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| ロパリディア・ファシアタ | |
|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | スズメバチ科 |
| 亜科: | ポリスティナエ |
| 部族： | ロパリディイニ |
| 属: | ロパリディア |
| 種： | ヤマモモ
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| 二名法名 | |
| ロパリディア・ファシアタ （ファブリキウス、1804年）
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| 同義語 | |
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Icaria intermedia、キャメロン、1905 Icaria maculifrons、キャメロン、1903 Icaria picta、ド・ソシュール、1853 [1] | |
Ropalidia fasciataは一般的なアシナガバチで、インドから小スンダ列島、パラワン、琉球諸島に分布する広範囲に生息する種であり、 [2] Ropalidiaのより広い分布の北端を占めています。 [3]これらの原始的な真社会性ハチは、多くの社会性昆虫種に見られる厳格な母系社会構造、単一女王社会構造を示さない点で独特です。代わりに、コロニーは複数のメス、つまり「創設者」の間のつながりに基づいて形成されます。 [4]
分類と系統
Ropalidia fasciata は、最も大きなスズメバチの分類群の 1 つに属します。[どの分類群ですか? ]およそ 180 種がRopalidia属に属します。[2]議論では、R. fasciata はRopalidia marginataと一緒にグループ化され、比較されることがよくあります。[4] R. fasciata は1804 年にJohan Christian Fabriciusによって分類されました。 [1]
説明と識別
R. fasciata は、赤褐色の体に黄色の縞模様があり、黒と黄色の斑点がいくつかある。この種は色のパターンが多様で、黒い斑点の程度もさまざまである。[2]女王蜂のような個体と働き蜂のような個体は形態的に区別できないが、行動に基づいて区別される。[4]
分布と生息地
R. fasciataは生息域内の草原全体に一貫して分布しており、主にサトウキビ Miscanthus sinensisが侵入した畑に生息しています。スズメバチは、この植物の葉の下に巣を作ることを好む。[5]
コロニーサイクル
コロニーは春に作られるが、ほとんどの場合、複数のメスの群れによって作られる。前年の早い時期に孵化したメスは「創立者」と呼ばれ、新しいコロニーを作ることもできる。R . fasciata のコロニーサイクルは毎年比較的長く、4 月に始まり 11 月か 12 月まで続く。春に巣から最初に出てくるのはメスで、メスはコロニー内ですぐに採餌者または戦闘者の役割を担う。潜在的な創立者とオスは夏の終わりに出てくる。オスは既存の巣と新しく作られた巣の両方によく見られ、これは熱帯の真社会性スズメバチに特有の性質である。多くの温帯のスズメバチの種とは異なり、メスはこれらの個体を攻撃しない。[6]創立者の 4 月から 9 月までの生存率は 1.4% と低く、ほとんどの創立者がシーズン終了前に死ぬことを示している。しかし、この種の柔軟な繁殖習慣と巣の維持と再建への粘り強さにより、巣の密度は毎年かなり安定している。R. fasciataのコロニーサイクルの特性は、他の原始的な真社会性ハチのそれと非常によく似ています。[7]
行動
支配階層
コロニーには複数の創始雌がいて、それぞれが協力し合い、異なる役割を果たす。他の社会性昆虫のように優位行動は特に明確ではないが、コロニーには女王様のような個体が1匹いる。彼女はほとんどの時間を巣で過ごし、敵が近づくと常に警戒姿勢を取り、コロニーの残りの個体の行動を導く。この個体は他の個体よりも優位であると言え、他の創始雌は働き蜂のような役割を担う。[3]この女王様のような個体は、 Polistes属やMischocyttarus属の近縁のハチ類とは異なり、巣内の他の個体に対して明らかな攻撃性や優位行動を示さない。他の種では優位とされる行動が行われても、受け手は従順な姿勢をとらない。代わりに、その個体は彼女を無視し、それまでの活動を続ける。[4]
分業
ロパリディア属は標準的なコロニー構造を持ち、個体は3つのカースト、すなわち着席者、闘争者、採餌者に分かれている。着席者と闘争者は採餌者に餌探しを任せ、自分は幼虫の世話をし、巣を維持する。採餌者は一般に卵巣があまり発達していないが、闘争者と着席者は理論上は繁殖能力がある。[8]ハチの専門家である伊藤芳明氏は、 R. fasciataの定着個体を意図的に「働き者」とは呼ばない。早期に羽化した個体は自分で巣を作ったり、現在の巣で雌の子孫を産んだりできる可能性があるからである。コロニー内の多くの個体には、かなりの多様性と繁殖の機会が存在する。これは、カーストが大きな形態的要素を持ち、生殖可能な雌を1匹だけ維持する多くの社会性昆虫の戦略とは対照的である。R. fasciataの非常に柔軟なコロニー構造は、巣が台風、アリの捕食、寄生虫によって破壊されることが多いため、変化する環境条件への適応である可能性がある。[4]
生殖抑制
生殖抑制は、 R. fasciataの戦略の主要な部分ではないようです。「第一子」のメス（シーズンで最初に出現するメス）は、自分のコロニーを設立するか、卵を産むか、生まれたコロニーのために働くかを選択できます。 [5]コロニーには複数の卵を産むメスがいて、これらのメス間の相互作用は穏やかであるようです。[6]創設者のメスの間で微妙な優位性のヒエラルキーを通じて、女王のような個体が他の個体の産卵を 抑制できると示唆されていますが、観察者はこれを裏付ける優位または抑制行動の攻撃をほとんど記録していません。[4]
