リタリン酸

リタリン酸
臨床データ
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	米国：予定外かつ制御不能;
識別子
	IUPAC名フェニル(ピペリジン-2-イル)酢酸;
CAS番号	19395-41-6 ;
パブケム CID	86863;
ケムスパイダー	78360 ;
ユニ	GT4165RS9H;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID20864888;
ECHA 情報カード	100.039.094
化学および物理データ
式	Ｃ１３Ｈ１７ＮＯ２
モル質量	219.284 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C1CCNC(C1)C(C2=CC=CC=C2)C(=O)O;
	InChI InChI=InChI=1S/C13H17NO2/c15-13(16)12(10-6-2-1-3-7-10)11-8-4-5-9-14-11/h1-3,6- 7,11-12,14H,4-5,8-9H2,(H,15,16) ; キー:INGSNVSERUZOAK-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

リタリン酸は置換フェネチルアミンであり、精神刺激薬メチルフェニデート、デキスメチルフェニデート、エチルフェニデートの不活性な主要代謝物である。^[1]^[2]メチルフェニデートは経口投与されると、肝臓でエステル基の加水分解によって広範囲に代謝され、リタリン酸を生成する。^{[1]この加水分解は}カルボキシルエステラーゼ1（CES1）によって触媒されることが判明した。 ^[3]

語源的には、リタリン酸は、メチルフェニデートの一般的なブランド名であるリタリンと同じ語源を持っています。

用途

^ ab Faraj BA、Israili ZH、Perel JM、Jenkins ML、Holtzman SG、Cucinell SA、Dayton PG (1974年12月)。「メチルフェニデート-14Cの代謝と分布：ヒトと動物における研究」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。191 ( 3): 535–47。PMID 4473537。
^ Negreira N、Erratico C、van Nuijs AL、Covaci A (2016 年 1 月)。「四 重極飛行時間型質量分析計と組み合わせた液体クロマトグラフィーによるエチルフェニデートの in vitro 代謝物の同定」。Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis。117 (5): 474–84。doi :10.1016/ j.jpba.2015.09.029。hdl : 10067 / 1301870151162165141。PMID 26454340。
^ Sun Z、Murry DJ、Sanghani SP、Davis WI、Kedishvili NY、Zou Q、他 (2004 年 8 月)。「メチルフェニデートはヒトカルボキシルエステラーゼ CES1A1 によって立体選択的に加水分解される」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。310 (2): 469–76。doi :10.1124/jpet.104.067116。PMID 15082749。S2CID 24233422 。