ルネ・マルセラン

ルネ・マルセラン（1885年6月12日 - 1914年9月24日）はフランスの物理化学者で、第一次世界大戦で若くして亡くなった。彼はパリ理学部でジャン・バティスト・ペランの教え子であり、化学反応速度論の分野で理論的研究を行った。^{[ 1 ] [ 2 ]}

ルネ・マルセリンは、単純な経験的記述を超えた化学反応速度の最初の理論的扱いを開発した。彼は、アレニウス式で与えられる速度定数の式は 2 つの項で構成されなければならないことを示した。活性化エネルギー項に加えて、活性化エントロピー項が必要であると考えた。1910 年、ルネ・マルセリンは標準ギブズ活性化エネルギーの概念を導入した。1912 年、彼は化学反応の進行を位相空間内の点の運動として扱った。ギブズの統計力学的方法を使用して、彼は以前に熱力学的考察から得た式と同様の式を得た。1913 年、ルネ・マルセリンはポテンシャルエネルギー面という用語を初めて使用した。^{[ 3 ] [ 4 ]} 彼は、化学反応の進行は原子運動量と距離の座標を持つポテンシャルエネルギー面内の点として記述できると理論化した。

1914 年に提出した博士論文^{[ 5 ]}では、絶対反応速度に関する一般理論を展開し、熱力学的^{[ 6 ]}と速度論的^{[ 7 ]}の両方の起源の概念を用いて、活性化依存現象を空間内の代表点の移動として記述しました^{[ 8 ]} 。彼の死後まもなく発表された1915 年の論文^{[ 9 ]}では、統計力学を用いて、活性化のギブズ自由エネルギーを含む指数項の前の指数前因子を形式的に取得し、2N 次元位相空間における N 個の原子種間の化学反応を記述しています。彼の理論的処理の基礎は正しかったのですが、当時これらの方程式の解を得ることができなかったため、ルネ・マルセリンは彼の式における残りの積分を評価することができませんでした。

ルネ・マルセランは、ハミルトン系における輸送速度を研究するために分割面法も開発した。これらの結果は、彼の死後、1918年に弟のアンドレによって発表された。 ^{[ 10 ]}