ラマリナ・チェラストリ

ラマリナ・チェラストリ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	菌類
分割：	子嚢菌類
クラス：	レカノロミセス
注文：	レカノラ目
家族：	ラマリン科
属:	ラマリナ
種：	R.セラストリ
二名法名
	ラマリナ・チェラストリ; (春)クロッグ&スウィンスコウ(1976)
同義語
	リスト Parmelia celastri 春。 (1827) ; 地衣類リケンリネアリス Sw. (1781) ; ロバリアリネアリス (スイス) ラウシュ。 (1797) ; Parmelia linearis (Sw.) Ach. (1803) ; ラマリナリネアリス (Sw.) Ach. (1810) ; ラマリナカリカリスf.リネアリス (Sw.) Nyl. (1860) ; ラマリナ・カナリキュラータ亜種リネアリス（Sw.）Nyl.（1870） ; スティクタ・エクロニ・スプリング。 (1827) ; Ramalina fraxinea var.メンブラナセアローラー (1827) ; ラマリナカリカリスvar.メンブラナセア (Laurer) C.Bab. (1855) ; ラマリナ・イエメンシスf.メンブラナセア (ローラー) Nyl。 (1870) ; ラマリナ・イエメンシスvar.メンブラナセア (ローラー) Nyl。 (1870) ; Ramalina ecklonii var.膜科 (Laurer) Müll.Arg. (1894) ; Ramalina ecklonii var.テヌイッシマ・メイエン＆フロート。 (1843) ; Ramalina lanceolata var. tenuissima (Meyen & Flot.) Müll.Arg. (1883) ; ラマリナ・イエメンシスvar. tenuissima (Meyen & Flot.) Zahlbr. (1930) ; エバーニアフラビカンスf.テヌイッシマ・メイエン＆フロート。 (1843) ; ラマリナカリカリスvar.オヴァリス (Hook.f. & Taylor) バブ。 (1860) ; Ramalina yemensis subsp.オヴァリス (Hook.f. & Taylor) Nyl. (1870) ; ラマリナエクロニvar. ovalis (Hook.f. & Taylor) F.ウィルソン (1893) ; ラマリナ・イエメンシスvar.オヴァリス (Hook.f. & Taylor) Zahlbr. (1930) ; ラマリナセラストリ亜種ovalis (Hook.f. & Taylor) GNStevens (1987) ; Teloschistes flavicans var.手ぬぐいのマイエンとフロート。 ex Müll.Arg. (1883) ;

ラマリナ・セラストリ（Ramalina celastri）は、ラマリナ科に属する皮質性および木質性（樹皮および木材に生息する）の果状地衣類の一種である。^[2]熱帯全域に広く分布する種である。

分類

この地衣類は、 1827年にクルト・ポリカルプ・ヨアヒム・シュプレンゲルによってParmelia celastriとして正式に新種として記載された。タイプ標本は南アフリカでクリスチャン・フリードリヒ・エクロンによって収集された。シュプレンゲルの種診断では、地衣類のいくつかの主要な特徴が概説されており、成長形態（房状、直立、分岐）、色（淡黄色）、小枝の性質（短く、毛細管状）、生殖構造の詳細（やや平らで、縁が淡い黄色の小板）などが含まれている。また、生息地または基質の好みは、地衣類の種小名が暗示しているCelastrus pyracanthaの枝に生育することであると特定されている。^[3]この種は、 1976年にヒルドゥル・クロッグとトーマス・ダグラス・ビクター・スウィンスコウによってRamalina属に移された。^[4]

Ramalina ovalisはRamalina celastriの同義語として挙げられることもあるが[ ^1]、分子データはRamalina ovalisが独自の種であることを強く支持している^{[5] 。}

北米では、この種は「パルメット地衣類」という俗称で呼ばれている。これは、パルメットの葉のように、枝が一点から分岐していることに由来する。 ^[6]ニュージーランドでは、「軟骨地衣類」という俗称が一般的である。^[7]

説明

Ramalina celastri は、典型的には皮質（樹皮上で生育）の葉状体を形成します。これは地衣類の本体であり、硬く、直立またはやや垂れ下がった（垂れ下がった）構造を特徴とし、長さは最大 15 cm に達します。葉状体は、多くの場合幅広い基部から発生し、分岐はまばらから中程度です。枝は、麦わら色から薄緑色までの色をしています。これらの枝は、堅くて平らで、槍状（槍の形）の形状をしており、平面（平坦）またはわずかに細管状（溝付き）のいずれかになります。これらの枝の幅は、1 mm から 20 mm までとかなり多様ですが、最も一般的には 3 mm から 5 mm です。若い枝は細く、多かれ少なかれ滑らかですが、成長するにつれて、縦方向または網目状（ネット状）の隆起した表面になります。これらの質感は軟骨組織の繊維から生じ、枝には穴や割れ目がよく見られます。短い線状または不規則な板状の擬似胞子嚢（ガス交換を可能にする葉状体の小さな孔）は一般的に存在するが、無性生殖のための構造である胞子嚢は存在しない。^[4]

Ramalina celastriの生殖特徴には、多数の子嚢殻(子実体) が含まれます。これらは主に、葉状体の側方および葉身 (表面に沿って) に見られ、柄 (茎) によって支えられています。子嚢殻の盤は平らまたは凸型で、盤の周囲の組織の縁である滑らかな葉状体外套管に囲まれています。胞子の大きさは 4～7 x 11～16 μm です。薄層クロマトグラフィーによって確認されたように、 Ramalina celastri には髄質物質がありません。^[4]確実に含まれる唯一の二次代謝産物(地衣類の産物) はウスニン酸です。^[6]アトラノリンは補助物質であり、存在する場合もあれば、存在しない場合もあります。^[8]

バイオモニターとしての使用

アルゼンチンでは、Ramalina celastriは大気沈着物の生物蓄積物として受動的な生物モニタリング研究に使用されています。これらの研究では、藻体中の亜鉛含有量が高いことと、自動車交通量や産業活動、農業活動が多いことが関連付けられてきました。 ^[9]^[10]^[11]

生息地と分布

Ramalina celastri は世界中の熱帯地域に広く分布しています。樹皮や木材に生育し、木、低木、木の柱に見られますが、 ^[12]岩の上に生育することも時々知られています。^[6]オーストラリアのより暖かく湿度の高い地域、具体的にはニューサウスウェールズ州とクイーンズランド州、およびニュージーランド北部に典型的に見られます。ニュージーランドでは、北島のRamalina celastriの岩棲型は沿岸環境でのみ見られ、樹上性の同種とは明確な形態の違いがあり、より頑丈な構造とより幅広く長い葉状体が特徴です。さらに、断面では、岩生標本の髄質がより厚いことがわかりました。^[5]東アフリカでは、この地衣類は標高 800～3,400 m (2,600～11,200 フィート) の地域で一般的かつ広く見られます。^[12]ブラジルでは他の熱帯諸国に比べてあまり一般的ではありません。^[8] Ramalina celastriはインドでも記録されています。^[13]北米での分布域は北はテキサス州南部まで広がっています。^[6]

参考文献

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