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| アネモネ神経毒 | |||||||||
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 アネモニア・スルカタ由来の神経毒ATX Iaの構造。[1] | |||||||||
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| シンボル | 毒素_4 | ||||||||
| パム | PF00706 | ||||||||
| ファム一族 | CL0075 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| SCOP2 | 1atx / スコープ / SUPFAM | ||||||||
| OPMスーパーファミリー | 54 | ||||||||
| OPMタンパク質 | 1apf | ||||||||
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| 降圧タンパク質 BDS-I/II | |||||||||
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 イソギンチャクAnemonia sulcata由来の抗高血圧・抗ウイルスタンパク質BDS-Iの構造。[2] | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | 翻訳 | ||||||||
| パム | PF07936 | ||||||||
| ファム一族 | CL0075 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| SCOP2 | 2ベッドルーム / スコープ / SUPFAM | ||||||||
| OPMスーパーファミリー | 54 | ||||||||
| OPMタンパク質 | 1ベッドルーム | ||||||||
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イソギンチャク神経毒は、イソギンチャクが生成する、関連する構造と機能を持つ神経毒に付けられた名前です。イソギンチャク神経毒は、ナトリウム チャネルまたはカリウム チャネルを具体的に標的とする 2 つの機能グループに分けられます。
カリトキシンやアンソプレウリンなど、多くのタンパク質がナトリウムチャネル毒素ファミリーに属しています。神経毒はナトリウムチャネルに特異的に結合し、シグナル伝達中の不活性化を遅らせ、哺乳類の心筋収縮を強く刺激します。カリトキシン1は甲殻類の神経筋標本で発見されており、伝達物質の放出を増加させ、軸索の発火を引き起こします。このタンパク質には3つのジスルフィド結合があります。[3] [4] [5]
このファミリーには、アネモニア・ビリディス（旧称アネモニア・スルカタ）が発現する抗高血圧性タンパク質BDS-I（P11494）および抗ウイルス性タンパク質BDS-II（P59084 ）も含まれる。BDS-Iは三本鎖の反平行βシートに構成され、N末端に小さな反平行βシートが追加されている。[6]両ペプチドはKv3.4カリウムチャネルを特異的に阻害し、血圧を低下させることが知られている。[7]さらに、マウス肝炎ウイルス株MHV-A59のマウス肝細胞に対する細胞変性効果を、未知のメカニズムにより阻害する。[6]
カリウムチャネル毒素ファミリーにはカリセプチンとカリクルジンが含まれており[8] 、アネモニア・ビリディスからも単離されました。
参照
参考文献
- ^ Widmer H, Billeter M, Wüthrich K (1989). 「核磁気共鳴分光法による水溶液中の Anemonia sulcata 由来神経毒 ATX Ia の 3 次元構造の決定」.タンパク質. 6 (4): 357–71. doi :10.1002/prot.340060403. PMID 2576133. S2CID 40774330.
- ^ Driscoll PC、Gronenborn AM、Beress L、Clore GM (1989 年 3 月)。「イソギンチャク Anemonia sulcata 由来の抗高血圧および抗ウイルスタンパク質 BDS-I の 3 次元溶液構造の決定: 核磁気共鳴法とハイブリッド距離幾何学-動的シミュレーテッド アニーリング法を使用した研究」。生化学。28 ( 5 ) : 2188–98。doi :10.1021/bi00431a033。PMID 2566326。
- ^ Norton TR (1981). 「Anthopleura xanthogrammica (Brandt) および A. elegantissima (Brandt) 由来の強心ポリペプチド」Fed. Proc . 40 (1): 21–5. PMID 6108877.
- ^ 安信 KT、ノートン TR、ライマー NS、安信 CL (1985)。 「Anthopleura xanthogrammica 心臓興奮剤、anthopleurin-B のアミノ酸配列」。Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学。260 (15): 8690–3。土井: 10.1016/S0021-9258(17)39403-6。PMID 4019448。
- ^ Scanlon MJ、Pallaghy PK、Norton RS 、Monks SA (1995)。「心臓刺激ポリペプチドアンソプレウリンBの溶液構造とアンソプレウリンAとの比較」。構造。3 ( 8): 791–803。doi : 10.1016/s0969-2126(01)00214-3。PMID 7582896 。
- ^ ab Clore GM、Driscoll PC、Gronenborn AM、Beress L (1989)。「イソギンチャク Anemonia sulcata 由来の抗高血圧および抗ウイルスタンパク質 BDS-I の 3 次元溶液構造の決定: 核磁気共鳴法とハイブリッド距離幾何学-動的シミュレーテッド アニーリング法を使用した研究」。生化学。28 ( 5 ) : 2188–2198。doi :10.1021/bi00431a033。PMID 2566326。
- ^ Lazdunski M, Schweitz H, Diochot S, Beress L (1998). 「急速に不活性化するカリウムチャネル Kv3.4 に対する特異的阻害活性を持つイソギンチャクペプチド」J. Biol. Chem . 273 (12): 6744–6749. doi : 10.1074/jbc.273.12.6744 . PMID 9506974.
- ^ Schweitz, Hugues; Bruhn, Thomas; Guillemare, Eric; Moinier, Danielle; Lancelin, Jean-Marc; Béress, László; Lazdunski, Michel (1995-10-20). 「カリクルジンとカリセプチン 電圧感受性 K+ チャネルに対する 2 つの異なるクラスのイソギンチャク毒素」Journal of Biological Chemistry . 270 (42): 25121–25126. doi : 10.1074/jbc.270.42.25121 . ISSN 0021-9258. PMID 7559645.