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| レナリア 時間範囲:
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科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | ストレプト植物門 |
| クレード: | 胚植物 |
| クレード: | 多胞子嚢菌類 |
| クレード: | 気管植物門 |
| 属: | †レナリア ・ゲンゼル（1976）[1] |
| タイプ種 | |
| レナリア ヒューベリ ゲンゼル（1976）
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| 種 | |
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レナリア属は、デボン紀初期（約前から3億9000万年前）の絶滅した維管束植物の属である。1976年にバッテリーポイント層（カナダ、ケベック州ガスペ）の圧縮化石から初めて記載された。植物全体の原型を復元することは難しいが、葉のない枝分かれした茎で構成され、その側枝の先端には胞子嚢（胞子形成器官）があったと思われる。リコファイト（ヒカゲノカズラ類とその近縁種）の初期の近縁種とみなされている。 [1] [3]
説明
R. hueberi種は 、1976 年にパトリシア G. ゲンゼルによって圧縮された化石から記載されました。圧縮されたものすべてと同様に、植物全体を復元することは困難ですが、胞子体は約 30 cm の高さで、裸の茎 (軸) は最大 1.5 mm の幅があったと考えられています。主茎には側枝があり、数回 2 つの等しい枝 (二分枝) に分かれていました。仮道管(水分輸送の役割を果たす特殊細胞) が茎に存在していました。丸みを帯びた腎臓形 (腎臓形) の胞子嚢(胞子形成器官) は側枝の先端で生まれ、遠位縁に沿って 2 つの等しい部分に裂開しました (分裂)。胞子は3列でした (複数の胞子が共通の起源を共有し、互いに接触していました)。[1] [3]
さらに2つの種、R. grabertiiとR. major が後にシュバイツァーによって記載された。胞子嚢は同様に腎形であるが、配置が異なっている。R . majorでは、胞子嚢は枝と呼ぶには短すぎる小さな茎の横に茎に挿入される。[4]
系統発生
葉がないこと、維管束組織があること、胞子嚢が末端にあること、茎の分岐の形（偽一脚性）から、Rhyniaceaeとの関連が示唆される。しかし、胞子嚢の形と裂開の形から、ヒカゲノカズラ類との関連が示唆される。[3]そのため、 Craneらが2004年に発表した多胞子嚢植物のクラドグラムでは、この属はヒカゲノカズラ類（ヒカゲノカズラ類とその近縁種）の基底に位置している。[5]
参考文献
- ^ abcd ゲンセル、パトリシア・G. (1976)、「ガスペの下部デボン紀の新植物、レナリア・ヒューベリ」 『古植物学・花粉学評論』22 (1):19–37、doi :10.1016/0034-6667(76)90009-9
- ^ ab Schweitzer、HJ (1980)、「Die Gattungen Renalia Gensel und Psilophyton Dawson im Unterdevon des Rheinlandes」、Bonner Paläobotanische Mittailungen (ドイツ語)、6 : 1–34、Fairon-Demaret 1986 に引用
- ^ abc Taylor, TN; Taylor, EL & Krings, M. (2009)、『古植物学：化石植物の生物学と進化』（第2版）、アムステルダム、ボストン：アカデミック・プレス、p. 250、ISBN 978-0-12-373972-8
- ^ Fairon-Demaret, M. (1986)、「Les plantes emsiennes du Sart Tilman (ベルギー)。II. Sartilmania jabachensis (Kräusel et Weyland) comb. nov.」、古植物学とパリノロジーのレビュー(フランス語)、47 (3) –4): 225–39、土肥:10.1016/0034-6667(86)90038-2
- ^ Crane, PR; Herendeen, P.; Friis, EM (2004)、「化石と植物の系統発生」、American Journal of Botany、91 (10): 1683–99、doi : 10.3732/ajb.91.10.1683、PMID 21652317
外部リンク
- Crane、Herendeen & Friis 2004 のクラドグラム