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| 法的地位 | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 23 H 29 F N 2 O 2 |
| モル質量 | 384.495 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
S-17092は、プロリルエンドペプチダーゼ酵素の選択的阻害剤として作用する薬剤です。[1]この酵素は、脳内の多くの神経ペプチド神経伝達物質の代謝分解に関与しており、 [2] [3]酵素の作用を阻害すると、これらの神経ペプチドの活性が高まります。これにより向知性作用が生まれ、S-17092はアルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患に対する有望で新しい治療薬となっています。[4] [5]
参照
参考文献
- ^ Barelli H, Petit A, Hirsch E, Wilk S, De Nanteuil G, Morain P, Checler F (1999 年 4 月)。「S 17092-1 は、ヒトプロリンエンドペプチダーゼの非常に強力で特異的な細胞透過性阻害剤です」。生化学および生物物理学的研究通信。257 (3): 657–61。doi : 10.1006 /bbrc.1999.0366。PMID 10208839 。
- ^ Bellemère G、Morain P、Vaudry H、Jégou S (2003 年 3 月)。「ラット脳におけるサブスタンス P およびアルファメラノサイト刺激ホルモンの分解に対する、新規プロリルエンドペプチダーゼ阻害剤 S 17092 の効果」。Journal of Neurochemistry。84 ( 5 ) : 919–29。doi :10.1046/j.1471-4159.2003.01536.x。PMID 12603817。S2CID 24773419。
- ^ Bellemère G、Vaudry H、Morain P 、 Jégou S (2005 年 5 月)。「ラット脳におけるプロリルエンドペプチダーゼ阻害によるアルギニンバソプレシンおよび甲状腺刺激ホルモン放出ホルモンの異化作用への影響」。Journal of Neuroendocrinology。17 ( 5): 306–13。doi : 10.1111/j.1365-2826.2005.01308.x。PMID 15869566。S2CID 9129184 。
- ^ Morain P、Lestage P、De Nanteuil G、Jochemsen R、Robin JL、Guez D、Boyer PA (2002)。「S 17092：記憶障害の潜在的治療薬としてのプロリルエンドペプチダーゼ阻害剤。前臨床および臨床研究」。CNS Drug Reviews。8 ( 1 ) : 31–52。doi :10.1111/ j.1527-3458.2002.tb00214.x。PMC 6741683。PMID 12070525。
- ^ Morain P、Boeijinga PH、Demazières A、De Nanteuil G、Luthringer R (2007)。「若年健常ボランティアにおける定量的脳波を用いたプロリルエンドペプチダーゼ阻害剤S 17092の向精神性プロファイル」。神経精神 生物学。55 (3–4): 176–83。doi :10.1159/000107070。PMID 17700042。S2CID 27856130 。