SAA2

SAA2
識別子
別名	SAA2、血清アミロイドA2、SAA1、SAA
外部ID	オミム: 104751 ; MGI : 98223 ;ジーンカード：SAA2 ; OMA : SAA2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クリスチャン	染色体11（ヒト）
終わり	18,248,643 bp
遺伝子の位置（マウス）
クリスチャン	染色体7（マウス）
終わり	46,365,124 bp
RNA発現パターン
	トップは
	肝臓の右葉; 鼻粘膜の嗅覚領域; 唾液腺; 小唾液腺; 乳腺; 付録; 皮下脂肪組織; 右副腎皮質; 左卵管; 腓腹筋;
	トップは
	足首関節; 肝臓の左葉; 胸腺; 胸郭横隔膜; 骨髄の間質; 白色脂肪組織; 毛様体; 頸部; 網膜色素上皮; 乳腺;
	より多くの参照発現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	化学誘引活性;
細胞成分	細胞外エクソソーム; 細胞外領域; 高密度リポタンパク質粒子; 細胞外空間;
生物学的プロセス	急性期反応; 細胞走化性; 正の走化性;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	6289
	20210
	ENSG00000134339
	ENSMUSG00000040026
	P0DJI9
	P04918
	NM_030754 NM_001127380
	NM_011315
	NP_001120852 NP_110381
	NP_035445
	ウィキデータ
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血清アミロイドAタンパク質は、ヒトではSAA2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[⁵^]^[⁶^]

参考文献

1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000134339 – Ensembl、2017年5月
1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040026 – Ensembl、2017年5月
↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ Steel DM、Sellar GC、Uhlar CM、Simon S、DeBeer FC、Whitehead AS (1993年7月)。「構成的に発現する血清アミロイドAタンパク質遺伝子（SAA4）は、急性期血清アミロイドAタンパク質遺伝子（SAA2）と密接に関連しており、構造的類似性を共有している」。Genomics。16（2 ）：447–54。doi ： 10.1006 / geno.1993.1209。PMID 7686132。
↑ 「Entrez Gene: SAA2 血清アミロイドA2」。

