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ロブ・クローゼ | |
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 2016年のロブ・クローゼ | |
| 生まれる | 1977年12月28日 |
| 母校 | |
| 受賞歴 |
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| Webサイト | https://kloselab.co.uk/ |
| 学歴 | |
| 機関 |
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| 知られている | クロマチンベースおよびエピジェネティックメカニズムの研究 |
| 科学者としてのキャリア | |
| 論文 | MeCP2の生化学分析 （2005） |
| 博士課程の指導教員 | エイドリアン・バード |
ロブ・クローゼ（1977年12月28日生まれ）はカナダの研究者であり、オックスフォード大学生化学科の遺伝学教授である。[2] [1] [3]彼の研究は、クロマチンベースおよびエピジェネティックメカニズムが遺伝子発現の制御にどのように寄与するかを調査している。 [4] [5] [6]
教育
クローゼはカナダのオンタリオ州ウォータールー大学の学部生で、生物学の優等学位を取得して卒業した。スコットランドのエディンバラ大学ウェルカム細胞生物学センターでエイドリアン・バードの指導を受けた大学院生で、レット症候群に関連するDNAメチル化システムの一部であるメチルCpG結合タンパク質MeCP2を研究した。[7] 2005年に博士号を取得した。 [8]
キャリアと研究
クローゼは、ノースカロライナ大学チャペルヒル校を拠点とするイー・チャンの研究室でポスドク研究員として2年間過ごし、ヒストンリジン脱メチル化酵素の新しいファミリーを特定しました。[9] [10] [11]その後、オックスフォード大学に移り、2008年にウェルカムトラストのキャリア開発フェローシップの支援を受けてオックスフォード大学生化学科の主任研究員になりました。その5年後、ウェルカムトラストの上級研究フェローシップを獲得しました。それ以来、モンサント社の上級研究員、オックスフォード大学エクセターカレッジに関連するポストを務め、2014年に細胞および分子生物学の教授に任命されました。2017年にオックスフォード大学遺伝学教授に任命され、生化学科の教授として、オックスフォード大学キーブルカレッジのフェローシップに関連しています。
クローゼ氏は、これまでのキャリアを通じて、発生過程において、同じ DNA を持つ細胞種がクロマチンベースおよびエピジェネティックなメカニズムを使用して、遺伝子発現を安定的かつ遺伝的に正しい遺伝子群に制限する方法を解明しようとしてきました。特に、脊椎動物の DNA でコード化された調節要素 ( CpG アイランド)が、適切に制御された遺伝子使用の実現にどのように役立つかを理解することに重点を置いています。
受賞と栄誉
クローゼは2010年に欧州分子生物学機構（EMBO）若手研究者プログラムフェローシップを受賞し[12]、2011年にはリスター予防医学研究所賞を受賞しました。 [13]若手科学者としての功績が認められ、2015年には王立協会からフランシス・クリック講演賞を受賞しました。 [14] 2021年にはEMBO会員に選出されました。 [15]
参考文献
- ^ ab Rob Klose の出版物はGoogle Scholarにインデックスされています
- ^ Rob Klose のヨーロッパの出版物 PubMed Central
- ^ クローゼ、ロブ。「ロブ・クローゼ教授」。オックスフォード大学生化学科。 2017年11月6日閲覧。
- ^ Klose, Rob (2010). 「CpGアイランドはヒストンH3リジン36脱メチル化酵素をリクルートする」Mol. Cell . 38 (2): 179–90. doi :10.1016/j.molcel.2010.04.009. PMC 3098377 . PMID 20417597.
- ^ Klose, Rob (2013). 「ZF-CxxCドメイン含有タンパク質、CpGアイランド、およびクロマチン接続」。Biochem Soc Trans . 41 (3): 727–40. doi :10.1042/BST20130028. PMC 3685328. PMID 23697932 .
- ^ Klose, Rob (2014). 「変異型PRC1複合体依存性H2Aユビキチン化がPRC2リクルートメントとポリコームドメイン形成を促進する」. Cell . 157 (6): 1445–59. doi :10.1016/j.cell.2014.05.004. PMC 4048464. PMID 24856970 .
- ^ Klose, Rob (2005). 「メチル-CpGに隣接するA/T配列の必要性によるMeCP2のDNA結合選択性」Mol. Cell . 19 (5): 667–78. doi : 10.1016/j.molcel.2005.07.021 . PMID 16137622.
- ^ Klose, Rob (2005). MeCP2 の生化学分析. ed.ac.uk (博士論文). エディンバラ大学. hdl :1842/10997. EThOS uk.bl.ethos.653493.
- ^ Klose, Rob (2006). 「転写抑制因子 JHDM3A はトリメチルヒストン H3 リジン 9 とリジン 36 を脱メチル化する」. Nature . 442 (7100): 312–6. Bibcode :2006Natur.442..312K. doi :10.1038/nature04853. PMID 16732292. S2CID 4399312.
- ^ Klose, Rob (2007). 「網膜芽細胞腫結合タンパク質RBP2はH3K4脱メチル化酵素である」. Cell . 128 (5): 889–900. doi : 10.1016/j.cell.2007.02.013 . PMID 17320163.
- ^ Klose, Rob (2007). 「脱メチルイミノ化と脱メチル化によるヒストンのメチル化の調節」Nat Rev Mol Cell Biol . 8 (4): 307–18. doi :10.1038/nrm2143. PMID 17342184. S2CID 2616900.
- ^ 「21人のグループリーダーがEMBO若手研究者ネットワークに参加」。EMBOプレスリリース2010年。 2017年11月7日閲覧。
- ^ 「Lister Institute Current Prize Fellows」. Lister Institute . 2017年11月7日閲覧。
- ^ 「遺伝子調節とエピゲノム、2015年12月2日の受賞講演」。王立協会。 2017年11月7日閲覧。
- ^ 「EMBO コミュニティで人を見つける」。