四フッ化セレン

四フッ化セレン
識別子
CAS番号	13465-66-2 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:30435 ;
ケムスパイダー	109914 ;
ECHA 情報カード	100.033.352
パブケム CID	123311;
ユニ	73U0ARO564 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50158848;
	InChI InChI=1S/F4Se/c1-5(2,3)4 キー: PMOBWAXBGUSOPS-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/F4Se/c1-5(2,3)4 キー: PMOBWAXBGUSOPS-UHFFFAOYAQ;
	笑顔 F[Se](F)(F)F;
プロパティ
化学式	セフ4
モル質量	154.954 グラム/モル
外観	無色の液体
密度	2.77グラム/ cm3
融点	−13.2 °C (8.2 °F; 259.9 K)
沸点	101 °C (214 °F; 374 K)
危険
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	3 0 2 わ
関連化合物
その他の陰イオン	二酸化セレン、塩化セレン(IV)、臭化セレン(IV)
その他の陽イオン	四フッ化硫黄、フッ化テルル(IV)
関連化合物	二フッ化セレン、六フッ化セレン
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

四フッ化セレン( Se F ₄ ) は無機化合物です。無色の液体で、水と容易に反応します。有機合成 (アルコール、カルボン酸、カルボニル化合物のフッ素化) におけるフッ素化試薬として使用でき、四フッ化硫黄よりも穏やかな条件で反応でき、ガスではなく液体であるという利点があります。

合成

四フッ化セレンの最初の合成は1907年にポール・ルボーによって報告され、セレンをフッ素で処理した：^[1]

Se + 2 F ₂ → SeF ₄

より扱いやすい試薬を用いた合成法としては、二酸化セレンを四フッ化硫黄でフッ素化するものがある：^[2]

SF ₄ + SeO ₂ → SeF ₄ + SO ₂

この反応の中間体はセレニニルフルオリド（SeOF ₂）である。

他の製造方法としては、三フッ化塩素で元素セレンをフッ素化する方法がある。

3 Se + 4 ClF ₃ → 3 SeF ₄ + 2 Cl ₂

構造と結合

SeF _{4中のセレンの酸化状態は +4 です。気相での形状は SF}₄と似ており、シーソー型をしています。VSEPR理論では、セレン原子の周囲に 5 つの電子対が擬似三角錐状に配置されると予測されています。軸方向の Se-F 結合は 177 pmで、F-Se-F 結合角は 169.2° です。他の 2 つのフッ素原子はより短い結合 (168 pm) で結合しており、F-Se-F 結合角は 100.6° です。低濃度の溶液ではこのモノマー構造が優勢ですが、高濃度になると SeF ₄分子間の結合が弱くなり、セレン原子の周囲に歪んだ八面体配位が形成されることが示唆されています。固体では、セレン中心も歪んだ八面体環境になります。

反応

HF中では、 SeF _{4 は}弱塩基として振舞い、四フッ化硫黄SF ₄ (K _b = 2 X 10 ⁻² ) よりも弱い。

SeF ₄ + HF → SeF ₃⁺ + HF ₂⁻ ; (K _b = 4 X 10 ^-4 )

SeF ₃⁺カチオンを含むイオン性付加物は、SbF ₅、AsF ₅、NbF ₅、TaF ₅、および BF ₃で形成されます。^[3]フッ化セシウムCsF では、等電子五フッ化塩素ClF ₅および五フッ化臭素BrF ₅に似た四角錐構造を持つSeF ₅⁻アニオンが形成されます。^[4] 1,1,3,3,5,5-ヘキサメチルピペリジニウムフルオリドまたは 1,2-ジメチルプロピルトリメチルアンモニウムフルオリドでは、SeF ₆^{2−アニオンが形成されます。これは、類似の SeCl}₆²⁻の正八面体とは対照的に、歪んだ八面体形状をしています。 ^[5]

参考文献

^ ポール・ルボー(1907)。「セレンの四フッ化セレンに対するフッ素の作用」。パリ科学アカデミーのコンテス・レンドゥス。144 : 1042
^ Konrad Seppelt、Dieter Lentz、Gerhard Klöter「四フッ化セレン、二フッ化セレン酸化物（セレニニルフルオリド）、およびキセノンビス[ペンタフルオロオキソセレネート(VI)]」Inorg . Synth.、1987年、第24巻、27-31ページ。doi :10.1002/9780470132555.ch9
^ RJ Gillespie; A. Whitla (1970). 「四フッ化セレン付加物。II. 三フッ化ホウ素および一部の五フッ化物との付加物」。Can . J. Chem . 48 (4): 657–663. doi : 10.1139/v70-106 .
^ KO Christe; EC Curtis; CJ Schack; D. Pilipovich (1972). 「四角錐アニオン SF ₅⁻、SeF ₅⁻、TeF ₅⁻の振動スペクトルと力の定数」無機化学. 11 (7): 1679–1682. doi :10.1021/ic50113a046.
^ Ali Reza Mahjoub 、 Xiongzhi Zhang、Konrad Seppelt (1995)。「裸のフッ化物イオンの反応：SeF62−とBrF6−の合成と構造」。Chemistry : A European Journal。1 ( 4): 261–265。doi : 10.1002/chem.19950010410。

セレン：無機化学Krebs. B.、Bonmann S.、Eidenschink I.; 無機化学百科事典 (1994) John Wiley and Sons ISBN 0-471-93620-0

参照

外部リンク

SeF4のWebBookページ

[1] ポール・ルボー(1907)。「セレンの四フッ化セレンに対するフッ素の作用」。パリ科学アカデミーのコンテス・レンドゥス。144 : 1042

[2] Konrad Seppelt、Dieter Lentz、Gerhard Klöter「四フッ化セレン、二フッ化セレン酸化物（セレニニルフルオリド）、およびキセノンビス[ペンタフルオロオキソセレネート(VI)]」Inorg . Synth.、1987年、第24巻、27-31ページ。doi :10.1002/9780470132555.ch9

[3] RJ Gillespie; A. Whitla (1970). 「四フッ化セレン付加物。II. 三フッ化ホウ素および一部の五フッ化物との付加物」。Can . J. Chem . 48 (4): 657–663. doi : 10.1139/v70-106 .

[4] KO Christe; EC Curtis; CJ Schack; D. Pilipovich (1972). 「四角錐アニオン SF ₅⁻、SeF ₅⁻、TeF ₅⁻の振動スペクトルと力の定数」無機化学. 11 (7): 1679–1682. doi :10.1021/ic50113a046.

[5] ^ Ali Reza Mahjoub 、 Xiongzhi Zhang、Konrad Seppelt (1995)。「裸のフッ化物イオンの反応：SeF62−とBrF6−の合成と構造」。Chemistry : A European Journal。1 ( 4): 261–265。doi : 10.1002/chem.19950010410。