ポリヌクレオチド5'-ホスファターゼ

ポリヌクレオチド5′-ホスファターゼ（RNA 5′-トリホスファターゼ、RTPase、EC 3.1.3.33）は、反応を触媒する酵素である。

5′-ホスホポリヌクレオチド+ _H₂O${\displaystyle \rightleftharpoons }$ポリヌクレオチド＋リン酸

この酵素は加水分解酵素ファミリーに属し、特にリン酸モノエステル結合に作用する酵素です。系統名はポリヌクレオチド5′-ホスホヒドロラーゼです。この酵素は5′-ポリヌクレオチダーゼとも呼ばれます。

唯一知られている具体的な分子機能は、以下の反応の触媒作用である。

mRNA中の5′末端トリホスホ-(プリン-リボヌクレオチド) + H₂O ₌ mRNA中の5′末端ジホスホ-(プリン-リボヌクレオシド) + リン酸

RTPaseは、新生メッセンジャーRNA分子の5'末端γ-βリン酸無水結合を切断し、転写後修飾の一部として5'キャップの付加を可能にする。RTPaseは、5'-三リン酸末端の前駆体mRNAから5'-二リン酸末端mRNAとリン酸イオンを生成する。次に、 mRNAグアニリルトランスフェラーゼがGTPから逆向きのグアノシン一リン酸（GMP）基を付加してピロリン酸を生成し、mRNA（グアニン-N7-）-メチルトランスフェラーゼがグアニンをメチル化して最終的な5'-キャップ構造を形成する。^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}

これまでに知られているRTPaseファミリーは2つあります。

• 金属依存性ファミリー。酵母[ ^{4 ] [ 6 ] [ 7 ]} 、原生動物、およびウイルス^{[ 4 ] [ 8 ]の}RTPaseは、その活性に金属補因子を必要とし、それはほとんどの場合Mg2 ⁺またはMn2 ^{+である。このクラスの酵素は、Mn2 +}またはCo2 ⁺の存在下で遊離ヌクレオシド三リン酸を加水分解することもできる。^{[ 1 ]}
• 金属非依存性ファミリー。これらのグループは活性に金属を必要とせず、一部の酵素は金属イオンの存在下で不活性化されることが示されています。これらの酵素は、構造とメカニズムにおいてタンパク質チロシンホスファターゼと非常によく似ています。 ^{[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]} このファミリーには、哺乳類、植物、その他の高等真核生物のRTPaseが含まれており、^{[ 8 ]}構造的にもメカニズム的にも金属依存性RTPaseファミリーとは異なります。^{[ 4 ] [ 5 ] [ 7 ]}

2007年末時点で、このクラスの酵素について5つの構造が解明されており、PDBアクセッションコードはPDB : 1D8H、PDB : 1D8I、PDB : 1I9S、PDB : 1I9T、およびPDB : 1YN9です。

• 転写（遺伝学）
• 5プライムキャップ