レイノルズ症候群

レイノルズ症候群
その他の名前	原発性胆汁性肝硬変および全身性強皮症
この疾患は常染色体優性遺伝する[1]

レイノルズ症候群は、まれな二次性椎間板症で、原発性胆汁性肝硬変と進行性全身性強皮症の組み合わせから構成されます。患者によっては、この症候群がシェーグレン症候群や溶血性貧血を伴うこともあります。典型的な臨床症状には、黄疸、血中アルカリホスファターゼ値の上昇、皮膚石灰沈着、毛細血管拡張症、掻痒などがあります。この疾患により、腕や脚に白または黄色がかった斑点が現れることがあります。この症候群は強皮症の特殊な症例であり、これを初めて報告したアメリカ人医師のテルファー・B・レイノルズ医学博士（1921年 - 2004年）にちなんで名付けられました。彼はまた、南カリフォルニア大学で世界初の肝臓学プログラムを創設したことでも知られています。

より一般的なレイノー現象と混同しないでください。

• TBレイノルズ、EKデニソン、HDフランク、FLリーバーマン、RLピーターズ：強皮症、レイノー現象および毛細血管拡張症を伴う原発性胆汁性肝硬変。新しい症候群。アメリカ医学ジャーナル、ニューヨーク、1971年、50（3）：302-312。
• Volker Stadie、Johannes Wohlrab、Wolfgang Christian Marsch: レイノルズ症候群 - 2 つの自己免疫疾患のまれな組み合わせ。 Medizinische Klinik、ミュンヘン、2002、97 (1): 40–43。