セキカイ酸

セキカイ酸
名前
	IUPAC名 2-ヒドロキシ-3-(2-ヒドロキシ-4-メトキシ-6-プロピルベンゾイル)オキシ-4-メトキシ-6-プロピル安息香酸
識別子
CAS番号	607-11-4;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:144301;
チェムBL	番号:;
パブケム CID	12315460;
	InChI InChI=1S/C22H26O8/c1-5-7-12-9-14(28-3)11-15(23)17(12)22(27)30-20-16(29) -4)10-13(8-6-2)18(19(20)24)21(25)26/h9-11,23-24H,5-8H2,1-4H3,(H,25,26) キー: CPHXGYQLOSNELY-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 CCCC1=CC(=C(C(=C1C(=O)O)O)OC(=O)C2=C(C=C(C=C2O)OC)CCC)OC;
プロパティ
化学式	Ｃ22Ｈ26Ｏ8
モル質量	418.442 グラムモル−1
外観	直方体または菱形板
融点	150～151℃（302～304℉、423～424K）
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

セキカイ酸は、デプシドとして知られる化学物質の構造クラスの有機化合物です。一部の地衣類に含まれています。Ramalina sekikaから最初に単離されたこの物質は、 Ramalina属とCladonia属の地衣類形成菌類によく見られる物質です。^[1]粉状の地衣類Lepraria sekikaicaの種小名は、この物質の存在を指しており、Lepraria属では珍しいものです。^[2]

プロパティ

精製されたセキカイ酸は、無色の直方体または菱形板として存在する。分子式はC ₂₂ H ₂₆ 0 _{8である。}融点は150～151℃（302～304℉）である。セキカイ酸のエタノール溶液は塩化鉄（III）と反応して紫色を生成する。その紫外線スペクトルには、219、263、303 nmに最大吸収（ _λmax ）の3つのピークがある。^[3]

セキカイ酸は、実験室実験でいくつかの生物学的活性を持つことが実証されています。これには、抗酸化活性、^[4]α-グルコシダーゼおよびα-アミラーゼ酵素の阻害、低血糖活性、脂質低下活性が含まれます。^[5]また、RSウイルスに対する抗ウイルス活性もあり、標準的な抗ウイルス薬リバビリンよりも優れています。^[6]

参考文献

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[Tatipamula_et_al._2020-5] タティパムラ、ヴィナイ・バラドワジ;アンナム、サティア・ソーバーギャ・プリヤ。グエン、ハティ。ポリマティ、ハリタ。イジェラ、ラジェンドラ・プラサド（2020）。「セキカイ酸は、消化酵素を阻害することにより、ストレプトゾトシン誘発2型糖尿病ラットの膵臓β細胞を調節します。」天然物研究。35 (23): 5420–5424。土井：10.1080/14786419.2020.1775226。PMID 32498563。

[Lai_et_al._2013-6] Lai, Daowan; Odimegwu, Damian; Esimone, Charles; Grunwald, Thomas; Proksch, Peter (2013). 「ナイジェリアの地衣類Ramalina farinacea由来の呼吸器合胞体ウイルスに対するin vitro活性を持つフェノール化合物」。Planta Medica . 79 (15): 1440–1446. doi :10.1055/s-0033-1350711. PMID 23970423.

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プロパティ

関連化合物

参考文献