生殖行動
R. fasciataを含むPolistinae亜科のすべての種は、真社会性であると理解されている。この昆虫は、1 匹のメスが生殖する一夫一婦制と、複数のメスが生殖する一夫多妻制の 2 つのカテゴリに分類される。R . fasciataでは、一夫一婦制は条件的であると言われている。従属的なメスの生殖能力は、生物学的に部分的に阻害されるか、行動的に抑制されるだけである。[7]最初の子メスは越冬前に出現し、交尾する。[6]オスは 5 月下旬に出現し、働きアリや創始者と交尾を試みる。創始者が生殖を独占しているかどうかは不明であるが、これはこの種のカースト制度の機能を定義する重要な問題である。[3]巣は 3 月に再建され、卵が産まれる。[5]
血縁選択
R. fasciataの場合、真社会性昆虫の典型的な説明には複雑な点がある。複数のメスがグループ内で生殖を続けるため、コロニーは協力的な生物のようには機能せず、生殖競争の度合いが高くなることが予想される。これらのハチではコロニー間の血縁関係は低下すると予想される。[3]
ネスティング
Ropalidia fasciataとその関連種は、枯れた植物から繊維を集め、唾液と混ぜ、この混合物を使って垂直のセルを作ることで巣を作ります。できた材料は紙のような構造をしており、これがアシナガバチという通称の由来です。[9] R. fasciata は、コロニーが住む巣の代わりに、追加の衛星巣を作ることがよくあります。こうすることで、メインの巣が破壊されたり、損傷を受けたり、脅かされたりしても、少なくともグループの一部は別の巣に移動することができます。時折、明らかな理由もなく、グループが新しい巣に移動することもあります。コロニー内の未成熟のハチは、成虫によって新しい場所に移動されます。創設者とその子孫は両方とも、巣の再建を手伝います。R . fasciata の創設者の雌は、生まれた巣から遠くに散らばることはなく、同じ巣の創設者の雌は姉妹であることが多いです。[5]この種では、多くのメスが協力して巣を作ると、巣を作るメスの数が少ない場合よりも巣が早く成長し、生存率が高くなることが示されている。[4]
食べ物のシェア
コロニー内の個体は、習慣的に互いに食物を分け合う。1匹のハチは口から出た花の蜜や水を吐き戻し、別のハチに渡す。この行動は、最近食物をもらっていない個体間で行われ、口器の接触は、渡す食物がない場合でも起こる。個体間で液体食物を共有することは、通常、同種のハチの間で優位性の階層を強化するが、R. fasciataでは、この行動は優位性とは無関係な、単純な栄養共有テクニック、あるいは挨拶であるように思われる。[4]
他の種との相互作用
R. fasciataの巣は、様々な種類のアリに捕食されることが多く、未成熟のR. fasciata個体を攻撃し、巣の生存に深刻な影響を与える可能性があります。イチバチの寄生虫であるArthula formosanaは、R. fasciataの巣によく寄生します。寄生の頻度は夏季に増加することが示されています。[7]
参考文献
- ^ ab 「Encyclopedia of Life」。生物学。ETI Naturalis 。 2014年9月24日閲覧。
- ^ abc Nguyen, LTP; J Koijima; F Saito; JM Carpenter (2006). 「ベトナムのスズメバチ科（膜翅目）3：ベトナム産ハチ亜科 Ropalidia 属の種の概要キー、分類と分布に関する注記付き」。昆虫学科学。9 ：93–107。doi ： 10.1111 / j.1479-8298.2006.00157.x。
- ^ abcd 伊藤 憲 (1983). 「亜熱帯性アシナガバチRopalidia fasciataの社会行動: 創設期の野外観察」.動物行動学ジャーナル. 1 (1–2): 1–14. doi :10.1007/BF02347826.
- ^ abcdefgh 伊藤 勇 (1985). 「亜熱帯アシナガバチRopalidia fasciata (膜翅目: スズメバチ科) のコロニー発達と社会構造」人口生態学研究27 (2): 333–349. Bibcode :1985PopEc..27..333I. doi :10.1007/BF02515471.
- ^ abcd 伊藤 憲 (1992). 「原始的真社会性ハチ Ropalidia fasciata の晩秋の群れによる巣の移動と巣の再構築、および群れの役割に関する考察」動物行動学ジャーナル109 (2): 109–117. doi :10.1007/BF02350115.
- ^ abc 伊藤由紀; Sk.山根（1985）。 「亜熱帯アシナガバチRopalidia fasciata (膜翅目: スズメバチ科) における初期の雄の生産」。昆虫のソシオ。32 (4): 403–410。土井：10.1007/BF02224017。
- ^ abc 伊藤 勇; 粕谷 栄治 (2005). 「沖縄の真社会性ハチRopalidia fasciata (膜翅目: スズメバチ科) の人口動態 I. 個体とコロニーの生存率、およびコロニー密度の年次変動」.昆虫科学. 8 : 41–64. doi :10.1111/j.1479-8298.2005.00099.x.
- ^ Chandrasheka, K.; R Gadagkar (1991). 「原始的真社会性ハチにおける行動カースト、優位性、分業」. 動物行動学. 87 (3–4): 269–283. Bibcode :1991Ethol..87..269C. doi :10.1111/j.1439-0310.1991.tb00252.x . 2014年9月24日閲覧。
- ^ 「アシナガバチ」。生物学。Microsoft Encarta Online Encyclopedia 2006。2014年9月24日閲覧。