年、303、305ページ。プリエト、2009 年、p. 377

[P378-4] Prieto、2009年、378ページ

[P379-5] プリエト、2009年、379ページ

[6] プリエトとベーメ、2007、p. 306;プリエト、2009 年、p. 378

[7] マッケナとベル、1997年、174-178ページ

[PB302-8] プリエトとベーメ、2007年、302ページ

[PB303-9] プリエトとベーメ、2007年、303ページ

[DB112-PB303-10] デ・ブライジン、1998年、p. 112;プリエトとベーメ、2007 年、p. 303

[11] デ・ブライジン、1998 年、p. 110;プリエトとベーメ、2007 年、p. 303

[12] ボリガー、1992年、p. 129;デ・ブルーイン、1998 年、p. 111;プリエトとベーメ、2007 年、p. 303

[DB112-13] デ・ブライジン、1998 年、p. 112

[DB111-14] デ・ブリュイン、1998年、111ページ

[15] De Bruijn、1998、111–113 ページ。プリエトとベーメ、2007 年、303 ～ 304 ページ

[P377-16] Prieto、2009年、377ページ

[PB304-17] プリエトとベーメ、2007年、304ページ

[DB113-18] デ・ブルーイン、1998 年、p. 113

[DB113-PB304-19] De Bruijn、1998、p. 113;プリエトとベーメ、2007 年、p. 304

[DB112-PB304-20] デ・ブライジン、1998 年、p. 112;プリエトとベーメ、2007 年、p. 304

[21] デ・ブライジン、1998 年、p. 112;プリエトとベーメ、2007 年、p. 303;ボリガー、1992 年、p. 129

[DB113-PB303-22] De Bruijn、1998、p. 113;プリエトとベーメ、2007 年、p. 303

[23] プリエト、2009年。ボリガー、1992 年、p. 128;デ・ブルーイン、1998 年、p. 112;プリエトとベーメ、2007 年、p. 303

[24] ボリガー、1992年。デ・ブルーイン、1998年。ドゥーカス、2003年。プリエトとベーメ、2007

[25] プリエトとベーメ、2007、pp. 305–306