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| 名前 | |
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| IUPAC名
D -アルトロ-ヘプト-2-ウロース[1]
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| 体系的なIUPAC名
(3 S ,4 R ,5 R ,6 R )-1,3,4,5,6,7-ヘキサヒドロキシヘプタン-2-オン | |
| その他の名前
D -アルトロ-2-ヘプツロース; D-アルトロ-ヘプツロース
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.019.243 |
| メッシュ | セドヘプツロース |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ7Ｈ14Ｏ7 | |
| モル質量 | 210.182 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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セドヘプツロースまたは擬似ヘプツロースまたはD-アルトロヘプツロースは、ケトヘプトース（7つの炭素原子とケトン官能基を持つ単糖）である。これは自然界で見つかる数少ないヘプトースの一つであり、ニンジンやネギからイチジク、マンゴー、アボカドまで、さまざまな果物や野菜に含まれています。[2] [3]
呼吸および光合成経路の中間体であり、ペントースリン酸経路の非酸化分岐において重要な役割を果たしている。[4] [5]
研究によると、ハナミズキの果実から抽出された化学物質である7-O-ガロイル-D-セドヘプツロースは、インターロイキン-6（IL-6）やC反応性タンパク質などの炎症誘発マーカーを体内で減少させることができ、したがって人間の低レベルの炎症を軽減できる可能性があることが示されています。[6]この化合物にはセドヘプツロース部分が含まれていますが、セドヘプツロース自体は同じ特性を持つことは示されていません。
参照
参考文献
- ^ “2-Carb-10”. iupac.qmul.ac.uk . 2023年11月14日閲覧。
- ^ Ogata, James N.; Kawano, Yoshihiko; Bevenue, Arthur; Casarett, Louis J. (1972年1月). 「いくつかの熱帯果実のケトヘプトース含有量」. Journal of Agricultural and Food Chemistry . 20 (1): 113–115. doi :10.1021/jf60179a011. PMID 5059931.
- ^ 奥田卓夫、森和子（1974年6月）。「植物におけるマンノヘプツロースとセドヘプツロースの分布」。植物化学。13（6）：961–964。B ibcode：1974PChem..13..961O。doi ：10.1016/S0031-9422（00）91430-4。
- ^ Horecker, B. L; Smyrniotis, P. Z (1953). 「トランスアルドラーゼ：セドヘプツロース-7-リン酸からのフルクトース-6-リン酸の形成」アメリカ化学会誌. 75 (8): 2021. doi :10.1021/ja01104a532.
- ^ Patra, Krushna C; Hay, Nissim (2014). 「ペントースリン酸経路と癌」。生化学の動向。39 ( 8): 347–354。doi :10.1016 / j.tibs.2014.06.005。PMC 4329227。PMID 25037503。
- ^ パク、チャンハム;田中隆志;横沢貴子（2013年9月） 「2 型糖尿病 db/db マウスの脂肪組織における Corni Fructus から単離された 7-O-ガロイル-d-セドヘプツロースの評価」。フィトテラピア。89 : 131–142。土井：10.1016/j.fitote.2013.03.026。ISSN 0367-326X。PMID 23567861。