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| シューダクテオン・トリクスピス | |
|---|---|
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 双翅目 |
| 家族： | ニシキヘビ科 |
| 属: | シューダクテオン |
| 種： | P.トリクスピス
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| 二名法名 | |
| シューダクテオン・トリクスピス ボルグマイヤー、1925年
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Pseudacteon tricuspis （一般にヒアリバエまたはヒアリ首切りバエと呼ばれる）は、寄生性の ヒアリバエで、宿主である外来種のヒアリ（Solenopsis invicta）の首を切り落とします。[ 1 ] Pseudacteon属には70種を超える種が記載されており、さまざまなアリ種に寄生します。しかし、 P. tricuspisは宿主のアリに非常に特異であり、他の在来のアリ種を攻撃しないため、ヒアリに対する優れた生物学的防除剤となります。P . tricuspisは、この目的で米国にも導入されました。米国以外にも、 P. tricuspisは南アメリカ、ヨーロッパ、アジアでも発見されています。メスのP. tricuspisは、ヒアリの宿主に直接卵を産みます。アリの宿主への産卵によって卵の性別が決まり、卵は成虫になるまで宿主内で成長し、その過程で宿主を殺して首を切り落とします。興味深いことに、 P. tricuspis はオスに偏った性比を持ち、オスはメスよりも小さいです。
説明
Pseudacteon tricuspisはPseudateon属の一種で、スカットルバエ、ヒメバエ、フォリドバエなどと呼ばれるPhoridae科に属します。 [2] 8種の在来Pseudacteon種が米国在来のヒアリに寄生します（Plowes 2009）。
成虫のP. tricuspisの体長は0.9～1.5mmです。[3]幼虫の下顎は食物を噛んだり消化したりすることができず、代わりに移動や宿主内での定着を助けるために使用されます。[4]産卵管はメスが卵を産むために使用する器官で、Pseudacteon属のすべての種で見た目が異なり、種を区別するために使用できます。
分布
Pseudacteon tricuspisはアルゼンチン、ブラジル、南米、ヨーロッパ、アジアの他の地域 に広く分布しています。この属の約24種が南米の在来のヒアリに寄生します。 [2]米国に導入されて以来、この種は米国全土で見られますが、フロリダ、アラバマ、アーカンソー、ルイジアナを含む南東部に集中しています。[5]
生息地
Pseudacteon tricuspisは、主に宿主のSolenopsis invictaヒアリが生息する自然範囲内で見られます。気候は熱帯雨林から沼地、乾燥地帯までさまざまです。P. tricuspis は、その生活の大半を宿主の体内で過ごすため、特定の生息地を好むわけではありません。P . tricuspis は、宿主のアリ以外には、大きな群れで集まることは知られていません。
生涯の歴史
Pseudacteon tricuspis は、宿主が死んだ後も、そのライフサイクルの大部分を宿主アリの中で過ごします。産卵から成虫になるまでの発育時間は、温度によって異なりますが 5 ～ 12 週間です (低温では寿命が長くなります)。性別の決定は、卵が産みつけられた宿主アリのサイズに依存します。メスのハエは、より大きな宿主のヒアリを利用すれば、平均適応度が高くなります。ただし、この性別決定がどのように起こるかの正確なメカニズムは不明です。[3]
卵
ハエの卵は長さ約130μm、幅約20μmです。[2]卵は魚雷のような形をしており、母親によって働きアリの胸部に注入されます。 [3]卵が胚発生を終えて孵化するまでには通常4～5日かかります。[4]
幼虫
ハエは卵から孵り、1齢で漿膜を脱ぎ捨てるのが普通だが、脱皮に20日かかるという記録もある。4日目には2齢が通常アリの頭の中に完全に定着する。[4] 2齢と3齢のどちらの場合も、ハエの幼虫は栄養源としてアリの血リンパに大きく依存している。この間、寄生バエが組織を消費しないため、宿主のヒアリが現れて通常通り行動する。3齢になると酵素またはホルモンを放出し、宿主アリの頭部を緩めて切断する。ハエはそれを食べて中に住み着く。[3]
