| 丸尾ジリス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | リス科 |
| 属: | キセロスペルモフィルス |
| 種: | X. テレティカウドゥス
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| 二名法名 | |
| キセロスパーモフィルス・テレティカウドゥス (ベアード、1858年)
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| 亜種 | |
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X.t.クロラス | |
| 同義語 | |
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スペルモフィルス・テレティカウドゥス・ ベアード、1858 | |
スペイン語で「Ardillón cola redonda」として知られる丸尾ジリス(Xerospermophilus tereticaudus )は、米国南西部とメキシコ北西部の砂漠に生息しています。メスキートの木やクレオソートの茂みの下など、緩い土の中に穴を掘るため、 「ジリス」と呼ばれています。
特徴
丸尾の地上リスのほとんどは非常に小さい。出生時の体重は約 3.9 グラム (0.14 オンス)。成体は約 125 グラム (4.4 オンス)。[2] すべて長く丸い尾と、長く毛深い後ろ足を持つ。毛皮の模様はなく、代わりに穴を掘る土とマッチした均一な砂色をしている。体の下側は通常より明るい色をしている。丸尾のリスの平均体長は 204 ~ 278 ミリメートル (8.0 ~ 10.9 インチ) で、尾の長さは 60 ~ 112 ミリメートル (2.4 ~ 4.4 インチ) である。[3]
ライフサイクル
妊娠期間は28日。1回の出産で平均5.4匹の子が生まれ、325日で性成熟に達する。この動物の寿命についてはほとんど情報がないが、野生で生まれた個体の1つは飼育下で約8.9年生きた。[2] コヨーテ、アナグマ、タカ、ヘビの餌食となる。丸尾ジリスは、他のげっ歯類や旧世界のマーモットげっ歯類に通常見られるコクシジウムの寄生虫であるアイメリア・ビラシに寄生していることも確認されている。 [4]
行動
ジリスは砂漠での生活によく適応しており、主に米国南西部、バハ・カリフォルニア北東部、メキシコ北西部、特にソノラ州の砂漠地帯に生息しています。[5] 午後の太陽が照りつける間は活動を制限する傾向がありますが、最も暑い日でも活動を続けることができます。冬は通常8月下旬または9月から1月または2月まで地中に住んでいます。冬眠状態になりますが、冬眠はしません。オスは1月下旬に最初に活動し、3月に交尾を開始します。ジリスの活動サイクルは攻撃的でも競争的でもないようになっています。主な活動には、新生児の世話、資源のより良い保護、捕食の減少などがあります。お互いを追いかけ、お互いの鼻をこすり合わせます。[5]
ジリスの最大の天敵はヘビです。ヘビの種類は地域によって異なります。その結果、ジリスはヘビに対抗して身を守るためのディスプレイを行うように進化しました。[6]これらのリスは、特に尾を水平に前後に動かすことで目立つディスプレイを行う傾向があります。また、捕食者に近づき、ヘビに向かって土を蹴り飛ばすこともあります。
社会構造
彼らは半植民地的な社会構造を持っており、他のリスに差し迫った危険を高音の警戒音で知らせます。しかし、彼らは自分の巣穴に近づきすぎた他のリスを追い払います。繁殖期(1月から3月)はオスが優勢です。子育て期(3月と4月)はメスが優勢です。[7]しかし、最近の研究では、彼らは予想以上に社会化が進んだ母系集団構造を持っている可能性があることが示唆されています。[5]これは、丸尾の地上リスがメスのリスの家族グループ内で社会化する傾向が強い可能性があることを意味します。[8]


ダイエット

彼らは雑食性です。特に夏場は、食事の大半は緑の植物です。また、種子や昆虫(アリ、シロアリ、バッタ)も食べます。彼らの生活環境には水が不足しているため、彼らの食べ物のほとんどは水分含有量の高いものが選ばれます。彼らが食べる食べ物の平均水分含有量は80%です。[3]
リスは種子や草や花の一部を好みますが、食べ物を求めて低木や木に登ることもできます。[9]
参考文献
- ^ Lacher, T.; Timm, R.; Álvarez-Castañeda, ST (2016). 「Xerospermophilus tereticaudus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T20493A22264318. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T20493A22264318.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ ab AnAge の Spermophilus tereticaudus のエントリ (HAGRID 03372)、
- ^ ab アーネスト、K.、M. マレス。1987年2月27日。哺乳類の種。アメリカ哺乳類学会。
- ^ ジョン・A・フニダ;アンナのフロッケン (2016)。 「マルオジリス(Xerospermophilus tereticaudus)のEimeria vilasi(Apicomplexa:Eimeriidae)」。南西部の博物学者。61 (4): 331–333。土井:10.1894/0038-4909-61.4.331。ISSN 0038-4909。JSTOR 26748664。S2CID 89902591 。
- ^ abc Munroe, Karen E.; Koprowski, John L. (2014). 「丸尾地上リス(Xerospermophilus tereticaudus)の集団における社会的行動のレベルと遺伝的構造」。 行動生態学と社会生物学。68 (4):629–638。doi : 10.1007 /s00265-013-1677-4。ISSN 0340-5443。S2CID 253818600 。
- ^ クラーク、ルーロン W.;ドール、スコット W.ウィットフォード、マラキ D.フライミラー、グレース A.ハイン、スティーブン R. (2016-08-30)。 「同所性砂漠齧歯動物Xerospermophilus tereticaudus(丸い尾のジリス)とDipodomys desserti(砂漠のカンガルーネズミ)における対ヘビ表示の比較」。哺乳類ジャーナル。97 (6): 1709–1717。土井:10.1093/jmammal/gyw137。ISSN 0022-2372。
- ^ダンフォード、 クリストファー(1977年7月)。「地上リスの警戒音の血縁選択」アメリカンナチュラリスト。111 (980):782–785。doi :10.1086/283206。ISSN 0003-0147 。
- ^ Munroe, Karen E.; Koprowski, John L. (2011-09-01). 「社会性、ベイトマンの勾配、および丸尾地上リス (Xerospermophilus tereticaudus) の一夫多妻制遺伝交配システム」.行動生態学と社会生物学. 65 (9): 1811–1824. doi :10.1007/s00265-011-1189-z. ISSN 1432-0762. S2CID 8805097.
- ^ G. Hoefler、J. Harris、G. Hoefler、J. Harris (1988)。「カリフォルニア野生生物生息地関係システム 丸尾ジリス」。
{{cite web}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
外部リンク
- ミシガン大学の動物多様性ウェブ。Spermophilus tereticaudus(丸尾ジリス)
- カリフォルニア大学バークレー校のCalPhotos写真データベースにある Spermophilus tereticaudus
