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| ルドベキア・アウリキュラータ | |
|---|---|
科学的分類 
| |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文： | キク目 |
| 家族： | キク科 |
| 属: | ルドベキア |
| 種： | アカウナギ
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| 二名法名 | |
| ルドベキア・アウリキュラータ （パーデュー）クラル[1] 1975
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Rudbeckia auriculata (Perdue) Kral. は、一般に耳付きコーンフラワーとして知られ、 [2]キク科Bercht. & J.Presl.の花を咲かせる植物の一種で、米国南東部の酸性湿原原産 です。
語源
種小名の「auriculata」（耳があるという意味）は、上部の葉が茎に裂片状の抱擁状についていることに由来する。[3]この種はロバート・エドワード・パーデューによって記載された。
分類
これまで、R. auriculata はR. fulgida Aitonの変種として扱われてきた。しかし、1957年にR. fulgida var. fulgidaから大きく変化していることが指摘され、変種として扱うことはRudbeckia内の種の概念と矛盾することになった。[4]その結果、1975年に「R. fulgida var. auriculata 」は種の地位を得てR. auriculataとなった。この改訂により、この種がR. nitidaやR. mohriiなどの他のRudbeckia spp.と密接な関係にあることが明らかになった。これらの種は現在、 R. auriculataとともに非公式の亜属macroclineに分類されている。[5] R. auriculataはR. scabrifolia L.E.Br.と誤認されることが多く、内部転写スペーサー領域の配列決定や、これらの種間の自然発生的な園芸雑種の発生から、近年の分岐が示唆されている。[6]
形態学
ルドベキア・アウリキュラータは、葉が切れ込むなどルドベキア・ラキニアタ（Rudbeckia laciniata L.）との形態の違いを除けば、野生では非常に背が高く（時に3メートル（9.8フィート）を超える）、目立つ。 [7] R. auriculataは長命の多年草である。下部の葉身は最大65センチメートル（26インチ）の長さで、葉柄によって茎に付いており、茎に沿って互い違いに並んでいる。茎を上に行くにつれて、葉は小さくなり、葉柄はなくなり、葉は茎に付いて耳状になる。[8]花は、 12個の明るい黄色の舌状花を含む円錐花序に付いている。受精すると、長さ4〜5ミリメートル（0.16〜0.20インチ）の紫褐色の痩果を形成する。 [7] R. auriculataはマクロライン節に分類される。より典型的なマクロラインとは対照的に、R. auriculata は種子が小さく、種を定義する特徴である「抱きつく葉」を持っています。
成長と繁殖
研究によると、R. auriculata は、植物が多数存在する場所ではミツバチのAndrena aliciaeによって受粉されます。対照的に、個体数が少ない場合、最も数が多い花粉媒介者はHalictidae科のハチです。花粉模倣菌の一種 Fusarium semitectum は、植物と花粉媒介者の関係を利用しており、その胞子は形態的にルドベキアの花粉に似ており、 A. aliciaeによって花の間を運ばれます。この菌は、効果的な散布のためにディスク花で胞子を形成します。人工授粉実験では、自家受粉ではほとんど稔性のある種子ができないため、この植物は異種受粉性であることが明らかになっています。受粉すると痩果が成熟し、種子が熟すと種子頭がゆっくりと割れて、植物の近くに種子が放出されます。[9]散布されると、種子は温度が上昇して日長が長くなると発芽するために冷層化を必要とします。これらの種子が発芽するには、火事で草本植物や低木が一掃された後や、川の浸食で埋もれていた土壌が隆起した後にできる裸地が必要である。こうした出来事はまれであり、火事は人間によって鎮圧されることが多いため、野生での実生の記録はほとんどない。[8]この種は、種子散布が効果的でないにもかかわらず、クローン生殖によって広がることができる。その結果、個体群全体が単一のジェネットで構成されることが多い。
分布と生息地
Rudbeckia auriculataは、特に南東部の米国固有種です。記録されている個体群のほとんどはアラバマ州に生息し、1 個体群はジョージア州に生息しています。以前はこの種はフロリダ州でも発見されていましたが、この個体群は絶滅したと推定されています。この種の分布と個体数は減少しており、ほとんどの場所で年間 50 本未満の開花茎しか生産されません。 [10] R. auriculataは、近縁種のR. scabrifoliaやR. morhiiとともに泥炭湿原などの生息地を占め、道路沿いや放牧地などの乱れた地域で見られます。健康なビーバーの個体群は、川の水流を緩めて湿原を作るように設計することで、R. auricuataを支えています。R . auriuclata は、R. scabrifoliaやSarracenia spp. Tourn. ex Lと似た生息地で見られます。[11]
保全
R. auriculataの個体数は、真菌病原体による種子形成不良、分散能力の低さ、発芽率の低さなど、いくつかの要因によって制限されています。いくつかの個体数/分布調査の結果、この種は絶滅危惧種法の対象となりました。[12]
栽培
この種は、湿地土壌が提供されない限り、典型的な混合または草本境界内で成長することが難しいため、栽培ではあまり知られていません。R . auriculataは専門の苗床から時々入手できますが、通常は草原の復元または植物園内でのみ使用されます。 [11] R. auriculataの大きな欠点の1つは倒伏する傾向であり、これは、種が適応している低栄養の泥炭土壌とは異なる肥沃な土壌で栽培された場合に最も深刻になります[13]
参考文献
- ^ 「Rudbeckia auriculata (Perdue) Kral | Plants of the World Online | Kew Science」。Plants of the World Online 。 2022年1月12日閲覧。
- ^ 「ITIS - レポート：ルドベキア・アウリキュラータ」www.itis.gov 。 2022年1月12日閲覧。
- ^ ハリソン、ロレーヌ。RHS庭師のためのラテン語。オクトパス出版グループ。2022年1月11日閲覧。
- ^ クラール (1975)。 「Rudbeckia auriculata (Perdue) Kral、R. fulgida とは異なる種」。ロドラ。
- ^ コックス (1994)。 「ルドベキア亜属マクロクライン（キク科：ヒマワリ科：Rudbeckinae）の分類学的改訂」。カスタネア: 300–318 。2022 年1 月 11 日に取得。
- ^ Urbatsch (2000). 「核rDNA内部転写スペーサー（ITS）配列と葉緑体DNA制限部位データに基づくコーンフラワーとその近縁種（ヒマワリ科：キク科）の系統発生」。 系統的 植物学。25（3）：539–565。doi ： 10.2307/2666695。JSTOR 2666695。S2CID 28581817。2022年1月11日閲覧。
- ^ ab クラール (1975)。 「Rudbeckia auriculata (Perdue) Kral、R. fulgida Ait とは異なる種」。ロドラ: 44–52 。2022 年1 月 11 日に取得。
- ^ ab "Rudbeckia auriculata".ジョージア生物多様性ポータル. 2022年1月11日閲覧。
- ^ Diamond (2006). 「南東部の希少固有種、Rudbeckia auriculata(Perdue) Kralにおける受粉生物学、種子散布、および動員」Castanea . 71 (3): 226–238. doi :10.2179/05-20.1. S2CID 86538689 . 2022年1月11日閲覧。
- ^ 「swamp black eyed susan」（PDF） . Rudbeckia auriculata pdf . 2022年1月12日閲覧。
- ^ ab 「ルドベキア・アウリキュラータ」.アラバマ州植物アトラス。2022 年1 月 12 日に取得。
- ^ Cronquist. 米国南東部の血管フローラ。 2022年1月12日閲覧。
- ^ 「Rudbeckia auriculata」。Plant delights nursery 。 2022年1月12日閲覧。