蛹
蛹は不透明で淡い色をしている。[2]ハエは頭部嚢の中に留まり、宿主の頭部嚢の形に沿って成長していく。[4]メスは完全に形成された羽を発達させている。蛹の発育には温度にもよりますが、約2～6週間かかる。[3]
アダルト
成虫が完全に成長すると、宿主のハエから出てくるのに合計で数秒しかかからず、その後数時間以内に交尾して卵を産む準備が整います。成虫の寿命はわずか3〜5日です。[3]
食料資源
ハエはヒアリの化学物質を利用して、最大50メートル離れた場所からヒアリの種Solenopsis invictaの位置を特定することができる。 [1] Pseudacteon属の他の種は雑食性で幅広い資源を食べることがわかっているが、野外でP. tricuspisハエは宿主のみを食べる。しかし、研究室での研究では、ハエに砂糖を与えるとハエの寿命が2～3倍に延びるという大きな効果があることがわかっている。野外で、寄生バチは花の蜜や甘露から砂糖を得ることができる可能性があるが、ハエの放流場所の周囲に補助的な砂糖源を用意すると、ハエがヒアリの駆除に成功する確率が向上する可能性がある。[6]
交尾
オスは触角内に長い感覚子のサブタイプを持っているが、メスにはない。その目的は完全には明らかではないが、交尾中に性フェロモンなどのメスの匂いを感知すると考えられている。 [1]オスもメスも宿主のヒアリの匂いに惹かれ、メスが適切な宿主を探している間に交尾が行われる。メスはヒアリの宿主の動きや行動を追跡し、オスは空中でホバリングして回転しながらメスを探す。メスを見つけると、オスはメスをつかみ、交尾には1秒もかからない。このプロセスの間、どちらの性別も飛び続けることができず、両方とも地面に落ちる。P . tricuspisのオスとメスはどちらも数回交尾する。メスのP. tricuspisは短い交尾時間の間に100〜300個の卵を産むことがあるが、働きアリ1匹につき1個の卵しか挿入しない。[3]
性的二形性
この種は性的二形性があり、メスはオスよりもかなり大きい。[5]これはメスが攻撃的で、自分の卵を宿主の中に産みつけるために他のメスと争うためだと考えられる。メスは卵を産みつけるために、より大きな宿主アリをめぐって争う。なぜなら、より大きな卵の方が生き残る可能性が高いからである。より大きなメスがこれらの争いに勝つ可能性が高く、その結果メスがオスよりも大きくなる。
性比
この種の性比は、通常、オスに偏っています (通常 2:1 の比率)。これは、宿主アリの相対的な大きさに起因しており、小さな個体よりも大きな個体が多いためです。メスのハエの成長をサポートできる宿主の数が少ないため、メスの性別はより稀です。これにより、同じ宿主内で産卵しようとして互いに競争するP. tricuspis のメスの間で種内競争が発生します。メスは攻撃的で縄張り意識のある行動を示します。 [5]
攻撃
ハエは産卵を試みるとき、Solenopsis invictaヒアリの攻撃行動に加わります。成虫の雌ハエは、選んだ宿主アリの 3 ～ 5 mm 上空をホバリングし、産卵管を宿主に向けます。その後、素早く飛び込んで働きアリの胸部に卵を注入します。ハエはコロニーの羽アリに産卵しようとせず、代わりに働きアリだけを攻撃します。産卵が成功するのは、8 ～ 35% 程度です。[3]
活動
P. tricuspisの毎日の活動は早朝には非常に低く始まり、徐々に増加し、正午にピークを迎えます。オスの最大の出現は、メスの最大の出現の約 1 時間前に発生することが確認されています。季節的な活動に関しては、ハエの個体数は年間を通じて見られますが、秋と夏に最も多く、冬と春に最も少なくなります。これは、ヒアリの宿主の可用性に対する密度依存的な反応と相関しており、頻繁な降雨により秋に多くなります。[7]
生物学的防除
Pseudacteon tricuspisは、米国で外来種のアカヒアリの生物的防除剤として効果的に使用された最初のPseudacteonハエ種でした。 [2]外来種のアカヒアリSolenopsis invictaは、1930年代にアラバマ州で偶然米国に持ち込まれました。それ以来、その生息域はカリフォルニア州を含む国中に拡大しました。このアリは米国の環境に極めて有害であり、毎年約10億ドルの損害を与え、在来の動物相と生息地に影響を与えています。アリを駆除する方法として化学殺虫剤がテストされましたが、この解決策は環境的にも経済的にも持続可能ではありません。1997年の夏から1999年の秋にかけて、北フロリダ全体にあるヒアリ塚の上の8か所にP. tricuspisハエが放たれ、ヒアリを自給自足で駆除する方法として、これらの場所のうち6か所で最初の冬を越した後も個体群が生き残りました。