さらに読む

Betts JC、Edbrooke MR、Thakker RV、Woo P (1991)「ヒト急性期血清アミロイドA遺伝子ファミリー：構造、進化、および肝癌細胞における発現」Scand . J. Immunol . 34 (4): 471–82 . doi : 10.1111/j.1365-3083.1991.tb01570.x . PMID 1656519. S2CID 26076389 .
ジムリッヒマン S、ダノン A、ネイサン I、モゼス G、シャインキン-ケステンバウム R (1990)。「急性期タンパク質である血清アミロイド A は血小板の活性化を阻害します。」J.Lab.クリン。メッド。116 (2): 180–6 . PMID 1697614。
Steinkasserer A、Weiss EH、Schwaeble W、Linke RP (1990)。「ヒト血清アミロイドAタンパク質の不均一性。cDNA配列解析により、1人の個体から5つの異なる変異体が検出された」。Biochem . J. 268 ( 1): 187–93 . doi : 10.1042/bj2680187 . PMC 1131410. PMID 1971508 .
Woo P、Sipe J、Dinarello CA、Colten HR (1987) 「ヒト血清アミロイドA遺伝子の構造とトランスフェクトL細胞におけるその発現の調節」 J. Biol. Chem . 262 (32): 15790–5 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)47798-8 . PMID 2890635 .
Kluve-Beckerman B、Dwulet FE、Benson MD (1988)。「ヒト血清アミロイドA。1人の患者における3つの肝臓mRNAと対応するタンパク質」。J . Clin. Invest . 82 (5): 1670–5 . doi : 10.1172/JCI113779 . PMC 442736. PMID 3183061 .
Kluve-Beckerman B、Long GL、Benson MD (1987)「ヒト血清アミロイドA（SAA）の多型形態に関するDNA配列証拠」Biochem . Genet . 24 ( 11–12 ): 795–803 . doi : 10.1007/BF00554519 . PMID 3800865. S2CID 8124689 .
Meek RL、Hoffman JS、Benditt EP (1986) 「アミロイド生成。血清アミロイドAの1つのアイソタイプが循環から選択的に除去される」。J . Exp. Med . 163 (3): 499–510 . doi : 10.1084/jem.163.3.499 . PMC 2188051. PMID 3950541 .
Badolato R、Wang JM、Murphy WJ、Lloyd AR、Michiel DF、Bausserman LL、Kelvin DJ、Oppenheim JJ (1994)。「血清アミロイドAは走化性因子である：単球および多形核白血球の遊走、接着、組織浸潤の誘導」。J . Exp. Med . 180 (1): 203–9 . doi : 10.1084/jem.180.1.203 . PMC 2191543. PMID 7516407 .
Badolato R、Johnston JA、Wang JM、McVicar D、Xu LL、Oppenheim JJ、Kelvin DJ (1995) 「血清アミロイドAは百日咳毒素感受性シグナル伝達経路を活性化することにより、ヒト単球のカルシウム動員と走化性を誘導する」J. Immunol . 155 (8): 4004–10 . doi : 10.4049/jimmunol.155.8.4004 . PMID 7561109 .
Xu L、Badolato R、Murphy WJ、Longo DL、Anver M、Hale S、Oppenheim JJ、Wang JM (1995) 「血清アミロイドAの新たな生物学的機能：Tリンパ球の遊走と接着の誘導」 J. Immunol . 155 (3): 1184–90 . doi : 10.4049/jimmunol.155.3.1184 . PMID 7636186 .
Liepnieks JJ、Kluve-Beckerman B、Benson MD (1995) 「ヒト二次性アミロイドーシスにおけるアミロイドAタンパク質の特性：血清アミロイドA1の優勢な沈着」 Biochim . Biophys. Acta . 1270 (1): 81–6 . doi : 10.1016/0925-4439(94)00076-3 . PMID 7827140 .
Arai K, Miura K, Baba S, Shirasawa H (1994). "アミロイド線維形成におけるSAA2線維からAA線維への変換：抗SAA抗体および抗AA抗体を用いたマウス脾臓における生体内観察". J. Pathol . 173 (2): 127–34 . doi : 10.1002/path.1711730209 . hdl : 10271/1458 . PMID 8089807. S2CID 1125165 .
Meek RL、Urieli-Shoval S、Benditt EP (1994) 「ヒト動脈硬化病変および培養血管細胞におけるアポリポタンパク質血清アミロイドA mRNAの発現：血清アミロイドA機能への示唆」 Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 91 (8): 3186–90 . Bibcode : 1994PNAS...91.3186M . doi : 10.1073/pnas.91.8.3186 . PMC 43540. PMID 8159722 .
Sellar GC、Jordan SA、Bickmore WA、Fantes JA、Van Heyningen V、Whitehead AS (1994)「ヒト血清アミロイドAタンパク質（SAA）スーパーファミリー遺伝子クラスター：物理的および遺伝的連鎖解析による染色体11p15.1へのマッピング」Genomics.19 ( 2 ) : 221–7.doi : 10.1006 / geno.1994.1051.PMID 8188252 .
Ducret A、Bruun CF、Bures EJ、Marhaug G、Husby G、Aebersold R (1996)「二次元電気泳動で分離したヒト血清アミロイドAタンパク質アイソフォームの液体クロマトグラフィー/エレクトロスプレーイオン化タンデム質量分析法による特性評価」。Electrophoresis。17 ( 5 ) : 866–76。doi : 10.1002 / elps.1150170508。PMID 8783012。S2CID 35332525。
Ancsin JB、Kisilevsky R (1997) 「ラミニンと急性期タンパク質である血清アミロイドAとの高親和性結合の特性評価」 J. Biol. Chem . 272 (1): 406–13 . doi : 10.1074/jbc.272.1.406 . PMID 8995276 .
Hershkoviz R、Preciado-Patt L、Lider O、Fridkin M、Dastych J、Metcalfe DD、Mekori YA (1997)「細胞外マトリックスに結合した血清アミロイドAは肥満細胞の接着を優先的に誘導する」Am. J. Physiol . 273 (1 Pt 1): C179–87. doi : 10.1152/ajpcell.1997.273.1.C179 . PMID 9252455 .
Migita K, Kawabe Y, Tominaga M, Origuchi T, Aoyagi T, Eguchi K (1998). "血清アミロイドAタンパク質はヒト滑膜線維芽細胞によるマトリックスメタロプロテアーゼの産生を誘導する". Lab. Invest . 78 (5): 535–9 . PMID 9605178 .
Urieli-Shoval S、Cohen P、Eisenberg S、Matzner Y (1999) 「組織学的に正常なヒト組織における血清アミロイドAの広範な発現。上皮への主な局在」 J. Histochem. Cytochem . 46 (12): 1377– 84. doi : 10.1177/002215549804601206 . PMID 9815279 .

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000134339 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040026 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid7686132-5] Steel DM、Sellar GC、Uhlar CM、Simon S、DeBeer FC、Whitehead AS (1993年7月)。「構成的に発現する血清アミロイドAタンパク質遺伝子（SAA4）は、急性期血清アミロイドAタンパク質遺伝子（SAA2）と密接に関連しており、構造的類似性を共有している」。Genomics。16（2 ）：447–54。doi ： 10.1006 / geno.1993.1209。PMID 7686132。

[6] 「Entrez Gene: SAA2 血清アミロイドA2」。

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