長年にわたり、これらの場所でのP. tricuspisハエの個体数は増え続け、放鳥地のエリアを超えて拡大し、2000 年秋にはこれらの場所が 1 つの大きな占有エリアに統合されました。P . tricuspisハエの目的は、アメリカ在来のアリが有利になるようにバランスを戻すために、ヒアリの個体数にストレスを与えることでした。[8]ハエがヒアリの個体数に及ぼす正確な影響は不明ですが、ヒアリはハエに対する特定の防御機構を発達させるように進化しており、ヒアリのコロニーの生存に何らかの大きな個体数全体への影響があることを示唆しています。[3]さらに、 P. tricuspisが存在し攻撃されると、ヒアリは通常、採餌率と資源回収率を大幅に、ほぼ 84% 低下させます。[7]
参考文献
- ^ abc Chen, Li; Fadamiro, Henry Y. (2008年7月). 「頭を切断するハエ類 Pseudacteon tricuspis (双翅目: ハエ科) の触角感覚子」. Micron . 39 (5): 517–525. doi :10.1016/j.micron.2007.08.002. ISSN 0968-4328. PMID 17869528.
- ^ abcde 「fire ant decapitating flies - Pseudacteon spp」。entnemdept.ufl.edu 。2019年11月6日閲覧。
- ^ abcdefghi Porter, Sanford D. (1998年9月). 「Solenopsis Fire Ants (Hymenoptera: Formicidae) に寄生する Pseudacteon Decapitating Flies (Diptera: Phoridae) の生物学と行動」. The Florida Entomologist . 81 (3): 292–309. doi : 10.2307/3495920 . ISSN 0015-4040. JSTOR 3495920.
- ^ abcd Cônsoli, Fernando L.; Wuellner, Clare T.; Vinson, S. Bradleigh; Gilbert, Lawrence E. (2001-01-01). 「アカヒアリ（膜翅目：アリ科）の内部寄生アリ、Pseudacteon tricuspis（双翅目：アリ科）の未成熟発達」アメリカ昆虫学会誌。94 (1): 97–109. doi : 10.1603/0013-8746(2001)094[0097:idoptd]2.0.co;2 . ISSN 0013-8746.
- ^ abc Chirino, Mónica G.; Folgarait, Patricia J.; Gilbert, Lawrence E. (2012-04-01). 「Pseudacteon tricuspis: その行動と発達は宿主の社会形態によって異なり、雌間の干渉競争の役割も異なる」。経済 昆虫学ジャーナル。105 (2): 386–394。doi : 10.1603 /ec09170。ISSN 0022-0493。PMID 22606808。S2CID 34984127 。
- ^ Chen, Li; Onagbola, Ebenezer O.; Fadamiro, Henry Y. (2005-04-01). 「温度、糖分、性別、交配、サイズがハエ科ハエPseudacteon tricuspis(双翅目: ハエ科)の寿命に与える影響」.環境昆虫学. 34 (2): 246–255. doi : 10.1603/0046-225x-34.2.246 . ISSN 0046-225X.
- ^ ab ヘネ、ドナルド・チャールズ。ルイジアナ州におけるヒアリSolenopsis invicta buren（膜翅目：アリ科）の外来寄生アリPseudacteon tricuspis borgmeier（双翅目：アリ科）の個体群生態。OCLC 1101100726 。
- ^ Porter, Sanford D; Nogueira de Sá, Luiz Alexandre; Morrison, Lloyd W (2004年2月)。「北フロリダにおける火蟻の首を切るハエPseudacteon tricuspisの定着と分散」。生物学的防除。29 (2):179–188。doi :10.1016/s1049-9644(03)00149- x。ISSN1049-9644 。